1) Laves-Fe_2Mo Phase
Laves-Fe_2Mo相
2) Laves phase
Laves相
1.
Research progress in TaCr_2 Laves phase intermetallics;
Laves相TaCr_2金属间化合物的研究进展
2.
Vacuum sintering of Laves phase Nb-Cr alloy;
Laves相Nb-Cr合金的真空烧结
3.
Structure and electrochemical properties of Ti-based Laves phase hydrogen storage alloy;
Ti基AB_2 Laves相合金的结构与电化学性能
3) Laves phase
Laves 相
1.
35)Fe_2 alloys with high magnetostriction under low magnetic field are prepared by melting- top casting- annealing process,and its structure belongs to MgCu_2 cubic Laves phase structure.
35)Fe_2四元合金,合金为 MgCu_2型 Laves 相结构。
5) Laves phase NbCr2
Laves相NbCr2
1.
Laves phase NbCr2 alloys with a stoichiometric composition were prepared by mechanical alloying followed by hot pressing.
采用机械合金化+热压工艺路线来制备化学配比成分的单相Laves相NbCr2合金。
2.
The application of Laves phase NbCr2 at high temperaturs (over 1200℃) as high temperature structural materials in aeronautical and astronautical field is hindered by its poor high temperature oxidation resistance.
Laves相NbCr2的高温抗氧化性能限制了其作为高温结构材料在1200℃以上的应用进程。
3.
Laves phase NbCr2 reinforced Nb matrix composites were prepared by mechanical alloying followed by hot pressing.
采用机械合金化+热压工艺制备了Laves相NbCr2增强的Nb基复合材料。
6) NbCr_2 Laves phase
NbCr_2 Laves相
1.
Site occupancies of transition metal elements,V,Ti and W,in the C15 NbCr_2 Laves phase were investigated by the full-potential linearized augmented plane-wave-method within the generalized gradient approximation.
采用全势线性缀加平面波方法和广义梯度近似对过渡金属元素V,Ti和W在C15结构的NbCr_2 Laves相中的晶格占位进行了研究。
补充资料：Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图（图1）。它是由实验测得的数据绘制的，是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成：
570℃以下：Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)
570℃以上：Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)
FeO+COFe+CO2 (3)
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条