1) benzylpenicillin sodium
青霉素钠
1.
Stability of the compatibility of benzylpenicillin sodium with zedoary turmeril oil and glucose injection;
青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察
2.
Detecting the content of benzylpenicillin sodium and dexamethasone sodium phosphate simultaneously by HPLC method;
HPLC法同时测定青霉素钠和地塞米松磷酸钠的含量
3.
The treatment group used Pazufloxacin Mesilate,the control group used Benzylpenicillin sodium injection and metronidazole injection,all patients treated 7 days as a course.
3,静脉滴注,2次/d;对照组45例,给予常规治疗方法5%葡萄糖加青霉素钠800万U,2次d静滴;0。
2) penicillin G sodium
青霉素钠
1.
The degradation rule of pretreatment of penicillin G sodium(PGN) simulate wastewater by electro-Fenton has been investigated.
研究电-Fenton法预处理青霉素钠(penicillin G sodium,PGN)模拟废水的降解规律,分析预处理过程中PGN浓度、COD、TOC的变化情况及BOD5/COD改善情况。
2.
The degradation of penicillin G sodium (PGN) simulate wastewater by electro-Fenton has been investigated.
采用电-Fenton法处理青霉素钠(Penicillin Gsodium,PGN)模拟废水,当T=20℃,pH=3时,投加0。
3) Penicillin sodium
青霉素钠
1.
Using HPLC method to detect the assay of Penicillin sodium instead of Potentiometric Titration;
高效液相色谱法替代电位滴定法测定青霉素钠含量
4) Sodium benzyl penicillin
青霉素G钠
5) almecillin sodium
青霉素O钠
6) sodium salt of penicillin G
青霉素G钠盐
1.
The mathematical model of batch crystallization process was simplified by Laplace transformation method,and the crystallization kinetics parameters of sodium salt of penicillin G in the vacuum evaporative crystallization process were determined.
运用Laplace变换法 ,简化了间歇结晶过程的数学模型 ,并计算了青霉素G钠盐在加与不加媒晶剂两种情况下 ,真空闪蒸结晶过程的动力学参数 ;用激光法测定了青霉素G钠盐在上述两种情况下的结晶介稳区宽度 ,通过实验对比表明 ,媒晶剂对结晶介稳区宽度、结晶动力学等有一定程度的影响 ;在此基础上进行了对青霉素G钠盐一步法结晶新工艺的初步探索 ,为新工艺进一步开发研究指明了方
补充资料：青霉素钠
【通用名称】
青霉素钠
【其他名称】
青霉素钠 青霉素钠 拼音名：Qingmeisuna 英文名：Benzylpenicillin Sodium 书页号：2000年版二部－355 C16H17N2NaO4S 356.38 本品为(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7- 氧代-4- 硫杂-1- 氮杂双环 [3.2.0] 庚烷-2- 甲酸钠盐。按无水物计算，含青霉素按C16H17N2NaO4S 计算，不得少 于96.0％
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭或微有特异性臭；有引湿性；遇酸、碱或 氧化剂等即迅速失效，水溶液在室温放置易失效。 本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在脂肪油或液状石蜡中不溶。
【鉴别】
(1) 取本品与已知含量的青霉素适量，分别加水制成每1ml中约含50μg 的溶液，各取1ml ，加入不少于200 单位的青霉素酶溶液1ml,在37℃灭活1小时后，取灭 菌滤纸片，分别用上述溶液浸湿后，用滤纸吸去多余的液体，置摊布金黄色葡萄球菌[CM CC(B)26003]的培养基上，在37℃培养约16小时后均无抑菌作用，而用同一方法检查未经 青霉素酶灭活的溶液均有抑菌作用。 (2) 取本品约0.1g，加水5ml 溶解后，加稀盐酸2 滴，即生成白色沉淀；此沉淀能 在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或过量的盐酸中溶解。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集222 图）一致。 (4) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。 如果已做(1)、(2)、(4) 项，则(3) 项可不做。如果已做(3)、(4)项，则(1)、(2) 项可不做。
【检查】
酸碱度 取本品，加水制成每1ml 中含30mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0 ～7.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.3g，分别加水5ml使溶解，溶液应澄清无色； 如显浑浊，与 1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色 1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 吸收度 取本品，加水制成每1ml 中含1.80mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）， 在280nm 的波长处测定吸收度，不得大于0.10；在264nm 的波长处有最大吸收，吸收度 应为0.80～0.88。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过0.5 ％。 细菌内毒素 取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每100青霉素单位中含内毒素的量应 小于0.01EU。 无菌 取本品，分别用青霉素酶法灭活后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
【含量测定】
取本品约50mg，精密称定，加水5ml 溶解后，加1mol/L氢氧化钠溶液 5ml ，摇匀，放置15分钟，加1mol/L硝酸溶液5ml ，醋酸盐缓冲液(pH4.6)20ml 及水20ml， 摇匀，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用铂电极作为指示电极，汞－硫酸亚汞电极为参比 电极，在35～40℃，用硝酸汞滴定液(0.02mol/L) 缓慢滴定（控制滴定过程约为15分钟）， 不计第一个等当点，计算第二个等当点时消耗滴定液的量。每1ml硝酸汞滴定液(0.02mol /L) 相当于7.128mg 的总青霉素（按C16H17N2NaO4S 计算）。 另取本品约 0.5g,精密称定，加水与上述醋酸盐缓冲液各25ml，振摇使完全溶解， 在室温下，立即用硝酸汞滴定液(0.02mol/L) 滴定。滴定终点判断方法同上。每1ml硝酸汞 滴定液(0.02mol/L) 相当于7.128mg 降解物（按C16H17N2NaO4S 计算）。每1mg的C16H17N2 NaO4S 相当于1670青霉素单位。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封，在凉暗干燥处保存。
【制剂】
注射用青霉素钠
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参考词条