1) ribavirin
[英][,raibə'vaiərin] [美]['raɪbə,vaɪrɪn]
利巴韦林
1.
Study on operation conditions of producing ribavirin by mixed fermentation;
利巴韦林混合菌发酵工艺条件优化
2.
Study on Variable Temperature Control Strategy of Ribavirin Production by Bacillus substilis TM903;
枯草芽孢杆菌发酵生产利巴韦林的变温控制策略研究
3.
Preparation and quality control of ribavirin ophthalmic gel;
利巴韦林眼凝胶的研制及质量控制
2) ribavirin tablets
利巴韦林片
1.
Pharmacokinetics of ribavirin tablets in healthy volunteers;
单剂口服利巴韦林片在健康人体的药代动力学
3) ribavirin injection
利巴韦林注射液
1.
Compatible stability study of Enoxacin for injection combined with Ribavirin injection;
注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察
2.
Establishment of the Quality standurd for bacterial endotoxins test of ribavirin injection;
利巴韦林注射液细菌内毒素检查法质量标准的建立
3.
Determination of Related Substances in Ribavirin Injection by RP-HPLC
反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的有关物质
4) Ribavirin naristillae
利巴韦林滴鼻液
5) Ribavirin Buccal Tablet
利巴韦林含片
1.
Determination of Ribavirin Buccal Tablet by HPLC;
HPLC法测定利巴韦林含片
6) Ribavirin eye drops
利巴韦林滴眼液
1.
OBJECTIVE:A RP-HPLC method for determination of ribavirin in ribavirin eye drops was developed.
目的 :建立RP -HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的方法。
补充资料：利巴韦林
【通用名称】
利巴韦林
【其他名称】
利巴韦林 利巴韦林 拼音名：Libaweilin 英文名：Ribavirin 书页号：2000年版二部－301 C8H12N4O5 244.21 本品为1-β-D-呋喃核糖基-1H－1，2,4,-三氮唑-3-羧酰胺。按干燥品计算，含C8H12N4O5 应为98.5％～101.5％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或氯仿中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水制成每1ml中含40mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)， 比旋度为-35.0°至-37.0°。
【鉴别】
(1)取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加氢氧化钠试液5ml，加热至沸， 即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液的主峰保留时间应与利巴韦林对照 品峰的保留时间一致。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集22图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.5g，加水25ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ Ｈ），pH值 应为4.0～6.5。 吸收度 取本品1.0g，加水25ml溶解后，照分光光度法（附录Ⅳ Ａ），在430nm的 波长处测定吸收度，不得大于0.02。 有关物质 取本品，加水分别制成每1ml中含0.4mg的供试品溶液与每1ml中含5μg的 对照溶液。 照含量测定项下的方法，取对照溶液10μl注入液相色谱仪进行预试，调整 检测灵敏度，使主成分色谱峰高度达满量程的20％～25％；再取供试品溶液10μl注入液 相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的两倍,计算各杂质峰面积的和,不得大于总峰面积 的1.0％。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ Ｌ）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ Ｎ），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ Ｈ第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ Ｄ）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水或0.03mol/L硫 酸铵溶液为流动相；检测波长为207nm。理论板数按利巴韦林峰计算，应不低于2500。 测定法 取本品，加水溶解并稀释成每1ml中含50μg的溶液,取10μl注入液相色谱 仪，记录色谱图；另取利巴韦林对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算。
【类别】
抗病毒药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1)利巴韦林片 (2)利巴韦林注射液 (3)利巴韦林滴眼液 (5)利巴韦林滴 鼻液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条