1) HPLC-UV
HPLC-UV
1.
Determination of trace bromate in drinking water with HPLC-UV;
HPLC-UV测定水中微量溴酸根的方法
2.
Determination of the Content of Psoralen in Wugengqing Enteric-coated Tablets by HPLC-UV;
HPLC-UV测定五更清肠溶片中补骨脂素的含量
3.
Determination of the Concentration of ligustrazine With HPLC-UV;
HPLC-UV法测定细胞培养基中川芎嗪浓度
2) HPLC-UV
高效液相色谱-紫外法
1.
The fenfluramine in sliming drugs were determined on a Kromasil C18 column using methanol-water-trifluoroacetic anhydride as mobile phase by High Performance Liquid Chromatography-UV(HPLC-UV) method.
05)为流动相,263nm检测波长,建立了测定减肥胶囊中芬氟拉明的高效液相色谱-紫外法。
2.
Plasma levels of fleroxacin were determined by HPLC-UV me-thod.
方法用随机分组自身对照方法,20例健康男性志愿者单次口服氟罗沙星参比和受试制剂200mg后,用高效液相色谱-紫外法测定血浆中氟罗沙星浓度,用3P97软件进行药代动力学参数的计算及生物等效性评价。
3.
Blood sample were collected before and after administration at designed time dot , and the blood concentration of etheofazine and its metabolite etheofazine-II were determinated by HPLC-UV.
方法11名肿瘤病人,随机分成4组,分别静滴氮烯菲林100,150,200,250mg·m-2,用高效液相色谱-紫外法测定受试病人全血中的氮烯菲林及代谢产物(EDMTP-II)的浓度,并计算其药代动力学参数。
3) HPLC-UV
高效液相色谱-紫外
1.
5 g、1 g cefazedone sodium injection respectively were determined by HPLC-UV method.
5、1g;用高效液相色谱-紫外检测法测定给药后不同时间点的血药浓度和尿药浓度,用DASVer1。
2.
The concentration of diltiazemin plasma were determined by HPLC-UV method developed in our laboratory.
用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中的地尔硫卓浓度,用Winnolin软件计算药代动力学参数。
3.
Plasma concentration of dipyridamole and salicylic acid was determined by HPLC-UV method.
方法18例健康男性志愿者随机交叉口服受试制剂(阿司达莫缓释片)或参比制剂(含双嘧达莫片200mg与阿司匹林肠溶片25mg),用高效液相色谱-紫外法测定血浆中双嘧达莫与水杨酸浓度,经DAS软件计算相对生物利用度,并进行生物等效性评价。
4) HPLC-UV
HPLC-UV法
1.
METHODS: All the 8 healthy volunteers were administered with a single oral dose of 30mg lansoprazole enteric-coated tablets,whose blood samples were determined by HPLC-UV after being pretreated with the internal standard(omeprazole).
方法:8名健康男性受试者单剂量口服30mg兰索拉唑肠溶片,血样加入内标(奥美拉唑)经预处理后用HPLC-UV法测定。
2.
HPLC-UV was performed to detect ciclosporin A and using ciclosporin D as the internal standard(IS).
血样加入内标(环孢素D)经预处理后用HPLC-UV法测定。
3.
A comparison was made between HPLC-UV and NMR.
目的验证HPLC-UV法测定环维黄杨星D对照品含量的可行性。
5) HPLC-UV
高效液相色谱-紫外检测
6) HPLC-UV
高效液相-紫外检测法
1.
The plasma samples were collected to measure the concentrations by the HPLC-UV method.
方法:采用双交叉随机自身对照试验设计,20例健康男性志愿者分别单剂口服两种阿魏酸钠片(参比制剂和受试制剂)100 mg,应用高效液相-紫外检测法测定血浆中阿魏酸钠的浓度,血药浓度-时间数据经DAS 2。
参考词条
补充资料：HPLC六通阀进样器的使用及保养说明
六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。
工作原理：
1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出；
2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。
虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。
以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)：
1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于气相色谱，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。
2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。
3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。
4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。
工作原理：
1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出；
2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。
虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。
以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)：
1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于气相色谱，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。
2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。
3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。
4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。