1) glucoside-containing component
氨基糖苷类化合物
2) Aminoglycosides
氨基糖苷类药物
1.
The progressive study of the combination of fosfomycin and aminoglycosides;
磷霉素与氨基糖苷类药物联合应用的研究进展
2.
Methods:Theprotocol was designed checkerboard method and the MICs of fosfomycin conbined with 5 aminoglycosides respectively against the 20 strains of Pseudomonas aeruginosa was determined by broth dilution method,FIC≤0.
结果:磷霉素与5种氨基糖苷类药物联合应用后,药物MIC50显著降低。
3.
Objective:To study the combination effect of fosfomycin and aminogtycosides on the formation of biofilm of Pseudomonas aeruginosa(PA)in vitro and in vivo,and evaluate the protective effect of fosfomycin on renal toxicity induced by aminoglycosides in rat.
目的:本课题通过研究磷霉素与氨基糖苷类药物联合应用对铜绿假单胞菌生物被膜体内外的联合效应及对氨基糖苷类药物肾毒性的影响,探讨磷霉素对氨基糖苷类药物在抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成方面的增效作用及其减轻氨基糖苷类药物肾毒性方面的作用。
3) aminoglycosides
氨基糖苷类
1.
The research of aminoglycosides resistance mechanism of Klebsiella pneumoniae;
肺炎克雷伯杆菌对氨基糖苷类耐药机制的研究
2.
Effect of cephalosporins, fluoroquinolones and aminoglycosides antimicrobial agents on myasthenia gravis in mice;
头孢菌素类、喹诺酮类和氨基糖苷类抗菌药物对重症肌无力影响研究
3.
Aminoglycosides-modifying Enzymes Genes in Gram-negative Bacilli;
临床分离革兰阴性杆菌氨基糖苷类修饰酶基因的研究
4) aminoglycoside
[英][ə,mi:nəʊ'glaɪkə,saɪd, ,æmə-] [美][ə,mino'ɡlaɪkə,saɪd, ,æmə-]
氨基糖苷类
1.
Novel resistance mechanism of aminoglycosides in Gram-negative bacilli:a review of 16 S rRNA methylase;
氨基糖苷类药物耐药新机制——16S rRNA甲基化酶的研究进展
2.
Detection of 16S rRNA Methylase Genes Which Mediated High Level Resistance to Aminoglycosides among Escherichia coli Strains Isolated from Animals
氨基糖苷类药物高水平耐药16S rRNA甲基化酶基因在动物源大肠杆菌中的检测
3.
Genotyping of aminoglycoside-modifying enzymes in clinical isolates of aminoglycoside-resistant Pseudomonas aeruginosa
氨基糖苷类抗生素耐药铜绿假单胞菌氨基糖苷钝化酶基因的检测
5) Aminoglycosides
氨基糖苷类抗菌药物
1.
Mechanism of Myasthenia Gravis Induced by Aminoglycosides: An Experimental Study;
氨基糖苷类抗菌药物致重症肌无力加重反应机制的实验研究
补充资料：天然氨基糖苷
分子式：
CAS号：
性质：由氨基糖或氨基环醇与糖以苷键相连组成的一类天然抗生素。迄今已发现一百种以上，产生菌分布广泛，主要为链霉菌与小单孢菌，细菌亦有产生。按化学结构分为3种。(一)具有1,3-二氨基环醇(1,3-diaminocycliol)的氨基糖苷：其中，(1)含链胺(streptamine)的，有链霉素、布鲁霉素等。(2)含2-去氧链胺(2-de-oxystreptamine)的，进一步分为3组：4,5-二取代物，有新霉素、核糖霉素等；4,6-二取代物，有卡那霉素、庆大霉素等；一取代物，有越霉素、潮霉素B等。(3)含放线胺(actinamine)的，有大观霉素等。(二)具有1,4-二氨基环醇的氨基糖苷：有福提米星、依他米星等。(三)其他氨基糖苷：有链丝菌素、有效霉素、春日霉素等。这类抗生素抗菌谱广，抗菌活性强，是一类重要抗菌药。细菌可因产生氨基糖苷钝化酶而出现耐药性。
CAS号：
性质：由氨基糖或氨基环醇与糖以苷键相连组成的一类天然抗生素。迄今已发现一百种以上，产生菌分布广泛，主要为链霉菌与小单孢菌，细菌亦有产生。按化学结构分为3种。(一)具有1,3-二氨基环醇(1,3-diaminocycliol)的氨基糖苷：其中，(1)含链胺(streptamine)的，有链霉素、布鲁霉素等。(2)含2-去氧链胺(2-de-oxystreptamine)的，进一步分为3组：4,5-二取代物，有新霉素、核糖霉素等；4,6-二取代物，有卡那霉素、庆大霉素等；一取代物，有越霉素、潮霉素B等。(3)含放线胺(actinamine)的，有大观霉素等。(二)具有1,4-二氨基环醇的氨基糖苷：有福提米星、依他米星等。(三)其他氨基糖苷：有链丝菌素、有效霉素、春日霉素等。这类抗生素抗菌谱广，抗菌活性强，是一类重要抗菌药。细菌可因产生氨基糖苷钝化酶而出现耐药性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条