1) benzofuran neolignan
苯并呋喃新木脂素
1.
Six novel dihydrobenzofuran and benzofuran neolignans compounds(1～6) were synthesized by knoevenagel reactiton,esterfication,biomimetic oxidative coupling,DDQ dehydrogenation,reduction and hydrolysis with 4-hydroxybenzaldehyde and malonic acid as starting material.
以对羟基苯甲醛和丙二酸为原料,经Knoevenagel缩合反应,酯化、仿生氧化偶联、DDQ脱氢、还原和水解等反应步骤,合成了6种未见文献报道的苯并二氢呋喃新木脂素和苯并呋喃新木脂素类化合物(1~6)。
4) Dihydrobenzofuran lignans
苯并二氢呋喃类木脂素
5) Furofuran lignans
双并四氢呋喃木脂素
6) mouse melanoma cell(B16)
呋喃骈呋喃木脂素
补充资料：呋喃新
分子式：C6H6N4O4
分子量：198.14
CAS号：59-87-0
性质：黄色结晶性粉末。熔点236-240℃（分解）。1份该品可溶于4200份水、590份乙醇，几乎不溶于乙醚、氯仿。饱和溶液的pH为6.0-6.5。无臭，味苦。日光下色渐变深。
制备方法：由糠醛经硝化、酯化、水解，制得5-硝基糠醛，再与盐酸氨基缩合而得呋喃西林。
用途：该品为硝基呋喃类抗菌药。这类药物还包括呋喃唑酮、呋喃妥因。呋喃西林口服毒性大，用于外科局部或表面消毒。
分子量：198.14
CAS号：59-87-0
性质：黄色结晶性粉末。熔点236-240℃（分解）。1份该品可溶于4200份水、590份乙醇，几乎不溶于乙醚、氯仿。饱和溶液的pH为6.0-6.5。无臭，味苦。日光下色渐变深。
制备方法：由糠醛经硝化、酯化、水解，制得5-硝基糠醛，再与盐酸氨基缩合而得呋喃西林。
用途：该品为硝基呋喃类抗菌药。这类药物还包括呋喃唑酮、呋喃妥因。呋喃西林口服毒性大，用于外科局部或表面消毒。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条