1) cis-trans isomerization
顺反异构
1.
The cis-trans isomerization of MR has been investigated, which shows the stability of azobenzoic acid derivatives.
一方面通过研究甲基红的顺反异构反应揭示偶氮苯羧酸衍生物的稳定性;另一方面采用分子碎片组合计算方法构建出偶氮苯羧酸衍生物插层水滑石体系的理论模型。
2) Trans-cis isomerization
顺反异构
1.
Trans-cis isomerization of azobenzene and azobenzene polymers were presented.
综述了偶氮苯聚合物光学性能及应用的研究进展,介绍了偶氮苯小分子及偶氮苯聚合物的顺反异构特性,讨论了偶氮苯聚合物的光诱导双折射及双色现象形成机理及实验方法,分析了聚合物形态、聚合物分子结构对上述现象的影响。
3) cis-trans isomerism
顺反异构
1.
Advances in process and mechanism of cis-trans isomerism;
顺反异构化过程及其机理
2.
This paper discusses cis-trans isomerism in pesticide molecules and associated structure-bioactivity relationships,with emphasis on recent research advances in cis-trans isomer synthesis and its mechanism,including photoisomerism,thermal isomerism,and catalytic isomerism.
在介绍了农药分子中存在的顺反异构化现象及顺反异构与农药生物活性的关系后 ,重点评述了顺反异构化过程及其机理的研究现状 ,其中包括光致异构化、热致异构化和催化异构化 ,并分析了顺反异构体分离和研究顺反异构化机理时存在的问题。
3.
AM1 and Ab initio calculations have been performed for the cis-trans isomerismtautomers(a-b) of 4-nitrophenylnitromethane and 4-bromophenylnitromethane by using 6-31G ** basis sets at Hartree-Fock level, electronic correlation effects are also considered through MP2/6-31G ** single-point energy calculations.
对 4-溴苯基氮酸甲酯的顺反异构体 (a -b)进行了HF/6- 31G 水平上的优化计算 ,并考虑电子相关效应 (RMP2 /6- 31G )对其能量进行了校正。
4) Isomerization
[ai,sɔmərai'zeiʃən]
顺反异构
1.
Process for preparing rich tran-chysanthemic acid (I) by isomerization and saponification of ethyl chrysanthemate has been studied.
研究了菊酸乙酯顺反异构、皂化制富反式菊酸的工艺条件。
5) cis trans isomerization
顺反异构
1.
The results not only confirm the 2 1A g nature of the excited states responsible for the cis trans isomerizations but also demonstrate that the action spectra of the NRTP reactions correspond to the two photon allowed absorption bands.
顺反异构的双光子制御不仅证明了激发态的对称性质，而且给出了一种获得某些低荧光化合物双光子吸收光谱的新方法。
6) cis and trans isomers
顺反异构物
补充资料：顺反异构
分子式：
CAS号：
性质：又称顺反异构。是指分子中存在双键或环，使某些原子在空间的位置不同，从而导致立体结构不同。产生几何异构的原因是双键或环状结构使分子中的自由旋转受阻。因双键引起的异构体，将双键两个原子上相同或相似的原子(或基团)处于双键同侧的命名为顺式化合物，不在同侧的为反式化合物，环状化合物的几何异构体命名规定：两个取代基在平面同侧为顺，在平面双侧为反，如1,2-二氯环戊烷。顺式异构体和反式异构体因空间基团排列不同，反式结构对称性优于顺式结构，因此在物理性质和化学性质上有明显差异，反式的化合物熔点、沸点都较顺式的化合物高，化学性质也较稳定。
CAS号：
性质：又称顺反异构。是指分子中存在双键或环，使某些原子在空间的位置不同，从而导致立体结构不同。产生几何异构的原因是双键或环状结构使分子中的自由旋转受阻。因双键引起的异构体，将双键两个原子上相同或相似的原子(或基团)处于双键同侧的命名为顺式化合物，不在同侧的为反式化合物，环状化合物的几何异构体命名规定：两个取代基在平面同侧为顺，在平面双侧为反，如1,2-二氯环戊烷。顺式异构体和反式异构体因空间基团排列不同，反式结构对称性优于顺式结构，因此在物理性质和化学性质上有明显差异，反式的化合物熔点、沸点都较顺式的化合物高，化学性质也较稳定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条