1) unsaturated polyester resin(UPR)
不饱和聚酯树脂(UPR)
2) unsaturated polyester resin (UPR)
不饱和聚酯(UPR)
3) unsaturated polyester resin
不饱和聚酯树脂
1.
Studies on flexible unsaturated polyester resin from polyether glycol and its flexible curing system;
聚醚二元醇不饱和聚酯树脂及其柔性固化体系
2.
Modified unsaturated polyester resin by N-phenyl maleimide;
N-苯马来酰亚胺改性不饱和聚酯树脂
3.
Advances in modification of unsaturated polyester resin;
不饱和聚酯树脂改性研究进展
4) unsaturated polyester
不饱和聚酯树脂
1.
Stabilization process advance of unsaturated polyester resin;
不饱和聚酯树脂的稳定化技术进展
2.
The preparation and stability of unsaturated polyester W/O emulsions;
不饱和聚酯树脂 W/ O型乳液的制备及其稳定性
3.
The various influencing factors and main synthesis processes of dicy clopentadiene modified unsaturated polyester resin are investigated.
探讨了双环戊二烯改性不饱和聚酯树脂的各种影响因素及其合成的主要工艺条件。
5) UPR
不饱和聚酯树脂
1.
The effect of SiO_2 addition on the mechanical properties of UPR;
二氧化硅对不饱和聚酯树脂浇铸体力学性能的影响
2.
The development and application of unstaturated polyester resion (UPR) are summarized.
综述了近年来不饱和聚酯树脂的发展及应用。
3.
Benzoperoxide/N,N-dimethylaniline initiator system that can eliminate the danger of using MEKPO/Co salt system used in UPR at room temperature was studied in this paper.
采用过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺(DMA)固化体系室温条件下对不饱和聚酯树脂(UPR)进行固化,可以降低常用的过氧化酮/钴盐体系的危险性。
6) UP resin
不饱和聚酯树脂
1.
This paper studies the self-made low profile additive and its influence on shrinkage rate and mechanical properties of UP resin.
本文研究了自制低收缩添加剂用量对不饱和聚酯树脂固化收缩率与力学性能的影响。
2.
The paper investigates the influence of structure, mould design, moulding process, regulating and coating on the warpage of UP resin DMC moulded panel, related control measures are also provided.
探讨了结构、模具设计、模压工艺条件、整形处理及涂漆等因素对不饱和聚酯树脂DMC模塑面板翘曲变形的影响,并提出相应的控制措施。
3.
The casting and FRP flame retardancy rule of UP resin are studled and a resin system for panel which is of good flame retardancy property,mechanical property satisfied for design,effectiye process,and low cost etc.
