1) PCR-Cloning-Sequencing
PCR-克隆序列
1.
To investigate the effects of real-time control on the structure of nitrifying communities of the short-cut nitrogen removal in SBR pilot-scale plant with a working volume of 54 m~3,molecular techniques of Fish,PCR-DGGE and PCR-Cloning-Sequencing were used to analyze ammonia-oxidizing bacteria (AOB) and nitrite-oxidizing bacteria (NOB) with the performance of short-cut nitrogen removal.
为了研究实时控制对短程生物脱氮中试系统内硝化菌群结构组成的影响,在考察系统常温条件下处理城市污水时短程硝化效果的同时,采用FISH、PCR-DGGE和PCR-克隆序列(Cloning Sequencing)分子生物学方法对SBR中试系统(有效容积为54 m~3)硝化菌群中的氨氧化菌(AOB)和亚硝酸氧化菌(NOB)进行定性与定量化分析。
3) Sequence analysis with clone of PCR products
PCR产物克隆测序
4) complete DNA cloning
全序列克隆
6) Pooled-PCR
克隆池PCR
补充资料:克隆狗
2005年8月3日,只有三个多月大的可爱小狗史纳比公开露面,它的“父母”——一只阿富汗猎犬和一只拉布拉多猎犬,也同时被引见给公众。史纳比是韩国科学家利用干细胞移植手术成功培育出的全球首只克隆狗,这项技术突破有助于治疗人类多种疾病。
这次研究制造的1095个胚胎只有三个成功受孕,其中一个流产,另一只小狗出生22天后因肺炎死亡,只有史纳比仍然生存,显示克隆技术仍然有不足的地方。
韩国国立顺天大学教授孔日健指出,克隆狗在克隆技术领域里一直是个难关,之前的诸多试验都以失败告终。究其原因,正如黄禹锡3日向媒体所强调的,狗1年仅有2次发情期,等狗自然排卵是获取其卵子的唯一途径。而狗在排卵时卵巢所排出的卵子处于发育早期,最终在输卵管末端才发育成熟,所以成功提取高质量的狗卵子相当困难。
这一困难,不仅长期制约着克隆狗技术的发展,也是为何至今没有试管狗的原因。而黄禹锡研究小组最后想出了“卫生间冲水法”,使用注射器和培养液将移动至输卵管末端的卵子冲出,成功实现了卵子的收集工作。
专家认为,克隆狗在医学研究上具有很大价值。因为在病理学上,狗非常接近人。在狗身上具有203个疾病模型,而猪和猫身上分别只有65个和123个。通过对这些疾病模型的研究,可以找到治疗人类疾病的方法。黄禹锡也表示,希望克隆狗的成功可以为治疗性克隆研究开辟一个新的天地。他说,其研究小组计划在克隆狗身上进行干细胞疗法等试验,并确定其安全性后再用于人类。
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