1) 4-acetyloxy-2-methyl-2-Butenal
4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛
1.
Synthesis method of 4-acetyloxy-2-methyl-2-Butenal;
4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的合成方法
2) 1-formyloxy-2-methyl-4-acetyloxy-2-butene
1-甲酰氧基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯
3) acetoxy-2-methyl-2-butenal
4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛
1.
New Process for the Synthesis of 4-acetoxy-2-methyl-2-butenal;
4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛合成新工艺
4) 1-hydroxy-2-methyl-4-acetyloxy-2-butene
1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯
1.
A new process of ester exchange reaction for producing 1-hydroxy-2-methyl-4-acetyloxy-2-butene from 1-formyloxy-2-methyl-4-acetyloxy-2-butene was proposed.
用碱性阴离子交换树脂催化1-甲酰氧基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯进行酯交换反应制备1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯,反应的选择性由85%提高到99。
5) 1-chloro-2-methyl-4-(acetyloxy)-2-butene
1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯
1.
The reaction mixture then undergo esterification and rearrangement reaction to prepare 1-chloro-2-methyl-4-(acetyloxy)-2-butene,which is a important intermediate of vitamin A.
6%,反应混合物可以进一步酯化重排制备维生素A的中间体1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯。
2.
Isoprene undergo chlorohydrin reaction to obtain 1-chloro-2-hydroxy-2-methyl-3-butene and 1-chloro-2-methyl-4-hydroxy-2-butene,which react with acetic anhydride catalysted by acid to prepare 1-chloro-2-methyl-4-(acetyloxy)-2-butene.
异戊二烯进行氯醇化反应,得到1-氯-2-羟基-2-甲基-3-丁烯和1-氯-2-甲基-4-羟基-2-丁烯,此反应混合物在酸催化下与乙酸酐反应得1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯。
6) 2-methyl-4-(2,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-2-buten-1-al
2-甲基-4-(2,6-三甲基-1-环己烯-1-基-)2-丁烯-1-醛
补充资料:2-甲基-1-丁烯
分子式 CH3CH2(CH3)C=CH2
分子量 70.14
CAS: 563-46-2
无色易挥发的液体,有不愉快的气味。熔 点 -137℃ 沸点31~32℃ ,闪点-29℃,折射率1.378, 相对密度(水=1)0.65; 不溶于水,溶于乙醇等多数有机溶剂 ,低闪点易燃液体。
用 途: 用于有机合成 。
分子量 70.14
CAS: 563-46-2
无色易挥发的液体,有不愉快的气味。熔 点 -137℃ 沸点31~32℃ ,闪点-29℃,折射率1.378, 相对密度(水=1)0.65; 不溶于水,溶于乙醇等多数有机溶剂 ,低闪点易燃液体。
用 途: 用于有机合成 。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-甲基-4-(2,2,6-三甲基-1-环己烯基)-2-丁烯醛
(3R,4S)-1-苯甲酰-3-(1-甲氧基-1-甲基乙氧基)-4-苯基-2-氮杂环丁酮
顺式-2-甲基-2-丁烯-1-醛
2-(4-叔丁氧基甲酰基哌嗪基)-2-苯乙酸
(S)-4-甲硫基-2-(2-氧-1-吡咯烷基)丁酰胺
2,3-二甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛
1-丁基-4-[2-(4-甲氧苯基)乙炔基]苯
4-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯甲醛
4'-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯甲醛
2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁醛
2-甲基-4-(2,6,6-三甲基2-环己烯-1-亚基)丁醛