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1)  X-ray single crystal diffraction
X射线单晶衍射
1.
Crystal structure of a host-guest inclusion complex of cucurbit[6] uril(Q[6]) with 2-(aminomethyl)pyridine(amp) have been studied by X-ray single crystal diffraction determination.
本文用X射线单晶衍射方法研究六元瓜环与2-氨基甲基吡啶的相互作用及其结构特征。
2)  single crystal X-ray diffraction
X射线单晶衍射
1.
Interaction and structure of a host-guest inclusion complex of symmetrical tetramethyl substi- tuted cucurbit[6]uril (TMeQ[6]) with 2-(aminomethyl)pyridine (amp) have been studied by using 1H NMR technique, UV-visible spectrophotometry and single crystal X-ray diffraction determination.
分别用核磁共振、紫外可见吸收和X射线单晶衍射方法研究对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶的相互作用及其结构特征。
2.
The structures of self-assembled pseudorotaxane of cucurbit[n]urils(n=6~8) with some alkyldiamines have been investigated by 1H NMR technique and single crystal X-ray diffraction method.
以1H核磁共振技术和X射线单晶衍射分析方法考察了 3种瓜环与长链二胺 ( 1,7 庚二胺与 1,8 辛二胺 )相互作用的结构特征 。
3)  X Ray diffraction
X射线单晶衍射
1.
The compound Ⅱl was analyzed by X ray diffraction.
对化合物 l作了 X射线单晶衍射 ,确定五元磷杂环为平面结构及 P_ N键具有 dπ-pπ 性质 。
4)  X ray single crystal diffraction
X射线单晶衍射
1.
The crystal structures of these complexes were confirmed by X ray single crystal diffraction.
本文通过传统的单晶培养方法—溶液扩散法,合成了一系列具有新型结构的配位聚合物,并通过X射线单晶衍射确定了他们的晶体结构。
5)  X-ray single crystal diffraction
X-射线单晶衍射
1.
The crystal structure has been determined by X-ray single crystal diffraction.
用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构。
6)  X-ray diffraction
单晶X射线衍射
1.
Using natural L-phenylalanine(L-Phe) as starting material, through amino protection,Arndt-Eistert reaction,chlorination and reduction,(2S,3S)-N-Cbz-3-amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanol was obtained,and characterized by LC-MS and X-ray diffraction.
并以高效液相色谱-质谱联用技术、单晶X射线衍射等方法对产品进行了分析和结构表征。
2.
Then isomers in the resulting compound and its absolute configuration were analyzed by GC-MS and X-ray diffraction.
1H-NMR、M S确定产物的化学结构;GC-M S分析产物中的异构体;单晶X射线衍射确定DH IQ的绝对构型;旋光度的测定表明DH IQ产物的光学纯度达到了98%。
3.
A novel pyridinium salt with a donor/π-conjugated system/acceptor(D-π-A) structure was synthesized and characterized by IR spectrometry, elemental analysis, thermogravimatric and X-ray diffraction analyses.
合成了1种新的DπA结构的吡啶盐,通过红外、元素分析、热重分析、单晶X射线衍射对化合物的结构进行了表征。
补充资料:单晶X射线衍射
      利用单晶体对 X射线的衍射效应来测定晶体结构的实验方法。依照强度记录方式的不同,可分为照相法和衍射仪法两类(见彩图)。
  
  照相法  使射线作用在胶片上,然后测量底片上衍射点的黑度来获得衍射线的强度数据,根据实验装置和条件的差别,又分为多种方法。
  
  劳厄照相法  用连续波长的 X射线照射到静止不动的单晶体上,通常采用平板底片,所摄得的衍射图称为劳厄图。劳厄图常用来测定晶体的对称性和用于晶体的定向等。
  
  转动照相法  单波长的 X射线垂直照射到不停地转动着的单晶体上,底片卷成圆筒状并使其轴线与晶体的转轴重合。若转轴与晶体的某一晶轴(假定是 c轴)平行,则衍射线分布在如图1a所示的一系列圆锥面上,衍射图展平后如图1b所示,图中衍射点排列成一系列平行的层线。利用转动图中的层线间距可算出晶格参数(见点阵),若晶体的c轴与转动轴一致,则c轴长可由下式求得:
  
  
  式中λ为X射线的波长;r为圆筒形底片的半径;yn为第n层层线和零层线的距离。对于结构简单的晶体,转动法可用于测定其晶体结构;但对于较复杂的结构,转动法就有困难,这是因为同一层线的衍射点分布密集,不利于衍射点的指标化和强度测量。
  
  回摆照相法  实验条件和装置与转动法基本一样,差别在于照相过程中,晶体只在选定的角度范围内来回摆动。这样可以避免同一层线上衍射点的重叠。但要摄取多套回摆图,才能收集完整的衍射数据。回摆照相法若配上计算机,自动测量衍射点强度和指标化,则有相当的优越性。目前广泛用于蛋白质的结构分析,与四圆衍射仪比较,可节省衍射实验的时间。
  
  韦森堡照相法  同一层线的衍射点是由不同晶面在晶体转动的不同时刻反射得到的,若在晶体转动时,让带动晶体摆动的马达通过涡轮涡杆同时使底片圆筒左右来回摆动,就可将原在同一层线的衍射点分开,这类方法称为运动底片法。韦森堡照相法是运动底片法的一种,其装置如图2所示。晶体的转轴和感光胶片圆筒均水平安放,在晶体与底片之间有一个层线屏,以便将其他层的衍射线遮住,只让某一层线的衍射线射到底片上,这类衍射图如图3所示。  韦森堡图既可用来确定晶体的微观对称性和晶格参数,又可较方便地进行衍射点的指标化和测量强度,因而在四圆衍射仪被广泛使用之前,它是测定晶体结构的重要方法之一。
  
  单晶衍射仪法  此法用射线计数仪直接记录射线的强度。单晶衍射仪有线性衍射仪、四圆衍射仪和韦森堡衍射仪等,其中以四圆衍射仪(图4),(见彩图)最为通用。所谓四圆是指晶体和计数器藉以调节方位的四个圆,分别称为φ圆、χ圆、w圆和2θ圆。φ圆是安装晶体的测角头转动的圆;χ圆是支撑测角头的垂直圆,测角头可在此圆上运动;w圆是使χ圆绕垂直轴转动的圆,2θ圆与w圆共轴,计数器绕着这个轴转动。这四个圆中,w圆、φ圆和χ圆用于调节晶体的取向,使某一指定的晶面满足衍射条件,同时调节2θ圆,使衍射线进入计数器中。通常,四圆衍射仪配用电子计算机自动控制和记录,可以精确测定晶格参数,并将衍射点的强度数据依次自动收集,简化了实验过程,而且大大提高了数据的精确度。因此,它已成为当前晶体结构分析中强有力的工具。
  

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参考词条