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1)  simultaneous titration
共滴定法
1.
Nano-hydroxyapatite/collagen protein composite scaffold materials are synthesized from the supernate of saturated Ca(OH)2 solution,phosphoric acid and collagen protein by simultaneous titration at 36~39℃ and pH 8~9.
以饱和Ca(OH)2上清液、磷酸和胶原蛋白为原料,在36~39℃、pH=8~9条件下,用共滴定法制备纳米羟基磷灰石/胶原蛋白复合支架材料。
2.
Nano-hydroxyapatite/chintin composite was synthesized from the supernatant of saturated Ca(OH)2 solution, phosphoric acid, chitin, by simultaneous titration, at 37℃, PH=9, reaction of 6 hours, and the properties of the composite were characterized by means of XRD, SEM, TEM, FTIR .
以饱和氢氧化钙上清液、磷酸、甲壳素为主要原料,在37℃,PH值为9,反应时间6小时的条件下,采用共滴定法制备纳米级羟基磷灰石-甲壳素复合材料,并通过XRD、SEM、TEM、IR检测等测试手段对材料进行分析表征。
3.
Nano-hydroxyapatite particles were synthesized from the supernatant of saturated Ca(OH)2 solution and phosphoric acid by simultaneous titration at room temperature, PH=9 and reaction of 6 hours, and the properties of the materials were characterized by means of XRD, TEM, IR.
以饱和氢氧化钙上清溶液、磷酸为主要原料,在室温,pH值为9,反应时间6小时条件下,采用共滴定法制备纳米级羟基磷灰石,并通过XRD、TEM、IR检测等测试手段对材料进行分析表征。
2)  titration [英][tai'treiʃən]  [美][tɪ'treʃən]
滴定,滴定法
3)  reverse-titration co-precipitation
反向滴定共沉淀法
1.
40) as the cathode materials for intermediate temperature solid oxide fuel cell were prepared by reverse-titration co-precipitation method with metal-nitrates as starting materials and mixed alkali (NaOH and Na2CO3) as a precipitating agent.
5范围内,反向滴定共沉淀法得到的前驱体在800℃煅烧4h可以合成出纯度高、组份均匀的单一钙钛矿相的LSCCF粉料。
4)  EGTA titrimetric method
EGTA滴定法
1.
Effective calcium oxide in lime can be combined with sucrose to create higher-solubility calcium sucrose while calcium carbonate in lime and other calcium salts don t act with sucrose,by which to separate it,then the EGTA titrimetric method was used to determine effective calcium oxide content.
利用白灰中有效氧化钙可与蔗糖结合生成溶解度较大的蔗糖钙,而白灰中的碳酸钙与其他钙盐则不与蔗糖起作用的原理,将其进行分离,再用EGTA滴定法测定有效氧化钙含量。
5)  EDTA titration
EDTA滴定法
1.
Determination of total iron in cold-compacted bulk for converter steelmaking with EDTA titration;
EDTA滴定法测定转炉炼钢用冷压块中全铁
2.
Adjustment and Control of Acidity by EDTA titration,;
EDTA滴定法试样酸度的初步调节与控制研究
3.
Determination of magnesium during producing electrolytic manganese by manganese dioxide precipitation-EDTA titration;
二氧化锰沉淀分离EDTA滴定法测定电解锰生产中镁含量
6)  EDTA titration method
EDTA滴定法
1.
However there are many restrictions for applying EDTA titration method in engineering practice.
EDTA滴定法适用于新拌细粒水泥稳定土,但EDTA滴定法应用于工程实践中还有许多限制。
2.
In this paper the mechanism of the EDTA titration method is expatiated and t.
对EDTA滴定法的原理进行了阐述,并研究了影响EDTA滴定法数据离散性的因素。
3.
It illustrates the concept of EDTA titration method,introduces in detail the methods of EDTA titration method quickly measuring cement stability and content and points out that titrated results revised by revising curve ages of which has been considered can assure accuracy of made-up testing results better.
