1) phenylpiperazine
苯基哌嗪
1.
Synthesis and Biological Activity Study on N-(3,4-Dimethox yphenylethyl)-4-Subtituted Phenylpiperazine-1-Acetamide Series as α_1-Adrenoceptor Antagonists;
N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-受体拮抗剂的合成及其生物活性
2.
Synthesis and Biological Activities of N-(5-Methoxy-1H-indole-3-ethyl)-4-Subtituted Phenylpiperazine-1-acetic Amide Derivatives as α_1-Adrenoceptor Antagonists;
N-(5-甲氧基-3-吲哚乙基)-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-受体拮抗剂的合成及其生物活性
3.
Alkyl substituted phenylpiperazine derivatives are important intermediates of phenylpiperazine compounds.
单烷基取代苯基哌嗪衍生物是合成苯基哌嗪类化合物的重要中间体。
2) 2-phenylpiperazine
2-苯基哌嗪
3) Biphenyl substituted Piperazines
二苯基哌嗪
4) N phenyl piperazine
N-苯基哌嗪
1.
OBJECTIVE:To study the synthetic methods of N phenyl piperazine.
目的 :研究 N-苯基哌嗪的合成方法。
5) 1-(4-fluorophenyl)piperazine
氟苯基哌嗪
6) benzhydrylpiperazine
二苯甲基哌嗪
1.
Objective To improve synthesis method and the reaction condition of benzhydrylpiperazine by using orthogonal experimental design.
目的对二苯甲基哌嗪的原工艺进行改进,并利用正交设计的方法对其条件进行优化。
补充资料：无水哌嗪
分子式：C4H10N2
分子量：86.14
CAS号：110-85-0
性质：无色透蛤针状或叶状结晶。熔点106℃（无水物），44℃（水合物）。沸点146℃（无水物），125-130℃（水合物），折光率1.446（113℃）。闪点109℃，易溶于水，溶于醇，不溶于乙醚。10%水溶液的pH为10.8-11.8。
制备方法：由氯乙醇经氨化、环合成哌嗪盐酸盐，再用氢氧化钠中和制得六水哌嗪。
用途：医药中间体，主要用于生产驱肠虫药磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪，以及氟奋及静、强痛定、利福平。六水哌嗪溶于乙醇，加入冰醋酸搅拌冷却即析出乙酸哌嗪，被用于合成激素类药物氢化泼尼松磷酸钠。六水哌嗪与乙酐反应制得驱虫药哌硝噻唑的中间体乙酰哌嗪。
分子量：86.14
CAS号：110-85-0
性质：无色透蛤针状或叶状结晶。熔点106℃（无水物），44℃（水合物）。沸点146℃（无水物），125-130℃（水合物），折光率1.446（113℃）。闪点109℃，易溶于水，溶于醇，不溶于乙醚。10%水溶液的pH为10.8-11.8。
制备方法：由氯乙醇经氨化、环合成哌嗪盐酸盐，再用氢氧化钠中和制得六水哌嗪。
用途：医药中间体，主要用于生产驱肠虫药磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪，以及氟奋及静、强痛定、利福平。六水哌嗪溶于乙醇，加入冰醋酸搅拌冷却即析出乙酸哌嗪，被用于合成激素类药物氢化泼尼松磷酸钠。六水哌嗪与乙酐反应制得驱虫药哌硝噻唑的中间体乙酰哌嗪。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条