1) Electric double layer
双电层
1.
New generalized electric double layer conductivity model for laminated and dispersed shaly sands;
新型混合泥质砂岩通用双电层电导率模型
2.
Dynamics research on ion adsorption of electric double layer
双电层吸附离子的动力学研究
3.
The electric double layer model of colloid,the concept and measure principle of Zeta potential,the relationship between DLVO theory and the stability of colloid,and the application of Zeta potential in the research on the stability of liquid milk and its prospect are introduced in this paper.
介绍了胶体的双电层模型、Zeta电位的概念和测量原理,DLVO理论与胶体稳定性的关系,Zeta电位在液态奶制品稳定性研究中的应用和前景展望。
2) Electrical double layer
双电层
1.
The component of electrical double layer, three potentials between solid and liquid surface, the testing methods of ζ potential and the effect of paper aids to the electrical double layer were reviewed.
综述了纸料胶体体系中双电层的组成、固液表面存在的三种电势 ,ζ电位的测量方法以及添加造纸助剂对双电层的影响。
2.
Based on the capacity characteristics of electrical double layer, a new separation method--charge concentration is proposed, and a preliminary experimental study is made.
由电化学理论可知,在电化学体系中,电极与溶液的交界处存在双电层。
3.
The results show that the streaming potential along the axial direction decreases first, and then increases rapidly and finally tends to constant value when the electrical double layers overlap each other.
结果表明在双电层相互交叠的情况下,微通道内轴向的流动电势先减小后增大,并逐渐趋于定值,从而导致了轴向电动效应不断增强。
3) double electric layer
双电层
1.
There are some problems if adopting conventional theories such as the double electric layer and the Donnan equilibrium to explain the permselectivity of ion exchange membranes.
分析了传统的双电层理论或Donnan膜平衡理论在解释离子交换膜的选择透过性机理上存在的局限性,提出了“空穴传导-双电层”假说,认为离子交换膜在溶液中由于反离子的迁移在膜内留下“离子空穴”,同时在膜的两侧形成“双电层”结构,“空穴”和“双电层”共同作用的结果使溶液中与反离子同号的离子能够通过离子交换膜,而与反离子异号的离子无法进入离子交换膜,从而使其具有选择透过性。
2.
It is analyzed by both the theory of double electric layer and the Fridel salt′s formation.
用双电层理论和F盐的形成机理分析了磨细矿渣具有优越抗氯离子侵蚀性能的机理。
3.
In this paper,the influence of two depolarizing agents on the double electric layer of cathode interface and the electrical performance of wet tantum capacitors is studied.
研究了两种去极化剂对液体钽电容器的阴极界面双电层及电容器电性能的影响。
4) electric double layer (EDL)
双电层
1.
By approximately treating emulsion as plate model and introducing the functional theory into the calculation of electric double layer (EDL) interaction, the stability of food emulsion has been investigated.
计算了平行平板双电层在各电位下的相互作用能,并以数值法所得结果为参照,在不同电位下与Debye-Hückel(DH)线性近似法所得的结果进行了比较。
2.
By introducing the functional theory into the calculation of electric double layer (EDL) interaction, the interaction energies of two identical parallel plates , two identical charged spherical particles having both equal radii( a 1 = a2 = a) and equal potential (ψ1 =ψ2=ψor the dimensionless potentialφ1 =φ2=φ) are calculated respectively at high, moderate and low potentials.
本论文用泛函数法对电解质溶液中胶体粒子等同平行平板-平板型双电层、不等同平行平板-平板型双电层、等同球-球型双电层之间的相互作用以及球状反胶束双电层厚度进行了研究,并与数值解和经典近似方法进行了比较。
5) double electrode layer
双电层
1.
The results show that in the crude oil emulsions,the absolute value of ζ potential on the surface of oil droplets continuously decrease with the increase of the ion strength at higher electrolyte concentration because of the stronger compression of electrolyte to double electrode layer.
在较高离子强度条件下,电解质对双电层的压缩作用增强,油滴表面ζ电位绝对值随离子强度的增加持续下降。
6) electric double layers
双电层
1.
The reason lies in the combination of two mechanisms: the diffuse layers of electric double layers in pores of carbon aeroge.
其机理为双电层的存在,使得碳气凝胶空隙内的双电层扩散层相互叠加;同时,根据德拜定律,碳气凝胶空隙内的双电层扩散层在不同浓度溶液中厚度不同,从而使得双电层扩散层相互叠加的情况也随浓度变化而变化。
2.
The properties of the amargosile water electrolyte system and the adsorption ability and chemical reaction of the amargosile are discussed by using electrochemical method and colloid electric double layers theory.
