1)  methoxysodium
甲氧基钠
2)  Cyclization
2-甲氧基甲氧基
3)  Trimethoprim
甲氧苄啶
1.
Determination of Trimethoprim by Synchronous Enhanced Spectrofluorimetry;
甲氧苄啶的同步增敏荧光光谱分析法研究
2.
Spectrophotometric Determination of Trimethoprim Based on Charge-Transfer Reaction with p-Nitrophenol;
对硝基酚荷移分光光度法测定甲氧苄啶的含量
3.
Spectrophotometric Determination of Trimethoprim Based on the Charge Transfer Reaction between Trimethoprim and Purpurin;
甲氧苄啶与茜素红的荷移反应及其测定
4)  methoxy
甲氧基
1.
4-Methoxytriphenylamine(MeO-TPA) and 4,4′-dimethoxy-triphenylamine(DMeO-TPA) with good solubility in common organic solvents were synthesized by Ullmann reaction.
通过Ullmann反应合成了4-甲氧基三苯胺(MeO-TPA)和4,4′-二甲氧基三苯胺(DMeO-TPA)两种具有良好溶解性的甲氧基取代三苯胺,通过FTIR、1H NMR和元素分析等手段对其进行了表征,并采用循环伏安(CV)结合UV-Vis吸收光谱测试了其能级结构。
2.
The extractable quantity is related to the time ofhydrolysis and thd ester-value of the linseed gum and the content of methoxy is relatedto the temperature of the extracting.
该胶可用水、碱、酸提取,提取量与水解温度和时间有关,胶的酯化度和甲氧基含量与提取温度有关。
5)  methoxylation
甲氧基化
1.
2-Amino-6-methoxyl-3-nitropyridine in 77% overall yield was synthesized from 2-chloro-5-nitropyridine by methoxylation to give 2-methoxy-5-nitropyridine,followed by amination in liquid ammonia and potassium permanganate.
以2-氯-5-硝基吡啶为原料,经甲氧基化反应得2-甲氧基-5-硝基吡啶(2),2再与液氨/高锰酸钾进行氨化反应制得2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶,总收率77%。
2.
Used the p-cresolis as the material, with the reaction of bromination?hydroxy- methylation?methoxylation and oxidation, the ubiquinone was synthesized.
本文以对甲酚为原料 ,经溴化、甲氧基化、羟甲基化、氧化四步合成了辅酶 Q0 ,对每一步的产物用 IR和 MS进行定性。
3.
Reimer-Tiemann reaction and a methoxylation through dimethyl sulfate are employed for the preparation of 2,5-dimethoxybenzaldehyde from p-methoxyphenol in this paper.
以对甲氧基苯酚为原料 ,经聚乙二醇 10 0 0 0催化的Reimer -Tiemann反应及甲氧基化制备而得。
6)  3-methoxytyramine
甲氧酪胺
1.
Trenbolone, boldenone and 3-methoxytyramine in meat products were detected by LC-MS-MS and GC-MS.
介绍肉制品中群勃龙、勃地酮的液相色谱-质谱联用检测方法和甲氧酪胺的气相色谱-质谱联用检测方法。
参考词条
补充资料:甲氧基钠

国标编号 42020
CAS号 124-41-4
分子式 CH3ONa
分子量 54.02

白色无定形易流动粉末,无臭;蒸汽压;沸点 >450℃;溶解性:溶于甲醇、乙醇;密度:相对密度(水=1)1.3;相对密度(空气=1)1.1;稳定性:稳定;危险标记 20(碱性腐蚀品)36(自燃物品);主要用途:主要用于医药工业,有机合成中用作缩合剂、化学试剂、食用油脂处理的催化剂等

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品蒸气、雾或粉尘对呼吸道有强烈刺激和腐蚀性。吸入后,可引起昏睡、中枢抑制和麻醉。对眼有强烈刺激和腐蚀性,可致失明。皮肤接触可致灼伤。口服腐蚀消化道,引起腹痛、恶心、呕吐;大量口服可致失明和死亡。慢性影响有中枢神经系统抑制作用。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性:遇水、潮湿空气、酸类、氧化剂、高热及明火能引起燃烧。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。

3.现场应急监测方法:
 

4.实验室监测方法:
气相色谱法《食品中添加剂的分析方法》,马家骧等译

5.环境标准:
 

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,周围设警告标志,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,禁止向泄漏物直接喷水,更不要让水进入包装容器内。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,避免扬尘,使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。如果大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖,与有关技术部门联系,确定清除方法。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,应该佩带防毒口罩。必要时佩带防毒面具。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗15分钟。若有灼伤,就医治疗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:泡沫、砂土、二氧化碳。禁止用水。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。