1) Meerwein arylation reaction
Meerwein芳基化反应
1.
1-Phenyl-2-propanone(2) was synthesized by diazo reaction and improved Meerwein arylation reaction from phenylamine.
以苯胺为原料,经重氮化反应和改进的Meerwein芳基化反应合成了1-苯基-2-丙酮(2)。
2) Meerwein arylation
Meerwein芳基取代反应
3) improved Meerwein arylation reaction
改进的Meerwein芳基取代反应
1.
A new convenient synthesis of a series of 1-aryl-2-propanones using aromatic amines as precursors, via diazo reaction and improved Meerwein arylation reaction under mild conditions, was achieved.
以芳香胺为原料,经重氮化和改进的Meerwein芳基取代反应,合成了一系列的1-芳基-2-丙酮,其中1-(3,5-二三氟甲基苯基)-2-丙酮是一个新化合物。
4) Meerwein Pondorf Veley reaction
Meerwein-Pondorf-Veley反应
6) aromatic amination
芳胺基化反应
1.
The aromatic amination of 1,4 dihydroxyanthraquinone is studied controlled by the TLC method systematically.
本文采用薄层层析的终控方法系统地研究了１，４－二羟基蒽醌的芳胺基化反应，并分析了所用的溶剂和水的存在与否以及反应温度等因素对反应的影响。
补充资料：Meerwein reagent
分子式：
CAS号：
性质：即四氟硼酸三乙钅翁（triethyloxonium tetrafluoroborate）(C2H5)3O+BF4—易潮解的晶体。熔点92℃（分解）。溶于二氯甲烷。用无水乙醚、三氟化硼乙醚溶液及3-氯环氧丙烷制取。在有机合成中用作乙基化试剂，如分别与醇（ROH）、酚（ArOH）、羧酸（RCOOH）反应，则生成相应的乙基醚（ROC2H5或ArOC2H5）、乙酯（RCOOC2H5）；与氨反应，生成二乙胺[(C2H5) N]的混合物。
CAS号：
性质：即四氟硼酸三乙钅翁（triethyloxonium tetrafluoroborate）(C2H5)3O+BF4—易潮解的晶体。熔点92℃（分解）。溶于二氯甲烷。用无水乙醚、三氟化硼乙醚溶液及3-氯环氧丙烷制取。在有机合成中用作乙基化试剂，如分别与醇（ROH）、酚（ArOH）、羧酸（RCOOH）反应，则生成相应的乙基醚（ROC2H5或ArOC2H5）、乙酯（RCOOC2H5）；与氨反应，生成二乙胺[(C2H5) N]的混合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条