1) chiral shift reagent
手性诱导试剂
4) catalyst induction procedure
催化剂诱导手续
5) chiral reagents
手性试剂
1.
Recent progress in asymmetric reduction of aromatic ketones is reviewed from chemical catalysis,chiral reagents and enzymatic catalysis in chemical and biological perspective.
本文从化学催化法、手性试剂法和酶催化法3个方面综述了近年来芳香酮的不对称还原进展,概述了芳香酮取代基的电子效应与空间效应、手性催化剂和手性试剂的结构、反应体系等对产物光学活性的影响,以及全细胞酶和分离酶等不同生物催化体系中芳香酮结构对产物光学活性的影响,并展望了不对称还原的研究及应用前景。
6) chiral reagent
手性试剂
1.
Synthesis of (+)-bornyl chloromethylether as a chiral reagent;
手性试剂——(+)-冰片基氯甲醚的合成
2.
According to the strong reducibility of lithium aluminium hydride and asymmetric selectivity of binaphthol,the authors reduce camphor into D-borneol by using D-binaphthol modified lithium aluminium hydride as chiral reagent.
根据氢化铝锂的强还原性和联萘酚的不对称选择性,用右旋联萘酚改性过的氢化铝锂为手性试剂,把樟脑还原成右旋龙脑。
3.
The application of chiral reagent and chiral catalyst of the asymmeric synthesis was also described.
介绍了应用手性试剂进行不对称有机合成，以及应用手性催化剂进行不对称合成的方法。
补充资料：手性诱导
分子式：
CAS号：
性质：又称不对称诱导（asymmetric induction）。利用底物分子中的不对称因素（手性中心）去诱导新的不对称碳原子（手性碳原子）的构型，使生成不等量的立体异构体。此外，利用手性溶剂、手性助剂、手性试剂、手性催化剂等发生的立体选择性反应，也属于手性诱导。
CAS号：
性质：又称不对称诱导（asymmetric induction）。利用底物分子中的不对称因素（手性中心）去诱导新的不对称碳原子（手性碳原子）的构型，使生成不等量的立体异构体。此外，利用手性溶剂、手性助剂、手性试剂、手性催化剂等发生的立体选择性反应，也属于手性诱导。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条