1) amorphous NiP
非晶态NiP
1.
Influence of KOH activation on catalytic properties of carbon nanotube-supported amorphous NiP catalysts;
KOH活化处理碳纳米管对其负载非晶态NiP催化性能的影响
2) Ni P amorphous alloy
NiP非晶态
3) NiP amorphous alloy
NiP非晶态合金
1.
NiP amorphous alloy catalysts were prepared via three different ways, reduction of Ni2+ by NaH_2PO_2 (method 1), self-oxidation-and-reduction of Ni(H_2PO_2)_2 (method 2), and the reduction of Ni2+ by H_3PO_2 with amine adjusting the pH value of solution (method 3).
分别使用三种方法制备了NiP非晶态合金:次磷酸钠还原镍盐(方法1)、次磷酸镍自分解(方法2)和使用有机胺调节溶液pH值的次磷酸还原镍盐(方法3)。
4) amorphous NiP/SiO 2 catalyst
非晶态NiP/SiO2催化剂
5) crystal amorphous state
结晶非晶态
1.
Aim To investigate the multiple melting behavior of polyamide 6(PA 6) in polyamide 6/linear low density polyethylene blends crystallized from the crystal amorphous state.
目的研究热处理条件对尼龙６及其在线性低密度聚乙烯共混物中的结晶非晶态样品的结晶熔融行为。
6) amorphous state
非晶态
1.
It was shown that the as spun alloy consisted of amorphous state and crystallized grains containing fine aluminum solid solution(60～80 nm in size) and Al 3(Ni,Zr) phase(<20 nm in size).
结果表明 :急冷态组织为非晶态和纳米晶的复合体 ,晶态组织是细小的Al基固溶体 (60～ 80nm)和Al3 (Ni ,Zr)相 (<2 0nm) ,非晶的形成取决于合金成分和凝固速率。
2.
Using empirical datum of the amorphous state material,has obtained the amorphous state near free-electron model,and the freeelectron model has the quite high approximate degree through carring on the analysis and the research to the amorphous state electronic model and the phonon spectrum.
利用非晶态物质的实验数据,通过理论分析,对非晶态电子模型和声子谱进行了分析和研究,得出了非晶态近自由电子模型与自由电子模型有比较高的近似程度,在处理非晶态金属及合金等材料时可以采用自由电子模型;而非晶态声子在低能态密度增加,声子谱低频端软化;由于动量不守恒,电子声子在更大相空间内相互作用,从而导致了2αF(ω)低频端的上升。
3.
The progress of crystallization from amorphous state at different temperatures were researched by means of X-ray diffraction and scanning electronic microscope (SEM).
结果发现,添加Dy,Nb,Al的合金NdFeB,即Nd2(Fe,Dy,Nb,Al)14B,表现出很好的非晶形成能力,甩带速度为40m·s-1时可获得良好的非晶态组织,700℃晶化14min可获得平均晶粒约为25nm的晶态组织。
补充资料：磁性材料3．非晶态磁性材料
磁性材料3．非晶态磁性材料
Magnetie Materials 3.AmorPhous
值[20〕。一般回火温度T.与非晶态合金的晶化温度Tct和玻璃化温度几有密切关系。一般说，各类非晶态合金的Ts和叭，之间的差别不大，而热处理温度多在T:或叭r下50~100℃处，时间在30一120~之间。 表‘硅桐片和非.态合金的磁损耗参数l取向硅钢IF一B13一513一eZ率为例，在Bm二0.IT(l .kGs)和f~50kHz时磁化的非晶态合金的井值的时效如图8所示。可以看到，温度高，产下降快，一般是不可逆的。使用温度不太高(例如100℃)时，材料的性能不易变坏，图9给出了两种c。基非晶态合金的八可群与使用时间的关系。当几~80℃时，经历1a的八可群约20%。总的说来，不少非晶态合金在100℃使用温度下可用5~10a。打500 105375片厚，mm电阻率，阁·cm总损Pt，mw/kg磁滞损耗八，mw/kg涡流很耗p.，m、v/比(P.+凡)/Pt0.280 .025 1250。96 98 73 120。872.5.5.时效2040汀一一 .找\岌勺┌─────────────┐│-一一‘啥二‘月卜二‘”’ │├─────────────┤│二，材，分于不 │└─────────────┘图9两种c。基非晶态合金在不同频率下的时效 I一co--M。耳zr合金;1一co一Fe一Si一B合金3.制备方法O州义岌10 102 103 10 时间，s图8两种非晶态合金的产值与时间的关系I一Fe7寻Ni刁MosB17S诬2;l一Co67.SFe刁.SNi3MoZBI‘5112a一200℃时;b一150℃时 非晶态合金在使用时，由于环境温度、时间的延续等，使其性能有不同程度的变化，称之为时效。以磁导3.L薄带 任何金属及其合金在液态时，其原子配位是拓扑无序或短程序的。在冷却过程中，如能维持其高温时的原子分布状态，并使之固化，就得到非晶态固体。要做到这一点，只有在极快的冷却速率下，使熔质由熔点T，以上冷却到玻璃化温度，:以下。这个速率不是固定的，它和生成的非晶态固体的性质、成分和尺寸有很大关系。对于非晶态合金薄带，冷速要在105一1少K/s范围，对于纯金属要高达1 ol0K/s以上，并在远低于室温下才能保存。
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参考词条