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1)  4-fluoro-3-phenoxy benzaldehyde
4-氟-3-苯氧基苯甲醛
1.
A method for the determination of 4-fluoro-3-phenoxy benzaldehyde by GC was established, using 1 m×2 mm glass column packed with 6% OV-101/Chromsorb W HP, n-eicosane as the internal standard.
采用气相色谱法对4-氟-3-苯氧基苯甲醛进行定量测定,选用氢火焰离子化检测器,6%OV–17填充柱,正二十烷为内标,气化室和检测器温度为210℃,柱温160℃。
2)  4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde
3-苯氧基-4-氟苯甲醛
3)  3-Fluoro-p-anisaldehyde
3-氟-4-甲氧基苯甲醛
4)  3-methoxy-4-methylbenzaldehyde
3-甲氧基-4甲基苯甲醛
5)  Methylprotocatechuic aldehyde
4-羟基-3-甲氧基苯甲醛
6)  Benzaldehyde,4-hydroxy-3-methoxy-
3-甲氧基-4-羟基苯甲醛
补充资料:苯甲醛
苯甲醛
benzaldehyde

   醛基直接与苯基相连接而生成的化合物  。分子式C6H5CHO。广泛存在于植物界 ,特别是在蔷薇科植物中,主要以苷的形式存在于植物的茎皮、叶或种子中,例如苦杏仁中的苦杏仁苷。在多种植物的精油中含有少量游离的苯甲醛。无色液体  ,具有类似苦杏仁的香味,曾称苦杏仁油。熔点-26℃,沸点178℃,相对密度 1.0415(10/4℃)。能与乙醇、乙醚、氯仿等混溶,微溶于水。能进行水蒸气蒸馏。苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似,但也有不同。苯甲醛不能还原费林试剂;用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时,除主要产物苯甲醇外,还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下,两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应,主要生成间位取代产物,例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。
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