1) 6-dichloropurine
6-二氯嘌呤
1.
The starting material 2,6-dichloropurine was condensed with 1,2,3,5-tetraacetylribofuranose at 130℃ for 18 minutes to form 2',3',5'-triacetyl-2,6-dichloroadenosine,which was deprotected in H2SO4-CH3OH at 0~5℃ to give the target product 2,6-dichloroadenosine as a white crystalline powder.
以2,6-二氯嘌呤和1,2,3,5-四乙酰核糖为原料,四氯化锡为催化剂,130℃下反应18min,得到中间体2,6-二氯嘌呤-2',3',5'-三乙酰基核苷。
2) 6-CP
6-氯嘌呤
3) 2-Amino-6-chloropurine
6-氯鸟嘌呤
4) dichloropurine
二氯嘌呤
1.
Facile Synthesis of 9-(N-Amino-4-fluoromethyl-3-pyrrolidinyl)-2,6-dichloropurine from trans-4-Hydroxy-D-proline;
9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤的简便合成
5) 2,6-dichloropurine
2,6-二氯嘌呤
1.
Synthesis of 2,6-dichloropurine;
2,6-二氯嘌呤的合成
6) 2-amino-6-chloropurine
2-氨基-6-氯嘌呤
1.
Famciclovir(1) was synthesized from 2-amino-6-chloropurine(2) as the starting material.
以2-氨基-6-氯嘌呤(2)为原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵催化下与3-溴丙烷-1,1,1-三甲酸乙酯(3)缩合,得2-氨基-6-氯-9-(2,2-二乙氧羰基丁酸乙酯-4-基)嘌呤(4)。
补充资料：2,6-二氯嘌呤
分子式：C5H2Cl2N4
分子量：189.00
CAS号：5451-40-1
性质：熔点184-186℃。
制备方法：暂无
用途：暂无
分子量：189.00
CAS号：5451-40-1
性质：熔点184-186℃。
制备方法：暂无
用途：暂无
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条