用电化学测试手段和胶体双电层理论探讨膨润土—水—电解质体系的性质和膨润土溶胶的吸附能力和化学反应能力，说明影响膨润土粘结性能的因素，提出了膨润土作为吸附剂的常温活化方法。
补充资料：双电层
在两种不同物质的界面上，正负电荷分别排列成的面层。在溶液中，固体表面常因表面基团的解离或自溶液中选择性地吸附某种离子而带电。由于电中性的要求，带电表面附近的液体中必有与固体表面电荷数量相等但符号相反的多余的反离子。带电表面和反离子构成双电层。
热运动使液相中的离子趋于均匀分布，带电表面则排斥同号离子并将反离子吸引至表面附近，溶液中离子的分布情况由上述两种相对抗的作用的相对大小决定。根据O.斯特恩的观点，一部分反离子由于电性吸引或非电性的特性吸引作用（例如范德瓦耳斯力）而和表面紧密结合，构成吸附层（或称斯特恩层）。其余的离子则扩散地分布在溶液中，构成双电层的扩散层（或称古伊层）。由于带电表面的吸引作用，在扩散层中反离子的浓度远大于同号离子。离表面越远，过剩的反离子越少，直至在溶液内部反离子的浓度与同号离子相等。
由于电荷分离而造成的固液两相内部的电位差，称为表面电势，通常用Ψ0表示。若溶液中某离子的浓度直接影响固体的表面电势Ψ0，则该离子称为决定电势离子，例如AgI溶胶中的Ag+离子与I-离子。溶液中的其他离子则称为不相干离子。斯特恩层中吸附离子的电性中心构成斯特恩平面，它与溶液内部之间的电势差称为斯特恩电势，一般用Ψd表示。在斯特恩层中电势自Ψ0近似直线地变化至 Ψd。除了吸附的反离子之外,还有一部分溶剂（水）偶极子也与带电表面紧密结合，作为整体一起运动。因此在电动现象中固液两相发生相对运动时的滑动面是在斯特恩平面之外的溶液内某处。此滑动面与溶液内部的电位差称为电动电势或 ζ电势。双电层中的电势变化如图所示。按以上模型,ζ电势应比Ψd略低，但只要溶液中电解质浓度不是很高，可以认为二者近似相等。
在扩散层中，电势随离表面距离的变化大致呈指数关系。对于平的带电表面，若Ψ0不很高，则扩散层中的电势随离表面的距离x的变化可用下式表示：
式中κ的倒数称为双电层厚度,与溶液内部各种离子浓度（单位体积中的离子数目）及价数Zi有以下关系：
式中 e为电子电荷；ε为溶液的电容率；k为玻耳兹曼常数；T为热力学温度。上式表明,增加溶液中的离子浓度与价数均使双电层变薄，扩散层内的电势降也因此加快。另一方面，更多的反离子进入斯特恩层,ζ电势也因此降低。高价或大的反离子甚至可能使ζ电势呈反号。
热运动使液相中的离子趋于均匀分布，带电表面则排斥同号离子并将反离子吸引至表面附近，溶液中离子的分布情况由上述两种相对抗的作用的相对大小决定。根据O.斯特恩的观点，一部分反离子由于电性吸引或非电性的特性吸引作用（例如范德瓦耳斯力）而和表面紧密结合，构成吸附层（或称斯特恩层）。其余的离子则扩散地分布在溶液中，构成双电层的扩散层（或称古伊层）。由于带电表面的吸引作用，在扩散层中反离子的浓度远大于同号离子。离表面越远，过剩的反离子越少，直至在溶液内部反离子的浓度与同号离子相等。
由于电荷分离而造成的固液两相内部的电位差，称为表面电势，通常用Ψ0表示。若溶液中某离子的浓度直接影响固体的表面电势Ψ0，则该离子称为决定电势离子，例如AgI溶胶中的Ag+离子与I-离子。溶液中的其他离子则称为不相干离子。斯特恩层中吸附离子的电性中心构成斯特恩平面，它与溶液内部之间的电势差称为斯特恩电势，一般用Ψd表示。在斯特恩层中电势自Ψ0近似直线地变化至 Ψd。除了吸附的反离子之外,还有一部分溶剂（水）偶极子也与带电表面紧密结合，作为整体一起运动。因此在电动现象中固液两相发生相对运动时的滑动面是在斯特恩平面之外的溶液内某处。此滑动面与溶液内部的电位差称为电动电势或 ζ电势。双电层中的电势变化如图所示。按以上模型,ζ电势应比Ψd略低，但只要溶液中电解质浓度不是很高，可以认为二者近似相等。
在扩散层中，电势随离表面距离的变化大致呈指数关系。对于平的带电表面，若Ψ0不很高，则扩散层中的电势随离表面的距离x的变化可用下式表示：
式中κ的倒数称为双电层厚度,与溶液内部各种离子浓度（单位体积中的离子数目）及价数Zi有以下关系：
式中 e为电子电荷；ε为溶液的电容率；k为玻耳兹曼常数；T为热力学温度。上式表明,增加溶液中的离子浓度与价数均使双电层变薄，扩散层内的电势降也因此加快。另一方面，更多的反离子进入斯特恩层,ζ电势也因此降低。高价或大的反离子甚至可能使ζ电势呈反号。
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参考词条