1) 4-fluorophenylpyruvate
对氟苯丙酮酸
1.
4-fluorophenylpyruvate(FPPA) was converted to FPhe catalyzed by Asp-AT of recombinant E.
coliBL21-pET/aspC)所产天冬氨酸转氨酶立体选择性地催化转化对氟苯丙酮酸(FPPA)生成L-4-氟苯丙氨酸(FPhe)。
2) 4[-Fluoropropiophenone
对氟苯丙酮
3) p-fluorophenoxy propionic acid
对氟苯氧丙酸
1.
The p-fluorophenoxy propionic acid was synthesized by p-fluorophenol and 3-chloropropanoic acid as row materials and transfer catalyzed by TEBA.
以对氟苯酚和3-氯丙酸为起始原料,用苄基三乙基氯化铵作为催化剂,经过相转移催化合成对氟苯氧丙酸。
5) p-hydroxyphenylpyruvate
对羟苯丙酮酸
6) p-hydroxyphenylpyruvic acid
对羟基苯丙酮酸
1.
In this thesis,the kinetics of keto-enol tautomerism of p-hydroxyphenylpyruvic acid (pHPP) and electrochemical behavior were investigated.
本文主要研究了对羟基苯丙酮酸(pHPP)的动力学和电化学行为,以及三种拟肾上腺素(去氧肾上腺素、间羟胺、异丙肾上腺素)毛细管电泳的分离分析。
补充资料：苯丙酮
分子式：C9H10O
分子量：134.18
CAS号：93-55-0
性质：片状结晶或无色液体。熔点21℃，沸点218℃，92.2℃（1.33kPa）相对密度1.0105（20/4℃），折射率1.5269，闪点87℃。不溶于水、乙二醇、丙二醇和甘油，溶于醇、醚、苯、甲苯等。
制备方法：由苯与丙酰氯经缩合、水解而得。将苯、无水三氯化铝投入搪玻璃反应锅，搅拌冷却至10℃，滴加丙酰氯与无水苯的混合液。滴毕，缓缓升温至20℃保持1h。将反应液加入冰水中，于30℃以下搅拌水解。静置分取油层，用氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗至中性，减压蒸馏，收集112-120℃（4.0kPa）馏分，即为苯丙酮，收率85%。
用途：用于有机合成，用作药物甲妥因和利胆醇的中间体以及香料定香剂。
分子量：134.18
CAS号：93-55-0
性质：片状结晶或无色液体。熔点21℃，沸点218℃，92.2℃（1.33kPa）相对密度1.0105（20/4℃），折射率1.5269，闪点87℃。不溶于水、乙二醇、丙二醇和甘油，溶于醇、醚、苯、甲苯等。
制备方法：由苯与丙酰氯经缩合、水解而得。将苯、无水三氯化铝投入搪玻璃反应锅，搅拌冷却至10℃，滴加丙酰氯与无水苯的混合液。滴毕，缓缓升温至20℃保持1h。将反应液加入冰水中，于30℃以下搅拌水解。静置分取油层，用氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗至中性，减压蒸馏，收集112-120℃（4.0kPa）馏分，即为苯丙酮，收率85%。
用途：用于有机合成，用作药物甲妥因和利胆醇的中间体以及香料定香剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条