1) 1-(2'-benzothiazole)-3-(4'-carboxylbenzene)triazene
1-(2'-苯并噻唑)-3-(4'-羧基苯)三氮烯
2) 1 (2 Benzothiazolyl) 3(4 phenylazophenyl) triazene
1-(2-苯并噻唑)-3-(4-偶氮苯基)-三氮烯
3) NPBTT
1-(4-硝基苯基)-3-(2-苯并噻唑基)三氮烯
4) 1-(2-benzothiazole)-3-(4-nitrophenyl)triazene
1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯基)-三氮烯
5) 1-(2-benzothiazole)-3-(4-nitrophenyl) triazene
1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)三氮烯
6) benzothiazole)3(4nitrophenyl) triazene
1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯
补充资料:1,2,4-三羧基苯
分子式:C9H6O6
分子量:210.14
CAS号:528-44-9
性质:白色结晶。熔点229-230℃(238℃)。易溶于乙醇和二甲基甲酰胺,溶于丙酮,略溶于水和乙酸乙酯,几乎不溶于苯、氯仿和二硫化碳。
制备方法:以偏三甲苯(1,2,4-三甲苯)为原料,经硝酸氧化或高锰酸钾氧化或液相空气氧化而得。1.硝酸氧化法 第一步氧化:偏三甲苯与硝酸的摩尔比为1:2.16,硝酸浓度为17%,反应温度200℃,反应压力约3.9MPa以下。第二步氧化:偏三甲苯与硝酸的摩尔比为1:4.5,硝酸浓度为50%,反应温度180℃,反应压力约3.9MPa以下。反应所得偏苯三酸母液经冷却、结晶、离心、洗涤干燥成品。收率55%以上。2.高锰酸钾氧化法 以纯度为95%的偏三甲苯为原料,在20-30倍水存在下,于90-95℃温度下用高锰酸钾氧化,所得产物经酸化、重结晶、烘干,得白色针状结晶。
用途:制备偏苯三甲酸酐、偏苯三甲酸酯,用于树脂、增塑剂、染料、胶粘剂等方面。
分子量:210.14
CAS号:528-44-9
性质:白色结晶。熔点229-230℃(238℃)。易溶于乙醇和二甲基甲酰胺,溶于丙酮,略溶于水和乙酸乙酯,几乎不溶于苯、氯仿和二硫化碳。
制备方法:以偏三甲苯(1,2,4-三甲苯)为原料,经硝酸氧化或高锰酸钾氧化或液相空气氧化而得。1.硝酸氧化法 第一步氧化:偏三甲苯与硝酸的摩尔比为1:2.16,硝酸浓度为17%,反应温度200℃,反应压力约3.9MPa以下。第二步氧化:偏三甲苯与硝酸的摩尔比为1:4.5,硝酸浓度为50%,反应温度180℃,反应压力约3.9MPa以下。反应所得偏苯三酸母液经冷却、结晶、离心、洗涤干燥成品。收率55%以上。2.高锰酸钾氧化法 以纯度为95%的偏三甲苯为原料,在20-30倍水存在下,于90-95℃温度下用高锰酸钾氧化,所得产物经酸化、重结晶、烘干,得白色针状结晶。
用途:制备偏苯三甲酸酐、偏苯三甲酸酯,用于树脂、增塑剂、染料、胶粘剂等方面。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
1-(4-硝基苯基)-3-(6-甲基-2-苯并噻唑)三氮烯
1-(2-苯并噻唑)-3-(4-溴苯)三氮烯
1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)三氮烯
1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯
1-(4-磺基苯)-3-(6-溴-苯并噻唑)-三氮烯
(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯
1-(2-苯并噻唑)-3-(2,4-二羟基苯)-三氮烯
1-(4-安替比林)-3-(2-苯并噻唑)-三氮烯
1-(4-硝基苯基)-3-(2-苯并咪唑)-三氮烯(NPBMT)
1-(4-磺基苯)-3-(2-噻唑)-三氮烯
1-(2,6二-溴-4-羧基苯基)-6-硝基-苯并噻唑-三氮烯