1) Cephalosporins
头孢菌素类
1.
Analysis of adverse drug reaction reports of cephalosporins during 2003-2005 in Shanghai;
2003-2005年上海市头孢菌素类抗生素不良反应报告分析
2.
Analysis of application of Cephalosporins;
头孢菌素类抗生素应用分析
3.
Effect of cephalosporins, fluoroquinolones and aminoglycosides antimicrobial agents on myasthenia gravis in mice;
头孢菌素类、喹诺酮类和氨基糖苷类抗菌药物对重症肌无力影响研究
2) cephalosporins
头孢菌素类药物
1.
A review of adverse reactions to cephalosporins in 386 cases;
386例头孢菌素类药物不良反应文献分析
2.
Analysis of 148 cases with allergic shock induced by cephalosporins;
头孢菌素类药物致过敏性休克148例分析
3.
Consumption Sum of Cephalosporins for Every 1000 Outpatients in Our Hospital from 2003～2007;
2003～2007年我院每1000人次门诊处方头孢菌素类药物费用分析
3) Cephalosporin antibiotics fungi
头孢菌类抗生素
4) Cephalosporin
[英][,sefələu'spɔ:rin] [美][sɛfələ'spɔrɪn, -'spor-]
头孢菌素
1.
Preparation and character of cephalosporin intermediate THZ;
头孢菌素中间体THZ的合成与表征
2.
Semisynthesis and Antibacterial Activity of 7β-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetylamido]-3-heterothiomethyl-cephalosporins;
7β-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酰胺基]-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性
5) Cephalosporins
头孢菌素
1.
Disquisition and Developing Trend of Oral Cephalosporins;
口服头孢菌素的研究现状及发展趋势
2.
A study of the analytical method for indirect determination of cephalosporins by atomic absorption spectrometry;
间接原子吸收法测定头孢菌素的方法研究
3.
Progress in enzymatic synthesis of cephalosporins;
酶法合成头孢菌素类抗生素的研究进展
6) cephalosporins
头孢菌素类抗生素
1.
Analysis of Cephalosporins of adverse drug reactions in 536 cases;
536例头孢菌素类抗生素不良反应报告分析
2.
Dynamic Turbidimetric Limulus Test of Cephalosporins for Injection;
注射用头孢菌素类抗生素细菌内毒素动态比浊定量法的研究
3.
Cross-reactivity between Penicillins and Cephalosporins and Specific Antibodies in Serum;
青霉素类与头孢菌素类抗生素交叉过敏反应及特异性抗体的研究
补充资料：唑啉头孢菌素
分子式：C14H14N8O4S3
分子量：454.50
CAS号：25953-19-9
性质：针状晶体。熔点198-200℃（分解），易溶于DMF、吡啶，溶于丙酮、乙醇，微溶于甲醇，不溶于氯仿、苯、醚。其钠盐（[27164-46-1]）为白色或微黄色粉末。难溶于甲醇、乙醇，不溶于丙酮、氯仿。干燥时稳定，水溶液的稳定性较差。
制备方法：以头孢菌素C为原料制得。
用途：半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多，尤其对肺炎杆菌有效，对大肠杆菌比头孢噻吩强，对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。
分子量：454.50
CAS号：25953-19-9
性质：针状晶体。熔点198-200℃（分解），易溶于DMF、吡啶，溶于丙酮、乙醇，微溶于甲醇，不溶于氯仿、苯、醚。其钠盐（[27164-46-1]）为白色或微黄色粉末。难溶于甲醇、乙醇，不溶于丙酮、氯仿。干燥时稳定，水溶液的稳定性较差。
制备方法：以头孢菌素C为原料制得。
用途：半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多，尤其对肺炎杆菌有效，对大肠杆菌比头孢噻吩强，对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条