阐述了EDTA滴定法的概念 ,详细介绍了EDTA滴定法快速测定水泥稳定土中水泥剂量的方法 ,指出考虑了龄期因素影响的修正曲线并利用其对滴定结果修正 ,能较好地保证补测结果的准确性。
补充资料:电位滴定法与永停滴定法
【通用名称】
电位滴定法与永停滴定法
【其他名称】
电位滴定法与永停滴定法 附录Ⅷ A. 电位滴定法与永停滴定法 电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方 法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法(水溶液或非水溶液)、沉淀法、 重氮化法或水分测定法等的终点指示。 电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极,其电极电势随溶液中被分析成分 的离子浓度的变化而变化; 另1支为参比电极,其电极电势固定不变。在到达滴定终点 时,因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增,此转折点称 为突跃点。 永停滴定法采用2支相同的铂电极,当在电极间加一低电压(例如50mV)时,若电极在 溶液中极化,则在未到滴定终点时,仅有很小或无电流通过;但当到达终点时,滴定液 略有过剩,使电极去极化,溶液中即有电流通过,电流计指针突然偏转,不再回复。反 之,若电极由去极化变为极化,则电流计指针从有偏转回到零点,也不再变动。 仪器装置 电位滴定可用电位滴定仪、酸度计或电位差计,永停滴定可用永停滴定 仪或按图示装置。 电流计的灵敏度除另有规定外,测定水分时用10A/格,重氮化法用10A/格。 所用电极可按下表选择。 ────────┬──────────┬────────────── 方 法 │ 电 极 系 统 │ 说 明 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液氧化还原法│ 铂-饱和甘汞 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝 │ │酸或用铬酸清洁液浸洗 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液中和法 │玻璃-饱和甘汞 │ ────────┼──────────┼────────────── 非水溶液中和法 │玻璃-饱和甘汞 │饱和甘汞电极套管内装氯化钾的 │ │饱和无水甲醇溶液。玻璃电极用 │ │过后应即清洗并浸在水中保存 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液银量法 │ 银-玻璃 │ │ │银电极可用稀硝酸迅速浸洗 │银-硝酸钾盐桥-饱和甘│ │汞 │ ────────┼──────────┼────────────── -C≡CH中氢置换法│玻璃-硝酸钾盐桥-饱和│ │甘汞 │ ────────┼──────────┼────────────── 硝酸汞电位滴定法│铂-汞-硫酸亚汞 │铂电极可用10%硫代硫酸钠溶液 │ │浸泡后用水清洗。汞-硫酸亚汞 │ │电极可用稀硝酸浸泡后用水清洗。 ────────┼──────────┼────────────── 永停法 │铂-铂 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝 │ │酸或用铬酸清洁液浸洗 ────────┴──────────┴────────────── 滴定法 (1)电位滴定法 将盛有供试品溶液的烧杯置电磁搅拌器上,浸入电极, 搅拌,并自滴定管中分次滴加滴定液;开始时可每次加入较多的量,搅拌,记录电位; 至将近终点前,则应每次加入少量,搅拌,记录电位;至突跃点已过,仍应继续滴加几 次滴定液,并记录电位。 滴定终点的确定 用坐标纸以电位(E)为纵座标,以滴定液体积(V)为横坐标,绘制 E-V曲线,以此曲线的陡然上升或下降部分的中心为滴定终点。或以△E/△V(即相邻两 次的电位差和加入滴定液的体积差之比)为纵坐标,以滴定液体积(V)为横座标,绘制( △E/△V)-V曲线,与△E/△V的极大值对应的体积即为滴定终点。也可采用二阶导数确 定终点。根据求得的△E/△V值,计算相邻数值间的差值,即△E/△V,绘制(△ E/△V)-V曲线,曲线过零时的体积即为滴定终点。 如系供指示剂变色域的选择核对,滴定前加入指示剂,观察终点前至终点后的颜色 变化,以选定该品种终点时的指示剂颜色。 (2)永停滴定法 用作重氮化法的终点指示时,调节R使加于电极上的电压约为 50mV。取供试品适量,精密称定,置烧杯中,除另有规定外,可加水40ml与盐酸溶液(1 →2)15ml,而后置电磁搅拌器上,搅拌使溶解,再加溴化钾2g,插入铂-铂电极后,将 滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定, 随滴随搅拌,至近终点时,将滴定管的尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,洗液并入溶 液中,继续缓缓滴定,至电流计指针突然偏转,并不再回复,即为滴定终点。 用作水分测定的终点指示时,可调节R使电流计的初始电流为5~10μA,待滴 定到电流突增至50~150μA,并持续数分钟不退回,即为滴定终点。
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参考词条