本文以不饱和聚酯树脂为研究对象，探讨其浇铸体和玻璃钢的阻燃规律，寻求阻燃性能优异、力学性能满足要求、工艺可行、成本低的面板用树脂体系。
补充资料：不饱和聚酯树脂
主链中含有-CH匉CH-双键的一种线型结构（见线型高分子）聚酯树脂，能与烯类单体，如苯乙烯、丙烯酸酯、乙酸乙烯酯等混合后，在引发剂和促进剂的作用下，于常温下聚合成不溶、不熔产物。不饱和聚酯的英文缩写为UP。
聚合 最早的工业产品是在第二次世界大战期间生产的。典型产品是由1，2－丙二醇、顺丁烯二酸酐和邻苯二甲酸酐缩聚先得到不饱和聚酯，再加入苯乙烯单体(使单体含量为18％～40％),在引发剂作用下,苯乙烯与不饱和聚酯中的双键发生共聚交联反应，从原来的可流动的粘稠液体变为不溶、不熔热固性树脂。由于交联程度过高时树脂会变脆，在合成中常加入饱和的二元酸来控制交联程度。也可用己二酸代替邻苯二甲酸酐，可得韧性较好的制品。不饱和二元酸也可用反丁烯二酸、衣康酸等。二元醇最常用的是1，2－丙二醇，有时也用乙二醇、二乙二醇、二丙二醇、1，3－丁二醇等。但用乙二醇时,制得的不饱和聚酯与苯乙烯的混溶性能很差,因此要与其他的二元醇混合使用,以降低聚酯的结晶性,改进其与苯乙烯的混溶性。共聚单体也可用甲基丙烯酸甲酯，能得耐候性较好的聚酯制品。
具体过程是将1，2－丙二醇、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐三者以1.1:0.67:0.33的摩尔比混合,在氮或二氧化碳的气氛中，于 150～200℃ 进行缩合聚合十几小时，直到生成低酸值的聚酯（分子量为1000～2500）。冷却至90℃左右，用含有对苯二酚阻聚剂（占树脂总量的0.01％）的苯乙烯稀释，其用量以摩尔计为不饱和酸的1.5～2.0倍。在室温下可贮存数月到一年以上。
固化 有室温固化和热固化两种：①室温固化，向上述制得的不饱和聚酯溶液中分别加入引发剂（例如过氧化苯甲酰、环己酮过氧化物等）和促进剂（如N,N-二甲基苯胺、钴盐）,使聚酯液在室温下先形成凝胶,再进行固化。②热固化，可以只加过氧化苯甲酰引发剂，加热至100℃左右而固化。无论是室温固化还是热固化,其反应都是首先由引发剂分解产生的初级自由基引发苯乙烯聚合，形成低聚体的活性自由基，然后再连接到不饱和聚酯主链上的双键上，进行共聚交联反应。此外，也可用紫外线、电子束、γ射线等辐照固化。
应用 主要是制作玻璃钢制品，用于造船、建筑材料、运输器材、化工设备等。非增强的不饱和聚酯树脂主要用于涂料、装饰铸塑件、电器铸塑、聚酯腻子和胶泥等。
聚合 最早的工业产品是在第二次世界大战期间生产的。典型产品是由1，2－丙二醇、顺丁烯二酸酐和邻苯二甲酸酐缩聚先得到不饱和聚酯，再加入苯乙烯单体(使单体含量为18％～40％),在引发剂作用下,苯乙烯与不饱和聚酯中的双键发生共聚交联反应，从原来的可流动的粘稠液体变为不溶、不熔热固性树脂。由于交联程度过高时树脂会变脆，在合成中常加入饱和的二元酸来控制交联程度。也可用己二酸代替邻苯二甲酸酐，可得韧性较好的制品。不饱和二元酸也可用反丁烯二酸、衣康酸等。二元醇最常用的是1，2－丙二醇，有时也用乙二醇、二乙二醇、二丙二醇、1，3－丁二醇等。但用乙二醇时,制得的不饱和聚酯与苯乙烯的混溶性能很差,因此要与其他的二元醇混合使用,以降低聚酯的结晶性,改进其与苯乙烯的混溶性。共聚单体也可用甲基丙烯酸甲酯，能得耐候性较好的聚酯制品。
具体过程是将1，2－丙二醇、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐三者以1.1:0.67:0.33的摩尔比混合,在氮或二氧化碳的气氛中，于 150～200℃ 进行缩合聚合十几小时，直到生成低酸值的聚酯（分子量为1000～2500）。冷却至90℃左右，用含有对苯二酚阻聚剂（占树脂总量的0.01％）的苯乙烯稀释，其用量以摩尔计为不饱和酸的1.5～2.0倍。在室温下可贮存数月到一年以上。
固化 有室温固化和热固化两种：①室温固化，向上述制得的不饱和聚酯溶液中分别加入引发剂（例如过氧化苯甲酰、环己酮过氧化物等）和促进剂（如N,N-二甲基苯胺、钴盐）,使聚酯液在室温下先形成凝胶,再进行固化。②热固化，可以只加过氧化苯甲酰引发剂，加热至100℃左右而固化。无论是室温固化还是热固化,其反应都是首先由引发剂分解产生的初级自由基引发苯乙烯聚合，形成低聚体的活性自由基，然后再连接到不饱和聚酯主链上的双键上，进行共聚交联反应。此外，也可用紫外线、电子束、γ射线等辐照固化。
应用 主要是制作玻璃钢制品，用于造船、建筑材料、运输器材、化工设备等。非增强的不饱和聚酯树脂主要用于涂料、装饰铸塑件、电器铸塑、聚酯腻子和胶泥等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条