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1)  macroporous microsphere
大孔微球
1.
Amphiphilic copolymer, monomethoxy-poly(ethylene glycol)-b-poly-dl-lactide (PELA), was used to prepare macroporous microspheres without adding any emulsifier or porogen, and the necessary preparation conditions for formation of macroporous microspheres and their effects on pore diameter were studied.
研究在不使用乳化剂和致孔剂的条件下采用两亲性聚合物单甲氧基聚乙二醇聚乳酸共聚物制备大孔微球,确定了形成大孔结构的必要条件及孔径的控制方法,并对大孔微球的形成机理进行了探讨。
2)  modified PS microsphere
改性PS大孔微球
3)  macroporous polystyrene microspheres
超大孔聚苯乙烯微球
4)  porous microspheres
多孔微球
1.
Study of adsorption and controlled release performance of actives-carrying porous microspheres
载药多孔微球的吸附及缓释性能研究
2.
ZnO porous microspheres, hexagonal prisms, apertured architectures, and nanospheres have been synthesized via simple and facile methods.
本文通过较为简单方便的方法合成了ZnO多孔微球、ZnO微米六棱柱、ZnO有孔微结构以及ZnO纳米球,并利用X-射线衍射(XRD)、差热-热重(TG-DTA)、比表面吸附(BET)、X光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、电子共振顺磁波谱(EPR)以及荧光光谱(PL)等手段对所得材料的结构、形貌以及光学性能等方面进行了表征,所得结果如下: 在700°C空气气氛下,通过直接氧化商品ZnS粉末得到了硫掺杂的ZnO多孔微球。
3.
The surface and the aperture of porous microspheres were studied by SEM.
为了解决用传统方法制备微球粒径不均的缺点,实验使用自制的膜乳化装置,通过膜乳化法制备粒径在12~20μm、单分散系数小于20%的聚苯乙烯多孔微球。
5)  porous microsphere
多孔微球
1.
The progresses in research on TiO_2 nanocrystal porous microsphere are introduced,such as its main preparation methods,characterization methods and basic physical parameters,and photocatalytic capability.
介绍了纳米晶粒TiO2多孔微球的主要制备方法、主要参量及表征、光催化性能研究进展,指出了纳米晶粒TiO2多孔微球制备过程的技术关键与基本参量的功能。
2.
The aim of this paper is to obtain a kind of new porous microsphere from raw urushiol.
本文对聚合物微球的合成方法、成球机理,以及微球的结构特征与性能的关系等进行了系统的研究,旨在由天然漆酚制取具有强度高、耐热性好、耐化学试剂等特点的多孔微球,以期用作特殊情况下的过滤分离介质,或对微球进行适当修饰以制备功能材料。
6)  Porous microbeads
多孔微球
1.
The adsorption behavior of dyestuff on cross-linked chitosan porous microbeads and the compare with reactive carbon and chitosan on adsorption property were studied.
研究了环氧氯丙烷交联壳聚糖多孔微球对3种染料的吸附性能,并与活性炭、壳聚糖的吸附性能进行了比较,探讨了染料的初始浓度、溶液pH值、吸附剂用量对吸附量及吸附速率常数的影响。
补充资料:可降解淀粉微球和生物降解白蛋白微球阻滞法


可降解淀粉微球和生物降解白蛋白微球阻滞法


介入放射学技术。介入性局部化疗之前,把二者注入靶动脉,可暂时减少动脉血流,再行化疗药物灌注,以减少血液冲刷,保持局部化疗药物浓度的技术。与其他中期和长期栓塞微球不同,DSM和BAM仅造成数十分钟的血流量减少,待其被降解后血流可恢复至以前水平。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条