2) inclusion complex
包结配合物
1.
The results showed that Q[6] interacted with guest BO with the ratio of 1 ∶1;Q[7] with the ratio of 2 ∶1 formed inclusion complex.
利用1H NMR和UV-vis研究了瓜环{Q[n](n=6,7)}与染料碱性嫩黄O(BO)的相互作用及其包结比【n{Q[n]}∶n(BO)】,结果表明,BO能穿过Q[7]空腔形成2∶1的包结配合物,能与Q[6]以端口的形式相互作用,配位比1∶1。
2.
The experi-ental results reveal that a dumbbell shape inclusion complex of cucurbit[7]uril-guest was formed with a ra-io of 2∶1, and a bar shape inclusion complex of cucurbit[8]uril-guest was formed with a ratio of 1∶1.
研究结果表明,七元瓜环与三种二元金刚烷胺化合物(客体)盐酸盐形成2∶1的哑铃型包结配合物,八元瓜环与三种二元金刚烷胺化合物(客体)盐酸盐形成1∶1的棒锤型包结配合物。
3.
Investigation of the interaction and structures of cucurbit[n]urils (n=6～8) with the title guests by using 1H NMR techniques and UV spectrum reveals that dumbbell shape inclusion complexes of cucur-bit[6]uril with bis{4-[(2,3 or 4-pyridyl)methyl-amino]-phenyl}methane were formed with a molar ratio of 2∶1, a.
实验结果表明,六元瓜环与三种4,4'-二[N-(吡啶甲基)氨基]二苯甲烷盐酸盐相互作用均形成物质的量之比为2∶1的哑铃型包结配合物;八元瓜环与三种N,N'-二(N-(吡啶甲基)二苯甲烷盐酸盐相互作用形成以类轮烷结构为主的包结配合物;七元瓜环与三种N,N'-二(N-(吡啶甲基)二苯甲烷盐酸盐相互作用存在多种模式的竞争。
3) Inclusion complex resin
包结配合物树脂
4) Host-guest inclusion complex
主客体包结配合物
5) inclusion complex
包合配合物
6) inclusion compound
包结化合物
1.
The inclusion compound of β-cycloestrin (β-CD) with phosphatidlycholine (PC) was studied by elemental analysis of solid inclusion compound and UV-spectral of various mole ratios of β-CD/PC in H 20-MeOH solution.
不同摩尔配比的β－ Ｃ Ｄ／ Ｐ Ｃ 甲醇－ 水溶液的紫外吸收光谱和固体包结化合物的元素分析结果表明，约２ 分子的β－ Ｃ Ｄ 和１ 分子的 Ｐ Ｃ 依据范德华作用力和疏水作用力等发生包结作用，生成了稳定的包结化合物。
2.
Corrosion inhibition of copper by β- cyclodextrin and inclusion compound containing benzotriazde (BTA) in 0.
研究了β-环糊精及其与苯井三氮唑包结化合物对钢在0。
3.
Molecules of cyclopentyl alcohol and ethyl alcohol are accommo- dated in the channel constructed by SL1 and SL2, respectively, thus forming the inclusion compounds.
环戊醇分子和乙醇分子分别被填入由SL1和SL2构筑的隧道中,形成包结化合物。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条