1) Nitroimidazoles
硝基咪唑类药物
1.
Determianation of nitroimidazoles in honey and royal jelly by high-performance liquid chromatography;
蜂产品中硝基咪唑类药物残留高效液相色谱法研究
2.
Determination of Nitroimidazoles in Poultry Muscle Tissues by High-performance Liquid Chromatography;
家禽肌肉组织中硝基咪唑类药物残留高效液相色谱检测法研究
3.
Development of HPLC Methods for Determination of Nitroimidazoles Residues in Bee Products and Chicken Edible Tissues;
鸡可食组织和蜂产品中硝基咪唑类药物残留检测的HPLC研究
2) Nitroimidazole
硝基咪唑类药物
1.
Simultaneous Determination of Nitroimidazole by Gas Chromatography-Electron Capture Detector;
气相色谱-电子捕获检测器同时测定硝基咪唑类药物
2.
Determination of Nitroimidazole Residues in Swine Tissues by a High-Performance Liquid Chromatography;
高效液相色谱法检测猪组织中硝基咪唑类药物残留
3.
The nitroimidazole residues were extracted with dichloromethane,followed by reextracted with hydrochloric acid.
旨在建立测定猪肌肉中地美硝唑、洛硝唑、噻克硝唑、甲硝唑和奥硝唑等硝基咪唑类药物残留的气相色谱-离子阱串联质谱测定法。
3) 5 nitromidazole medicines
5-硝基咪唑类药物
4) nitroimidazoles
硝基咪唑类
1.
HPLC simultaneous determination of the four nitroimidazoles formulation;
HPLC法同时测定4种硝基咪唑类药物的含量
2.
OBJECTIVE In order to establish a confirmation method of HPLC-MS in the discrimination of sulfonylureas(HB-419、SE-1702、K-4024、DF26) and nitroimidazoles(MTZ、TNZ、Ornidazole、Secnidazole) illegally added into the traditional Chinese medicine.
目的:建立一种高效液相-质谱法(HPLC-MS)检测中成药中非法掺加的磺酰脲类(格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮)及4种硝基咪唑类药物(甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑)。
5) Nitroimidazol derivatives
硝基咪唑衍生物
6) Imidazolines
咪唑啉类药物
1.
Docking Studies on the Interaction of Imidazolines and Potassium Ion Channel-Kir6.2
咪唑啉类药物与钾离子通道Kir6.2相互作用的分子对接研究
补充资料：2-硝基咪唑
分子式：C3H3N3O2
分子量：113.08
CAS号：527-73-1
性质：淡黄色结晶。熔点283℃（分解）。溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯，不溶于乙醚、氯仿。
制备方法：将氨基乙缩醛S-甲基异硫及水混匀，搅拌加热，减压蒸干，残留物加甲醇溶解，然后滴加丙酮，得白色结晶N-（2，2-二乙氧基乙基）胍硫酸盐，收率84.4%。取N-（2，2-二乙氧基乙基）胍硫酸盐和浓盐酸混合，搅拌加热回流，反应毕，加蒸馏水减压蒸干，再加水蒸干，残留物用无水乙醇溶解，然后滴加无水乙醚，得白色固体2-氨基咪唑，收率64.5%。2-氨基咪唑，加入氟硼酸及水，冷至-15℃以下，搅拌下滴加硝酸钠和水配成的溶液。加毕，继续搅拌。将反应生成的棕绿色溶液倒入五水合硫酸铜溶液中，边加边搅，再加入亚硝酸钠继续搅拌，反应毕，加浓盐酸调pH至2，用乙酸酯提取，提取液经无水硫酸钠干燥后回收乙酸乙酯至尽，残留物用乙醇重结晶，得2-硝基咪唑。
用途：肿瘤放疗增敏剂米索硝唑（Misonidazole）的中间体。
分子量：113.08
CAS号：527-73-1
性质：淡黄色结晶。熔点283℃（分解）。溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯，不溶于乙醚、氯仿。
制备方法：将氨基乙缩醛S-甲基异硫及水混匀，搅拌加热，减压蒸干，残留物加甲醇溶解，然后滴加丙酮，得白色结晶N-（2，2-二乙氧基乙基）胍硫酸盐，收率84.4%。取N-（2，2-二乙氧基乙基）胍硫酸盐和浓盐酸混合，搅拌加热回流，反应毕，加蒸馏水减压蒸干，再加水蒸干，残留物用无水乙醇溶解，然后滴加无水乙醚，得白色固体2-氨基咪唑，收率64.5%。2-氨基咪唑，加入氟硼酸及水，冷至-15℃以下，搅拌下滴加硝酸钠和水配成的溶液。加毕，继续搅拌。将反应生成的棕绿色溶液倒入五水合硫酸铜溶液中，边加边搅，再加入亚硝酸钠继续搅拌，反应毕，加浓盐酸调pH至2，用乙酸酯提取，提取液经无水硫酸钠干燥后回收乙酸乙酯至尽，残留物用乙醇重结晶，得2-硝基咪唑。
用途：肿瘤放疗增敏剂米索硝唑（Misonidazole）的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条