1) Ion pair reagent
离子对试剂
1.
This paper introduces a method for the determination of α naphthylacetic acid with HPLC Under the reversed phase condition,puting ion pair reagent IPR A in the mobile phase of methanol water,an unknown peak was separated.
通过改变HPLC法中的流动相并加入离子对试剂 ,可使α 萘乙酸原药谱图中分离出一个明显的杂质峰。
2.
This paper described a trace analysis method of the 2,2′ ,6′ ,2″ -bipyridine in paraquat technical concentrate by HPLC using mobile phase of acetonitrile+water, ion pair reagent of sodium heptanesulfonate, with external standard method.
采用反相液相色谱法,以乙腈加水为流动相、庚烷磺酸钠为离子对试剂,用外标法定量检测百草枯原药溶液中2,2′,6′,2″-联吡啶的微量含量,其方法的标准偏差分别为0。
2) ion-pair reagent
离子对试剂
1.
Mixture of ion-pair reagents and zwitterions are used as mobile phase for silica C 18 column to separate common anions and organic acids, and detection by suppressed conductivity is investigated.
用流动相离子色谱法 (MPIC) ,以两性化合物与离子对试剂的混合溶液为流动相 ,在C18柱上抑制电导检测分析气溶胶中常规无机阴离子和有机酸。
3) chiral ion pair agent
手性离子对试剂
1.
Resolution of Propranolol enantiomers by HPLC with chiral ion pair agent;
HPLC手性离子对试剂法拆分普萘洛尔对映体
2.
Dichloromethane isopropanol acetic acid was used as mobile phase〔 V (dichloromethane)∶ V (isopropanol)∶ V (acetic acid)=98∶1∶1〕,containing N benzyloxycarbonyl S phenyl L cysteine (BPC) as chiral ion pair agent〔 c (BPC)=3.
流动相组成为V(二氯甲烷 )∶V(异丙醇 )∶V(乙酸 ) =98∶1∶1,添加N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱胺酸 (BPC)为手性离子对试剂 ,c(BPC) =3。
4) basic ion pairing agents
碱性离子对试剂
1.
The relation between capacity factor and basic ion pairing agents concentration on the 111 In DTPA complex and free DTPA is studied with ion pair chromatography in nor mal phase mode.
作者应用冠醚色层柱，以ＫＨ２ＰＯ４为流动相，再在流动相中加入辛胺，并用乙腈调节辛胺浓度的方法，研究了放射性药物１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ络合物和未反应的游离ＤＴＰＡ的容量因子与流动相碱性离子对试剂浓度及其ｐＨ值的关系。
5) a chiral ion-pairing reagent
非手性离子对试剂
6) Cation reagent
阳离子试剂
补充资料：离子对
正碳离子和相应的负离子联结而成。离子对在取代、消除、重排、溶剂分解等反应中都能存在，也普遍存在于溶剂化反应和双分子亲核反应等过程中。离子对的概念首先是由S.温斯坦在深入研究单分子亲核取代反应机理时提出的。 他认为在卤代烷(R-X)异裂反应形成正碳离子的过程中,R+和X-由化合到分离中间可以有紧密离子对（见式a）、松散离子对(b)和游离离子(c)三种形式。根据溶剂的极性和R-X结构不同,亲核试剂可以与其中一种形式发生反应：
在强极性溶剂中,正碳离子受溶剂分子的溶剂化作用,与相应的负离子(X-)分隔开来，有利于R+的游离存在(c)；在非极性溶剂中，正碳离子R+容易与相应的负离子(X-)联结在一起，二者相距只有几埃，如式a或b所示。
与正碳离子一样，负碳离子通常也是以离子对的形式存在。例如,苯丁酮与强碱(MOH)作用形成负碳离子的盐(d)：
实验证明，锂、钠、钾三种盐中正负离子结合形式并不相同。例如，在室温下上述负碳离子的钠盐在极性中等的四氢呋喃溶剂中以紧密离子对形式存在，但在80℃下该盐却是被溶剂分子分隔开的松散离子对。它们都不是游离离子，不能导电。
在强极性溶剂中,正碳离子受溶剂分子的溶剂化作用,与相应的负离子(X-)分隔开来，有利于R+的游离存在(c)；在非极性溶剂中，正碳离子R+容易与相应的负离子(X-)联结在一起，二者相距只有几埃，如式a或b所示。
与正碳离子一样，负碳离子通常也是以离子对的形式存在。例如,苯丁酮与强碱(MOH)作用形成负碳离子的盐(d)：
实验证明，锂、钠、钾三种盐中正负离子结合形式并不相同。例如，在室温下上述负碳离子的钠盐在极性中等的四氢呋喃溶剂中以紧密离子对形式存在，但在80℃下该盐却是被溶剂分子分隔开的松散离子对。它们都不是游离离子，不能导电。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条