1) HPMC
羟丙甲纤维素
1.
Effect of HPMC and PVP on Inclusion of Clonazepam with Hydroxypropyl-β-cyclodextrin;
羟丙甲纤维素和聚维酮对氯硝西泮与羟丙基-β-环糊精包合作用的影响
2.
Study on the multiplicity of HPMC to solve practical problems in tablet production;
羟丙甲纤维素在片剂生产中的多重性研究
3.
Comparative Study of Domestic and Imported HPMC as Sustained-Release Matrix Material
国产与进口羟丙甲纤维素作为缓释骨架材料的比较研究
2) Hypromellose
羟丙甲纤维素
1.
OBJECTIVE To establish a capillary column GC method for the determination of methoxy and hydroxypropoxy content in hypromellose.
目的建立毛细管柱GC法测定羟丙甲纤维素中甲氧基和羟丙氧基含量的方法。
4) Hydroxypropyl methyl cellulose
羟丙甲纤维素
1.
The release time ingredient in the pellets of active was over 12 h when ethyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose were used as a sustained-release coating material and PEG6000 as a plasticizer.
确定了以乙基纤维素、羟丙甲纤维素为阻滞剂,聚乙二醇6000为增塑剂的最佳薄膜衣处方。
5) Hydroxypropyl Methylcellulose
羟丙甲基纤维素
1.
Objective To evaluate the effects of the dispertive viscoelastic agents hydroxypropyl methylcellulose (HPMC, 20g L-1) and sodium chondroitin sulfate-sodium hyaluronate (SCS-SH, 30g L-1) on postoperative intraocular pressure (IOP) after bilateral small incision cataract surgery.
目的 评价分散粘弹剂羟丙甲基纤维素(20g·L~(-1))及硫酸软骨素钠-透明质酸钠(30g·L~(-1))对小切口双侧白内障摘出术后眼压的影响。
2.
The treatment of wastewater containing hydroxypropyl methylcellulose by coagulation-air floatation is experimented.
采用加压溶气气浮实验装置处理羟丙甲基纤维素模拟废水,实验结果表明:pH值、混凝剂用量、浮选剂用量和气浮时间对羟丙甲基纤维素的混凝气浮处理效果影响较大,当pH值为6。
6) hydroxypropyl methylcellulose(HPMC)
羟丙甲纤维素(HPMC)
补充资料：羟丙甲纤维素
【通用名称】
羟丙甲纤维素
【其他名称】
羟丙甲纤维素 羟丙甲纤维素 拼音名：Qiangbingjia Xianweisu 英文名：Hypromellose 书页号：2000年版二部－775 本品为2-羟丙基醚甲基纤维素。按干燥品计算，含甲氧基（－OCH3 ）应为19.0％～ 30.0％，含羟丙氧基(－OCH2CHOHCH3)应为4.0％～12.0％。
【性状】
本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末；无臭。 本品在无水乙醇、乙醚、丙酮中几乎不溶；在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶 液。
【鉴别】
(1) 取本品1g，加热水(80 ～90℃)100ml，不断搅拌，在冰浴中冷却， 成黏性液体；取2ml 置试管中，沿管壁缓缓加0.035 ％蒽酮的硫酸溶液1ml ，放置5 分 钟，在两液接界面处显蓝绿色环。 (2) 取鉴别(1) 项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层 有韧性的薄膜。
【检查】
酸碱度 取本品1.0g，加水100ml 溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH 值应为4.0 ～8.0 。 黏度 取本品适量，按干燥品计算，加90℃的水制成2.0 ％(g/g) 的溶液，充分搅 拌约10分钟，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅匀，逐去气泡并调节重量；用NDI-1 型 旋转式黏度计1 号转子每分钟60转，在20℃±0.1℃，以旋转式黏度计测定（附录Ⅵ G第 二法），黏度应为0.005 ～0.075Pa.s。 水中不溶物 取本品1.0g，置烧杯中，加热水(80 ～90℃)100ml溶胀约15分钟，然 后在冰浴中冷却，加水300ml ，并充分搅拌，用经105 ℃干燥至恒重的1 号垂熔玻璃坩 埚滤过，烧杯用水洗净，洗液并入上述垂熔玻璃坩埚中，滤过，在105 ℃干燥至恒重， 遗留残渣不得过5mg(0.5 ％) 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥2 小时，减失重量不得过5.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过1.5 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧 灼使炭化，再在 600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml 与水23ml使溶解，依法检查 （附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002％）。
【含量测定】
甲氧基 取本品，精密称定，照甲氧基测定法（附录Ⅻ G）测定， 测得的甲氧基量（％）扣除羟丙氧基量（％）与(31/75×0.93) 的乘积，即得。 羟丙氧基 取本品约0.1g，精密称定，照羟丙氧基测定法（附录Ⅶ F）测定，即得。
【类别】
药用辅料。
【贮藏】
密闭保存。
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参考词条