1) NMR
核磁共振谱
1.
Structural Determination of Bicalutamide by IR,NMR and MS;
红外吸收光谱、核磁共振谱和质谱确证比卡鲁胺的结构
2.
Ab Inito Study on δ 1~H NMR and δ 13~C NMR of Taxol and It′s Molecular Geometry;
紫杉醇的核磁共振谱及其分子几何构型的从头算研究
3.
Theoretical Study on the NMR of Mycoepoxydiene;
Mycoepoxydiene核磁共振谱的理论研究
2) nuclear magnetic resonance
核磁共振谱
1.
The intermediate was purified through extraction and crystallization and characterized by mass spectra, element analysis, Fourier transform infrared spectra and ~1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, the result indicats that the intermediate of the reaction is 5-amino-naphthalene-1-carbamate (ANC) with a molecular weight of.
本文利用萃取、结晶等分离手段提纯出了该中间产物,并通过质谱、元素分析、红外光谱以及核磁共振谱等分析方法对其组成和结构进行了测定,结果表明该中间产物的分子量为216,组成为C12H12N2O2,结构为5-氨基-萘基-1-氨基甲酸甲酯。
2.
1H NMR (nuclear magnetic resonance), 13 C NMR, distorsionless enhancement by polarization transter (DEPT) and a series of 2D NMR techniques, including heteronuclear multiple quantrum correlation (HMQC), heteronuclear multiple bond correlation (HMBC) and 1H-1H correlation spectrometry (COSY), were applied to assign all carbon and proton signals of the product.
以18β-甘草次酸为原料,合成了一种新的甘草次酸盐类衍生物——精氨酸甘草次酸,利用1HNMR、13CNMR、DEPT、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC等1D和2DNMR技术对其碳和氢质子信号进行了全归属,并通过与两种原料化合物核磁共振谱数据的对比,揭示了该成盐反应的作用机制和产物的结构类型。
3.
The ultraviolet spectrum,infrared spectrum,1D and 2D nuclear magnetic resonance (1H NMR,13 C NMR,1H-1H COSY,HMQC and HMBC) spectra and mass spectra of new drug lomerizine dihydrochloride were reported and interpreted.
对盐酸洛美利嗪的紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、一维及二维核磁共振谱(1HNMR、13CNMR、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC)以及质谱(MS)进行了解析和报道,对其所有的NMR谱信号进行了归属,同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。
3) NMR spectrum
核磁共振谱
1.
The spectra of()~1H NMR,()~(13)C NMR and two-dimensional NMR of EPC were also analyzed in detail,the differential explanations of the NMR spectra for EPC with predecessors,and an analytical method of the relativity of the integrated areas of differential carbon atoms in the inverse gated decoupling()~(13)C NMR spectrum were proposed in this paper.
通过对乙丙共聚物1H NMR,13C NMR和13C1-H二维核磁共振谱的综合分析,提出了与前人不同的归属,并提出了不同位置碳原子积分面积相关性分析方法,该方法避免了烦琐的理论计算,可简便地得到乙丙共聚物的主要序列结构。
2.
At the same time, the IR spectrum of this compound was calculated by B3LYP method at the level of 6-31G* and its NMR spectrum was studied by B3LYP method at the levels of 6-31G*,6-311G** and 6-311++G** respectively.
在RHF/6 31G 和B3LYP/6 31G 水平下优化了3,6 二甲氧基环丙基萘(MOCPN)的平均几何构型,用B3LYP/6 31G 方法计算了该化合物的红外光谱,并用GIAO分别在B3LYP/6 31G 、B3LYP/6 311G 和B3LYP/6 311++G 水平对该化合物的核磁共振谱进行了研究;计算结果与实验结果吻合很好。
4) nuclear magnetic resonance spectra
核磁共振谱
1.
Data mining technique in the bank of nuclear magnetic resonance spectra;
数据挖掘技术在核磁共振谱谱图库中的应用
2.
Theoretical Study on Nuclear Magnetic Resonance Spectra of TMS、Three-ring Compounds and Isoflavone Derivatives;
TMS、三元环体系和异黄酮衍生物的核磁共振谱的理论研究
5) NMR spectra
核磁共振谱
1.
Its molecular structure was characterized by MS and various NMR spectra.
从分离筛选的海洋放线菌N331的发酵液中分离、纯化得到一种无色结晶抗菌化合物SR-B,通过对其质谱、多种核磁共振谱的结构信息进行分析,鉴定其分子结构。
补充资料：核磁共振谱
| 核磁共振谱 nuclear magnetic resonance spectroscopy 在恒定磁场中的具有自旋的原子核受射频辐射照射，当射频频率等于原子核在恒定磁场中的进动频率时产生的共振吸收谱。核磁共振现象于1946年由E.M.珀塞耳和F.布洛赫等人发现。 按经典力学观点，在强度为H的外加恒定磁场作用下，核一方面自旋，另一方面又绕磁场作拉摩尔进动，进动圆频率ω＝γ｜H｜，进动频率υ＝γ｜H｜／2π。如果在与H垂直的方向上再加一个频率为υ1的交变磁场H1，当υ1和υ相等时即发生核磁共振。根据量子力学原理，核自旋为I的原子核具有自旋角动量p，其绝对值为  ，相应的核磁矩为μN＝γp，式中γ为核的旋磁比，是核的特征常数。在外加恒定磁场作用下，核磁矩有2I＋1个取向，称为塞曼分裂，代表2I＋1个能级。当频率为v的射频辐射能量hv等于核自旋磁矩在恒磁场中相邻两个能级之差ΔE时，原子核吸收辐射，从低能级跃迁至高能级，这就是核磁共振现象。固定外磁场，连续改变射频辐射频率记录核磁共振谱的方法，称为连续波方法，所用仪器叫做连续波核磁共振谱仪。 脉冲傅里叶变换核磁共振是指用一定宽度的强而短的射频脉冲辐射样品，使样品中所有被观察的核同时被激发，并产生一个时间域的响应函数，称为自由感应衰减（FID ）信号，用计算机对它进行傅里叶变换，仍得到普通的频率域核磁共振谱。根据这样的原理方法制造的仪器，叫做傅里比利时莫耳核电站叶变换核磁共振谱仪，该谱仪适合于对同位素丰度低的核，如13C核，进行累加实验，测量时间可大大缩短。 高分辨核磁共振谱仪只能测量液体样品，谱线宽度可小于1赫，主要用于有机分析。宽谱线核磁共振谱仪可直接测量固体样品 ，谱线宽度达104赫，在物理学领域用得较多。通常说的核磁共振谱仪是指高分辨谱仪，是使用最普遍的仪器。20世纪70年代出现了超导磁铁强磁场核磁共振谱仪，大大提高了仪器灵敏度，在生物学领域得到了广泛的应用。 核磁共振谱主要用于鉴定有机化合物结构，根据化学位移可以鉴定有机基团，由耦合分裂峰数和耦合常数确立基团联结关系。根据各H峰面积定出各基团质子比，核磁共振谱还可用于化学动力学方面的研究，如分子内旋转、化学交换等。核磁共振谱也广泛用于研究聚合反应机理和高聚物序列结构。 |
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参考词条