1) pyridazine
[pai'ridə,zin]
哒嗪
1.
Synthesis and Biological Activity of 3-Aryloxy-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-pyridazine;
3-芳氧基-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)哒嗪的合成及生物活性
2.
Synthesis and liquid crystal behavior of 3-alkoxy-6-(4-methylphenyl)pyridazine;
3-烷氧基-6-(4-甲苯基)哒嗪的合成及介晶性
3.
Synthesis and Biological Activity of 3-(Substituted benzyloxy)-6-[(un)substituted 1H-prazol-1-yl]pyridazines;
3-取代苄氧基-6-(取代-1H-吡唑-1-基)哒嗪的合成与生物活性
2) pyridazinone
[,pirə'dæzə,nəun]
哒嗪酮
1.
Synthesis and characterization of pyridazinone glucosidase compounds;
苯并哒嗪酮类葡萄糖苷化合物的合成与表征
2.
Characterization of Pyridazinone Glucosides by 1H-1H Cosy Spectroscopy;
2-取代苯基-1,2-二氢-3-哒嗪酮-6-葡萄糖苷的~1H NMR研究
3.
Synthesis and characterization of pyridazinone glucoside compounds;
哒嗪酮类葡萄糖苷化合物的合成与表征
3) pyridaphenthion
哒嗪硫磷
1.
A quantitative analysis of pyridaphenthion and fenvalerate EC by capillary gas chromatography with fused silica chromatographic column packed with DB-5 was developed.
3、30mL/min、氢气47mL/min及空气400mL/min,分流比为1∶20,在上述色谱条件下进行哒嗪硫磷与氰戊菊酯两种组分乳油定量分析。
4) hexahydropyridazine
六氢哒嗪
1.
Improving synthesis of hexahydropyridazine;
六氢哒嗪合成方法的改进
2.
This article summarized the method for the producing hexahydropyridazine.
介绍了六氢哒嗪的合成方法,并对合成路线进行了讨论。
3.
This research focused on the chemical modification of natural compound validoxylamine A and small-molecular compound hexahydropyridazine.
本论文分别对天然化合物井冈羟胺A和小分子化合物六氢哒嗪进行结构修饰,合成了一系列新化合物,并对其中部分进行了生物活性测试。
5) pyridazinones
哒嗪酮
1.
Synthesis of 6-substituted acylpiperazinylphenyl dihydro pyridazinones and their inhibition of platelet aggregation;
6-取代乙酰哌嗪苯基二氢哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集的作用
2.
Syntheses and platelet aggregation inhibitory activity of 4,5-dihydro-3(2 H)-pyridazinones;
4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成及抑制血小板聚集作用
3.
Synthesis and Platelet Aggregation Inhibitory Activities of Analogues of 6-〔4-(4-substituted-piperazine)phenyl〕-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)pyridazinones;
6-{4-〔4-(取代苯乙酮基)哌嗪基〕苯基}-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集作用
6) pyridazinone
[,pirə'dæzə,nəun]
哒嗪酮类
1.
Analogues of 6 [4 substituted phenyl]pyridazinones have potent activity against platelet aggregation.
6 4 (取代苯基 )哒嗪酮类化合物具有较强的抑制血小板聚集作用 。
补充资料：哒嗪
又称邻二氮苯。两个氮原子相邻的六元杂环化合物，分子式C4H4N2。它与嘧啶和吡嗪互为同分异构体。它的两个非极性极限式a和b的相似性没有嘧啶和吡嗪那样高，a更为稳定，因此b参加共振较少：
哒嗪熔点－8℃，沸点208℃，相对密度1.1035(20/4℃)；溶于水、 乙醇和苯。哒嗪是一个弱碱(pKa2.33)，与苦味酸、盐酸等形成盐。哒嗪不容易发生芳香的亲核和亲电取代反应；对高锰酸钾也很稳定；用醇和钠还原，即被开环而生成1,4-二氨基丁烷。
哒嗪及其衍生物可用 1，4-二羰基化合物与肼缩合（见缩合反应）形成二氢哒嗪，然后再经氧化形成哒嗪或哒嗪酮。利用这一反应，可以把邻苯二甲亚胺的亚胺部分替代出来：
长效磺胺药物 SMP是哒嗪的一个衍生物。哒嗪与苯并联，生成两种邻二氮杂萘，称为噌啉和酞啉。许多4-氨
基噌啉衍生物具有抗疟的作用。酞啉的杂环部分被羟基取代的衍生物，具有发光的作用。
哒嗪熔点－8℃，沸点208℃，相对密度1.1035(20/4℃)；溶于水、 乙醇和苯。哒嗪是一个弱碱(pKa2.33)，与苦味酸、盐酸等形成盐。哒嗪不容易发生芳香的亲核和亲电取代反应；对高锰酸钾也很稳定；用醇和钠还原，即被开环而生成1,4-二氨基丁烷。
哒嗪及其衍生物可用 1，4-二羰基化合物与肼缩合（见缩合反应）形成二氢哒嗪，然后再经氧化形成哒嗪或哒嗪酮。利用这一反应，可以把邻苯二甲亚胺的亚胺部分替代出来：
长效磺胺药物 SMP是哒嗪的一个衍生物。哒嗪与苯并联，生成两种邻二氮杂萘，称为噌啉和酞啉。许多4-氨
基噌啉衍生物具有抗疟的作用。酞啉的杂环部分被羟基取代的衍生物，具有发光的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条