1) Bisazafulleroid[60] derivative
富勒烯二氮杂桥衍生物
2) multiazafulleroid[60] derivatives
富勒烯多氮杂桥衍生物
1.
The exploratory study on multiazafulleroid[60] derivatives which have been synthesized in our laboratory are conducted using the electrochemistry and the.
本文利用电化学和荧光手段对本实验室已合成的新化合物富勒烯多氮杂桥衍生物进行了探索性的研究，具体为： 本论文利用循环伏安和微分脉冲法研究了跨环的氮桥连接在同一个五元环上的富勒烯多氮杂桥衍生物的电化学行为。
3) trisazafulleroid
三氮杂富勒烯衍生物
1.
The reaction of methyl azide(CH3N3) with azafulleroid C60(NCH3)2 to yield trisazafulleroids C60(NCH3)3 have been studied by using the semi-empirical method AM1 and density functional methods.
利用AM1半经验算法和密度泛函理论,研究了CH3N3进攻C60(NCH3)2生成三氮杂富勒烯衍生物C60(NCH3)3的反应机理及区域选择性。
4) bisazabridged fullerene
双氮杂桥富勒烯
1.
Synthesis and characterization of N-(p-toluenesulfonyl)-N,N-bis (2-iminoethyl)-amine-bisazabridged fullerene;
N-对甲苯磺酰基-N,N-双(2-亚胺乙基)-氨-双氮杂桥富勒烯[60]的合成与表征
5) fullerene sulfur-bridge bond covalent linked tetrathiafulvalene derivative
富勒烯C60硫桥键联四硫富瓦烯衍生物
6) fullerene derivative
富勒烯衍生物
1.
Owing to the different electronic structures between the C60 anion and neutral C60,it is likely that C60 anions may undergo a different reaction mechanism compared with neutral C60 during the reactions,which may lead to the formation of novel fullerene derivatives.
结合我们的工作综述了C60负离子化学的研究进展,对丰富富勒烯化学、扩展富勒烯衍生物的种类及制备方法具有一定意义。
2.
The optical limiting properties of novel fullerene derivative were investigated with 532 nm laser pulses of 8 ns width.
研究了新型富勒烯衍生物对波长 5 32nm的 8ns激光脉冲的光限幅性质 ,应用开孔Z扫描技术研究表明该衍生物的光限幅机制主要为激发态吸收 。
补充资料：1，8-二氮杂双环（5.4.0）十一-7-烯
分子式：C9H10N2
分子量：152.24
CAS号：
密度：1.04（20℃）
沸点：100（0.533E3Pa）；80～83（0.0800E3Pa）℃
闪点：大于110℃
折射率：1.5220
毒性LD50(mg/kg)：小鼠经口660
性状：浅黄色透明液体，无臭。
溶解情况：难溶于石油醚，溶于大多数有机溶剂和水。
用途：用作树脂固化促进剂，特别是用于集成电路和电子零部件的外封用树脂；用于脱卤反应，特别是二聚及三聚物的脱卤反应；用于聚合过程中的脱磺酸、脱硝酸反应。
制备或来源：以ε-己内酰胺为原料，进行氰乙基化反应，生成N-（2-氰乙基）-ε-己内酰胺后，再进行加氢反应，制得N-（3-氨丙基）-ε-己内酰胺最后水解而得。
备注：1%水溶液pH=12.8，为现在已知有机化合物中碱性最强者，是一种超碱性物质，具有很强的催化能力。有很强的刺激性，与多数胺化合物一样，接触皮肤、眼睛和呼吸器官，可引起皮炎。
分子量：152.24
CAS号：
密度：1.04（20℃）
沸点：100（0.533E3Pa）；80～83（0.0800E3Pa）℃
闪点：大于110℃
折射率：1.5220
毒性LD50(mg/kg)：小鼠经口660
性状：浅黄色透明液体，无臭。
溶解情况：难溶于石油醚，溶于大多数有机溶剂和水。
用途：用作树脂固化促进剂，特别是用于集成电路和电子零部件的外封用树脂；用于脱卤反应，特别是二聚及三聚物的脱卤反应；用于聚合过程中的脱磺酸、脱硝酸反应。
制备或来源：以ε-己内酰胺为原料，进行氰乙基化反应，生成N-（2-氰乙基）-ε-己内酰胺后，再进行加氢反应，制得N-（3-氨丙基）-ε-己内酰胺最后水解而得。
备注：1%水溶液pH=12.8，为现在已知有机化合物中碱性最强者，是一种超碱性物质，具有很强的催化能力。有很强的刺激性，与多数胺化合物一样，接触皮肤、眼睛和呼吸器官，可引起皮炎。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条