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1) benzyl alcohol
苄醇
1.
Benzyl oxide was synthesized by dehydration of benzyl alcohol under microwave radiation with p-xylene as water entrainer and potassium iodide as catalyst.
在微波辐射下,以对二甲苯为带水剂、碘化钾为催化剂,由苄醇直接脱水合成苄醚。
2.
Benzyl p-hydroxybenzoate was directly synthesized from p-hydroxybenzoic acid and benzyl alcohol using sodium bisulfate(A) or zirconium sulfate(B) as catalysts under microwave irradiation.
采用微波辐射技术,以对羟基苯甲酸和苄醇为原料,硫酸氢钠或硫酸锆为催化剂,合成了对羟基苯甲酸苄酯。
3.
Benzaldehyde, benzyl alcohol and benzoic acid, the major oxidation products of toluene, were determined by RP-HPLC on a Zorbax C_8 column(250mm×4.
采用反相高效液相色谱内标法对金属卟啉催化空气氧化甲苯的主产物苯甲醛、苄醇、苯甲酸进行定量分析。
2) benzalcohol
[benz'ælkəhɔl]
苄醇
1.
Simultaneous determination of benzyl chloride,benzalcohol and phenol in phenolic resin by gas chromatography;
气相色谱法同时测定树脂中氯化苄、苄醇和苯酚
2.
Selective Indirective Electrooxidation of Benzalcohol;
苄醇的选择性间接电氧化
3.
Oxonium Ylide intermediates generated from aryldiazoacetates and benzalcohol were trapped by Zr(Ⅳ)-activated aromatic aldehydes.
重氮乙酸酯和苄醇在铑(Ⅱ)催化下形成的氧叶立德中间体被锆(Ⅳ)活化的醛捕捉,以中等收率生成α,β-双羟基酸衍生物。
3) benzyl alcohols
苄醇
1.
In organic chemistry, the oxidation of benzyl halides and benzyl alcohols to aromatic aldehydes and aromatic ketones is an important reaction and of great significance both in theory and in practice.
在有机化学中，将苄卤和苄醇氧化成芳醛或芳酮是一类非常重要的反应。
2.
We report a mild and efficient procedure for converting benzyl alcohols into the corresponding halides in this paper.
实验中以微量的DMSO为催化剂,无水氯仿为溶剂,在N-苯基苯甲酰亚胺氯的作用下将苄醇转化为氯代烃,针对不同类型的苄醇,经实验探索了影响反应的各个因素,找到合适的反应条件,并进一步提高了反应的产率。
3.
Benzyl alcohols were transformed into their methyl or ethyl ethers in the yields of 40-94% within 15 min to 18 h (12 examples).
本文报道了三聚氯氰(2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine)与二甲亚砜(DMSO)促进的苄醇的化学选择性氯代及醚化的新方法。
4) o-Chlorobenzylalcohol
邻氯苄醇
1.
Preparation of o-Chlorobenzylalcohol by Hydrolysis from o-Chlorobenzylchloride via Corresponding Acetate Esters;
从邻氯苄氯经催化酯化水解制备邻氯苄醇
5) Tribenzylmethand
三苄甲醇
6) phenylpropyl alcohol
苄基乙醇
补充资料：苄醇
国标编号 ----
CAS号 100-51-6
分子式 C7H8O;C6H5CH2OH
分子量 108.13
无色液体，有芳香味;蒸汽压 0.13kPa/58℃;闪点：100℃;熔点 -15.3℃;沸点205.7℃;溶解性：溶于水，易溶于醇、醚、芳烃;密度：相对密度(水=1)1.04(25℃)相对密度(空气=1)3.72;稳定性：稳定;危险标记;主要用途：用作溶剂、增塑剂、防腐剂，并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造
2.对环境的影响
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入，经皮吸收。
健康危害：具有麻醉作用，对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD501230mg/kg (大鼠经口);1580mg/kg(小鼠经口)
对生物降解的影响：水中含量350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L时，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。
危险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法
4.实验室监测方法
色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
5.环境标准
前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3 [皮]
6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：一般不需特殊防护，但建议特殊情况下，戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服。
手防护：必要时戴防护手套。
其它：工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：给饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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