1) enatiomers of aziridines
氮杂环丙烷化合物
2) aziridination
氮杂环丙烷化
1.
This review focuses on aziridine synthesis catalyzed by metal complex during the last twenty years, especially the progress of the catalytic aziridinations based on nitrene transfer to olefins or on carbene addition to imines.
本文全面介绍了近 2 0年来的氮杂环丙烷的金属配合物催化合成 ,尤其是以氮宾转移到烯烃或碳宾加成到亚胺为合成途径的氮杂环丙烷化催化反应的研究进展 ,还包括该反应在金属催化时发生的竞争性插入到饱和C—H键的反应。
2.
Catalytic aziridination and amidation reactions are two important reactions in organic synthesis and useful building blocks for organic synthesis, which make them attractive synthetic targets in their own right.
催化氮杂环丙烷化及酰胺化反应是有机合成中的两类重要反应,是有机合成之砌块,其合成方法是重要的研究课题。
3.
Recent progress in the application of selenonium and telluronium ylide in the stereoselective formation of three-membered ring compounds,such as cyclopropanation,epoxidation,and aziridination are summarized.
概述了碲及硒叶立德在立体选择性小环化反应中的应用,包括环丙烷化反应、环氧化反应、氮杂环丙烷化反应等。
3) aziridine
氮杂环丙烷
1.
Asymmetric synthesis and crystal structure of 5-(R)-(1'R,2'S,5'R)-menthyloxy-butyrolactone-[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-cyclohexyl chiral aziridine;
手性5-(R)-(1′R,2′S,5′R)-孟氧基丁内酯并[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-环己基氮杂环丙烷的合成及晶体结构
2.
This paper reports a new green ring opening reactions of aziridines with H_2O.
本文主要研究了一种利用氮杂环丙烷开环反应合成邻位氨基醇的有机新反应。
3.
With this context, two kinds of chiral aziridine-based amino alcohol ligands, twokinds of chiral azetidine-based amino alcohol ligands and three kinds of aziridinesulfide ligands have been explored by use of readily available L-amino acids, (S)- or(R)-phenylethylamine.
以(S)-VANOL-B(OPh)_3为催化剂,通过氮杂环丙烷化反应,然后与格式试剂或四氢锂铝分别反应得手性配体7a,7b,并且考察了该催化剂在二茂铁亚胺的氮杂环丙烷化反应中的应用,取得34%产率和62%ee值。
4) aziridines
氮杂环丙烷
1.
Asymmetric synthesis of aziridines has been extensively studied,but no general method for the synthesis of 2,2,3-trisubstituted aziridines is available.
手性三取代氮杂环丙烷的合成研究;3。
2.
The method of insertion of CO_2 into the aziridines moiety utilizing abundant,renewable and nontoxic CO_2 as a feedstock is promising from a green chemistry perspective.
氮杂环丙烷类化合物和二氧化碳原子经济性地合成噁唑烷酮不仅是化学固定二氧化碳的有效方法,更是高效、高选择性的合成噁唑烷酮的重要方法之一。
5) azo-heterocyclic compounds
氮杂杂环化合物
6) nantiopure bicyclic fused aziridines
稠合双环氮杂环丙烷
1.
Novel enantiopure bicyclic fused aziridines can be obtained in good yield by Michael addition followed with internal nucleophilic substitution of(5R)-5-L-menthoxy-3-bromo-2(5H)-furanone and primary amines conveniently.
利用5-(R)-(L)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮和伯胺发生串联的Michael加成和分子内亲核取代反应,可以十分方便地得到光学纯的稠合双环氮杂环丙烷衍生物。
补充资料：1-氮杂环丙烷
分子式：C2H5N
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
性质：该品为无色易流动的液体。沸点为55-56℃，相对密度0.832（24/4℃）。能与水混溶，可溶于醇和醚。呈强碱性，在酸中分解。易聚合，易燃。
制备方法：（1）由乙醇胺与硫酸酯化，再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅，逐渐滴加98%硫酸，温度控制在10-30℃，加毕保温搅拌30min，然后升温至50℃，进行真空脱水，在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应，反应产物在35℃蒸馏，馏出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法：以二氯乙烷为原料，在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。（4）气相脱水法：由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得：（5）环氧乙烷法：
用途：乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派，乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
性质：该品为无色易流动的液体。沸点为55-56℃，相对密度0.832（24/4℃）。能与水混溶，可溶于醇和醚。呈强碱性，在酸中分解。易聚合，易燃。
制备方法：（1）由乙醇胺与硫酸酯化，再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅，逐渐滴加98%硫酸，温度控制在10-30℃，加毕保温搅拌30min，然后升温至50℃，进行真空脱水，在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应，反应产物在35℃蒸馏，馏出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法：以二氯乙烷为原料，在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。（4）气相脱水法：由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得：（5）环氧乙烷法：
用途：乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派，乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条