2) spirooxazine
螺噁嗪
1.
Sythesis and photochromic properties of 9′-furanacryloxyspirooxazines;
含呋喃丙烯酸酯结构螺噁嗪的合成及其光致变色性能研究
2.
Confirmation of Structure for Novel Organic Photochromic Compounds Spirooxazine;
新型有机光致变色材料螺噁嗪的结构确证
3.
Synthesis of a novel photochromic spirooxazine compound;
新型光致变色材料螺噁嗪的合成
3) spirooxazines
螺噁嗪
1.
Spirooxazines (SOs) and spiropyrans (SPs) are typical organic compounds exhibitingphotochromism.
螺噁嗪(Spirooxazines, SOs)是 20 世纪 70 年代在螺吡喃(Spiropyrans, SPs)基础上发展起来的一类具有良好光致变色性能的化合物,与螺吡喃相比,它具有很高的抗疲劳性和光稳定性,具有潜在的商业应用前景,可用作光信息储存材料和光致变色镜片。
4) bisspirooxazine
双螺噁嗪
1.
Three photochromic N,N'-1,4-tetramethylene bisspiropyran and bisspirooxazine compounds were synthesized.
合成三种Ｎ，Ｎ＇－１，４－亚丁基双螺吡喃和双螺噁嗪光致变色化合物，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。
5) spironaphthoxazine
螺萘并噁嗪
1.
Two 9′-acryloxyindolinospironaphthoxazine derivatives(Ⅲa,Ⅲb) were synthesized and their structures were identified by ~(1)H NMR and IR.
合成了2种未见文献报道的9′-丙烯酰氧基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物(Ⅲa、Ⅲb),通过核磁共振氢谱、红外光谱确认了其结构。
6) polybenzoxazine
聚苯并噁嗪
1.
Dynamic mechanical behavior and network structure of bisphenol-apolybenzoxazine;
双酚A型聚苯并噁嗪的动态力学行为与交联网络结构
2.
Study for the structure and curing behavior of polybenzoxazine precursor;
聚苯并噁嗪预聚体的结构与固化行为的研究
3.
This paper introduces the RH-2 H solventless impregnating varnish based on diphenylene ether with polybenzoxazine and unsaturated polyester.
本文介绍了一种以聚苯并噁嗪和不饱和聚酯来改性甲氧基二苯醚树脂合成了RH-2H级无溶剂浸渍漆。
补充资料：噁丙嗪片
药物名称：噁丙嗪片
英文名：Oxaprozin Tablets
汉语拼音：
主要成分：噁丙嗪
性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭或稍有特异臭，味微苦。
溶解度：在二甲基甲酰胺、二氧六环中易溶，在氯仿、冰醋酸中溶解，在无水乙醇中略溶，在乙醚、苯中微溶，在水中几乎不溶。
熔点：熔点161～165℃。
药理作用：具有抗炎、镇痛、解热作用。它是一种抑制环氧化酶，进而抑制前列腺素生物合成的抑制剂。对消化道损伤作用轻微，而且药效具有持久性。
1.抗炎作用
本品的抗炎作用在大鼠醋酸血管通透性、角叉菜胶足肿胀、棉球肉牙肿胀和佐剂关节炎试验中，几乎与阿司匹林作用相等。在小鼠醋酸血管通透性和角叉菜胶足肿胀试验中，较阿司匹林、布洛芬作用强。大鼠和小鼠抗炎作用强度不同与其在大鼠体内代谢较快而在小鼠体内代谢较慢有关。
本品作用方式类似酸性非甾体抗炎药。
2.镇痛作用
在小鼠醋酸、苯醌和乙酰胆碱扭体试验中，本品的镇痛作用约比布洛芬、保泰松和阿司匹林强2～9倍。在小鼠压力刺激试验中，镇痛作用与布洛芬相近。在大鼠炎症足、硝酸银关节炎和佐剂关节炎试验中，镇痛作用大致与阿司匹林相等。
3.解热作用
大鼠醇母致热试验中，本品的解热作用与阿司匹林相近。
药代动力学：
适应症：适用于慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风发作以及外伤和手术后的消炎、镇痛。
用法与用量：00.4g/日一次或分二次口服连续服药1周以上或遵医嘱。饭后服用，最大剂量一日0.6g。
不良反应：主要为消化道症状：有胃痛、胃不适、食欲不振、恶心、腹泻、便秘、口渴和口炎，其次为头晕、头痛、困倦、耳鸣和抽搐，及一过性肝功能异常。
禁忌症：消化性溃疡、严重肝肾疾病患者，对其他非甾体类抗炎止痛药过敏患者，血液病患者，小儿及妊娠期、哺乳期的妇女。
注意事项： 1.本品为对症疗法，疗效与时间成正比。
2.长期服用发现异常时，应采取减量或停药等适当措施。
3.注意高龄患者的副反应。
4.当与口服抗凝血剂并用时应慎重。
规格：0.2g
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年半。
处方药：是
英文名：Oxaprozin Tablets
汉语拼音：
主要成分：噁丙嗪
性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭或稍有特异臭，味微苦。
溶解度：在二甲基甲酰胺、二氧六环中易溶，在氯仿、冰醋酸中溶解，在无水乙醇中略溶，在乙醚、苯中微溶，在水中几乎不溶。
熔点：熔点161～165℃。
药理作用：具有抗炎、镇痛、解热作用。它是一种抑制环氧化酶，进而抑制前列腺素生物合成的抑制剂。对消化道损伤作用轻微，而且药效具有持久性。
1.抗炎作用
本品的抗炎作用在大鼠醋酸血管通透性、角叉菜胶足肿胀、棉球肉牙肿胀和佐剂关节炎试验中，几乎与阿司匹林作用相等。在小鼠醋酸血管通透性和角叉菜胶足肿胀试验中，较阿司匹林、布洛芬作用强。大鼠和小鼠抗炎作用强度不同与其在大鼠体内代谢较快而在小鼠体内代谢较慢有关。
本品作用方式类似酸性非甾体抗炎药。
2.镇痛作用
在小鼠醋酸、苯醌和乙酰胆碱扭体试验中，本品的镇痛作用约比布洛芬、保泰松和阿司匹林强2～9倍。在小鼠压力刺激试验中，镇痛作用与布洛芬相近。在大鼠炎症足、硝酸银关节炎和佐剂关节炎试验中，镇痛作用大致与阿司匹林相等。
3.解热作用
大鼠醇母致热试验中，本品的解热作用与阿司匹林相近。
药代动力学：
适应症：适用于慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风发作以及外伤和手术后的消炎、镇痛。
用法与用量：00.4g/日一次或分二次口服连续服药1周以上或遵医嘱。饭后服用，最大剂量一日0.6g。
不良反应：主要为消化道症状：有胃痛、胃不适、食欲不振、恶心、腹泻、便秘、口渴和口炎，其次为头晕、头痛、困倦、耳鸣和抽搐，及一过性肝功能异常。
禁忌症：消化性溃疡、严重肝肾疾病患者，对其他非甾体类抗炎止痛药过敏患者，血液病患者，小儿及妊娠期、哺乳期的妇女。
注意事项： 1.本品为对症疗法，疗效与时间成正比。
2.长期服用发现异常时，应采取减量或停药等适当措施。
3.注意高龄患者的副反应。
4.当与口服抗凝血剂并用时应慎重。
规格：0.2g
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年半。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条