1) 2-(o-Nitrophenyl)benzimidazole
2-邻硝基苯并咪唑
2) Nitrobenzoimidazole
硝基苯并咪唑
1.
Synthesis,Structure and Bioactivity of Nitrobenzoimidazole Derivatives;
硝基苯并咪唑衍生物的合成、表征及抑菌活性的测定
3) 6-nitrobenzoimidazole
6-硝基苯并咪唑
4) 2-phenylbenzimidazole
2-苯基苯并咪唑
1.
Synthesis and Application of 2-phenylbenzimidazole under Microwave Irradiation
微波辐射下2-苯基苯并咪唑的合成及应用研究
2.
2-phenylbenzimidazole was prepared by reaction of o-phenylenediamine and benzaldehyde in anhydrous ethanol,catalyzed by the prepared aminosulfamic acid.
用自制的氨基磺酸作催化剂,以邻苯二胺和苯甲醛为原料,在无水乙醇溶剂中,反应合成2-苯基苯并咪唑。
3.
Under the optimal condition,the highest yield of 2-phenylbenzimidazole is 81.
用微波辐射法以多聚磷酸(PPA)作催化剂、邻苯二胺和苯甲酸为原料,合成了2-苯基苯并咪唑。
5) l-H-2-(dimethylar sinophenyl) benzimidezde
1-H-2-(邻-二甲胂基苯基)苯并咪唑
6) 2-aminobenzimidazole
2-氨基苯并咪唑
1.
Synthesis and characteristics of 2-aminobenzimidazole under microwave irradiation;
微波辐射下2-氨基苯并咪唑的合成与表征
2.
It was found that when the concentration of 2-aminobenzimidazole was changed, the intensities of SERS were not linearly porpotional to it.
8cm~(-1)作内标,研究了乙醇相银溶胶中SERS峰强与浓度的关系,发现随着2-氨基苯并咪唑浓度的改变,SERS峰强并不与浓度成正比,不同浓度溶液中1237cm~(-1)面内振动的改变显示了2-氨基苯并咪唑吸附取向的变化。
补充资料：2-甲基-5-硝基咪唑
分子式：C4H5N3O2
分子量：127.10
CAS号：88054-22-2
性质：结晶体。熔点252-254℃。
制备方法：由2-甲基咪唑经硝化而得。将硫酸、2-甲基咪唑、硫酸钠先后投入反应锅中，搅拌加热，于150-160℃滴加硝酸，加毕，继椟反应1h。除温至140℃以下，加水后用氨水调节pH至3.5-4，析出结晶。过滤，水洗至中性，烘干，得2-甲基-5-硝基咪唑。
用途：用于有机合成。
分子量：127.10
CAS号：88054-22-2
性质：结晶体。熔点252-254℃。
制备方法：由2-甲基咪唑经硝化而得。将硫酸、2-甲基咪唑、硫酸钠先后投入反应锅中，搅拌加热，于150-160℃滴加硝酸，加毕，继椟反应1h。除温至140℃以下，加水后用氨水调节pH至3.5-4，析出结晶。过滤，水洗至中性，烘干，得2-甲基-5-硝基咪唑。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条