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1)  resistance risk
抗药性风险
1.
Baseline-sensitivity and assessment of resistance risk of Pseudoperonospora cubensis to enostrobilurin;
黄瓜霜霉病菌烯肟菌酯敏感基线的建立及其室内抗药性风险评估
2.
In order to evaluate resistance risk of Phytophthora parasitica var.
为了评估烟草黑胫病菌对甲霜灵的抗药性风险,以对甲霜灵敏感和高抗的烟草黑胫病菌240和191为出发菌株,进行了抗性突变频率测定、抗性诱变、抗性水平测定、遗传稳定性、生长速率、致病性测定和适合度等研究。
2)  resistant risk assessment
抗药性风险评估
3)  resistance risk
抗性风险
1.
It discusses that when a new fungicide comes to the market, the resistance risk evaluation, resistancemonitoring and resistance management influence decisions on whether it will be worth developing and marketing.
杀菌剂抗性风险是指病原菌抗药性发展使杀菌剂防效丧失或药效降低的可能性。
2.
To evaluate risk of resistance to fungicide is of great importance in developing, introducing, applying novel fungicides, and managing resistance, however, systemic evaluation to resistance risk has not been made yet in China, examples of risk evaluation are rare abroad and prediction is often not in accordance with actual situation.
杀菌剂抗性风险评估对于新药的研制、引进、应用和抗药性治理的决策至关重要,我国对此尚未系统研究,国外评估病菌抗药性风险实例极少,预测往往与实际不符。
3.
In order to expound the mechanism of chlorfenapyr and the resistance risk of beet armyworm (Spodoptera exigua) to chlorfenapyr, the toxicity of chlorfenapyr to beet armyworm larvae (S.
为明确虫螨腈的致毒机理及甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)对虫螨腈的抗性风险,本文以甜菜夜蛾为试虫,采用微量点滴法测定了虫螨腈对不同龄期甜菜夜蛾幼虫的毒力以及PBO(增效醚)、DEM(顺丁烯二酸二乙酯)和TPP(磷酸三苯酯)三种增效剂对虫螨腈的增效作用;测定了虫螨腈对甜菜夜蛾幼虫呼吸作用、保护酶系(超氧化物歧化酶SOD、过氧化物酶POD、过氧化氢酶CAT)、解毒酶系(羧酸酯酶、谷胱甘肽-S-转移酶、细胞色素P450酶系)的影响;采用点滴法进行了甜菜夜蛾对虫螨腈的抗性筛选,获得了对虫螨腈低水平抗性的甜菜夜蛾品系,并比较了抗虫螨腈甜菜夜蛾种群与相对敏感种群幼虫氧化磷酸化水平、解毒酶系比活力、保护酶系比活力、生物适合度的差异;测定了虫螨腈与其他药剂间的交互抗性。
4)  resistance risk assessment
抗性风险评估
5)  risk assessment
抗性风险评估
1.
Selection and risk assessment of resistance to fenpropathrin, abamectin and pyridaben in Tetranychus cinnabarinus;
朱砂叶螨对三种杀螨剂的抗性选育与抗性风险评估
2.
Selection of resistance to controlled atmospheres and insecticides and risk assessment of resistance of Liposcelis bostrychophila Badonnel (Psocoptera: Liposcelididae);
抗性风险评估结果表明,分别采用高CO2、低O2+高CO2、DDVP和PH3处理,在50%的选择压力下,抗性增加10倍所需的代数分别为62。
6)  drug risk
药品风险
1.
On the basis of specific and typical happened adverse drug reactions and events, this article explores and discusses the fundamental natures and reasons that forms the drug risk.
从分析典型的药品不良反应/事件出发,全面分析了形成药品风险的性质及其根本原因;同时,分析了药品与两个要素—风险/效益比和药品质量的均一性的关系;论证了药品风险的根本来源乃是:其一,对于药品风险/效益比认识的局限性,而且这种局限性是客观的;其二,对于质量均一性或已经形成的风险/效益比认识的各种挑战因素,并且这些挑战因素并非仅仅纯粹的技术问题。
2.
Applying drug risk and enterprise risk management(ERM) theory,the mode of drug risk man-agement in the enterprise is proposed.
运用药品风险及企业风险管理相关理论,提出制药企业内部药品风险管理运作模式。
3.
Objective To find out the research situation in the field of drug risk management in China.
目的深入了解我国关于药品风险管理的研究进展与实际应用。
补充资料:交叉抗药性
分子式:
CAS号:

性质:又称交叉抗药性。是指某种细菌对某种抗生素所获得的耐药性具有特异性,但有时对其他抗生素也同样获得了耐药性。交叉耐药性一般也认为是由于细菌单一基因的变异而同时对两种以上的药物产生耐药性。交叉耐药性多见于化学结构和作用机制近似的,或化学结构不同但作用机制相仿的抗生素之间。如四环素类、氨基糖苷类药物有交叉耐药性。交叉耐药性又可分成部分或完全交叉耐药性。

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参考词条