1) ethyl 3-(2,2,2-trifluoroacetoxy)butyrate
3-(2,2,2-三氟乙酰氧基)丁酸乙酯
2) Triflusulfuron-methyl
2-[4-二甲胺基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基]-3-甲基苯甲酸甲酯
3) 2,2,2--trifluoroethyl methacrylat
甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯
4) 2,2,2-Trifluoroethyl acrylate
2,2,2-三氟乙基丙烯酸酯
5) 2-Methyl-2-propenoic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
甲基丙烯酸 2,2,2-三氟乙酯
6) 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate
甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯
1.
Atom transfer radical polymerization of 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate
甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯的原子转移自由基聚合
补充资料：2-乙酰丁酸内酯
分子式：C6H8O3
分子量：128.120
CAS号：517-23-7
性质：浅色液体，有类似酯的气味。熔点-12至-13℃，沸点142-143℃（4kPa），107-108℃（667Pa），96℃（0.4kPa），相对密度1.1846（20/4℃），折射率1.4562，闪点110℃。水中溶解度为20%(体积)，水在该品中的溶解度为12%(体积)。与铁接触时溶液呈蓝至浅蓝紫色。
制备方法：1.γ-丁内酯与乙酸乙烯通过Claisen缩合制得。2.乙酰乙酸乙酯(或乙酰乙酸甲酯)与环氧乙烷缩合闭环制得。日本曾以方法1生产,收率比方法(2)稍高，但需要用金属钠，存在安全问题，1965年改用方法2生产。方法2的工艺过程如下：将环氧乙烷加入预先冷却至0℃以下的氢氧化钠，水及乙醇混合液中，滴加乙酰乙酸乙酯，反应温度保持在0℃左右。滴完后继续保温搅拌5-6h，放置过夜，次日在0-3℃保温搅拌8h，再放置过夜,第三天用乙酸中和至ph=8，以氯仿(或苯)分四次抽提，合并各次抽提液，常压回收氯仿(或苯)，乙醇后，再减压分馏，85℃/5333Pa以上为低沸物(主要是乙酰乙酸乙酯)，100℃/400-667Pa以上为γ-乙酰丁内酯，平均收率近60%粗品含量为90%左右。
用途：合成维生素B的重要中间体。也是合成3,4-二取代基吡啶和5-（β-羟乙基）-4-甲基噻唑的中间体。
分子量：128.120
CAS号：517-23-7
性质：浅色液体，有类似酯的气味。熔点-12至-13℃，沸点142-143℃（4kPa），107-108℃（667Pa），96℃（0.4kPa），相对密度1.1846（20/4℃），折射率1.4562，闪点110℃。水中溶解度为20%(体积)，水在该品中的溶解度为12%(体积)。与铁接触时溶液呈蓝至浅蓝紫色。
制备方法：1.γ-丁内酯与乙酸乙烯通过Claisen缩合制得。2.乙酰乙酸乙酯(或乙酰乙酸甲酯)与环氧乙烷缩合闭环制得。日本曾以方法1生产,收率比方法(2)稍高，但需要用金属钠，存在安全问题，1965年改用方法2生产。方法2的工艺过程如下：将环氧乙烷加入预先冷却至0℃以下的氢氧化钠，水及乙醇混合液中，滴加乙酰乙酸乙酯，反应温度保持在0℃左右。滴完后继续保温搅拌5-6h，放置过夜，次日在0-3℃保温搅拌8h，再放置过夜,第三天用乙酸中和至ph=8，以氯仿(或苯)分四次抽提，合并各次抽提液，常压回收氯仿(或苯)，乙醇后，再减压分馏，85℃/5333Pa以上为低沸物(主要是乙酰乙酸乙酯)，100℃/400-667Pa以上为γ-乙酰丁内酯，平均收率近60%粗品含量为90%左右。
用途：合成维生素B的重要中间体。也是合成3,4-二取代基吡啶和5-（β-羟乙基）-4-甲基噻唑的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐
2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)嘧啶 盐酸盐
2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)嘧啶盐酸盐
2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-吡啶
2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶
3-甲基-8-氧代-7-(2-苯乙酰氨基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-乙羧酸-2,2,2-三氯乙酯
2,2,2-三氟-N-苯基乙酰胺
4,4,4-三氟-3-(3-吲哚基)丁烯酸乙酯
2-(2,2,2-三氟乙氧基)硝基苯
2-甲基-2-丙烯酸-2,2,2-三氟乙基酯
甲基丙烯酸三氟乙酰氧乙酯