1) fluosilicic acid
氢氟硅酸
1.
The fluoroalkylsilane film was synthesized by using trimethylchlorosilane,fluosilicic acid and water as the precursors.
采用溶胶-凝胶法,以三甲基氯硅烷、氢氟硅酸和水为先驱体,在玻璃基片上用提拉法制备出一种含有-CF3强疏水性基团的氟硅烷薄膜。
2) hydrofluoric acid
氢氟酸
1.
Study on potassium borofluoride production process by waste acid from hydrofluoric acid production;
氢氟酸生产废酸制氟硼酸钾工艺研究
2.
New principle and phenomena of experiment on hydrofluoric acid′s corroding glass;
氢氟酸腐蚀玻璃实验现象与机理探讨
3) hydrofluoroolefins
氢氟烯烃
4) HFCs
氢氟烃
1.
Removal of Olefins in HCFCs and HFCs;
含氢氯氟烃和氢氟烃产品中烯烃的脱除
5) hydrofluorocarbon
氢氟烃
1.
Vapor-liquid equihbrium data for the binary hydrofluorocarbon(HFC)/Hydrocarbon(HC) system were collected,and thermodynamic consistency test was performed.
整理了已公开发表的氢氟烃(HFC)/烷烃(HC)二元混合物气液相平衡实验数据,对实验数据进行了热力学一致性检验。
2.
Vapor-liquid equilibria for the hydrofluorocarbon(HFC)+lubricant oil systems were studied by many researchers,and a lot of experimental data were published.
氢氟烃+润滑油体系的气液相平衡性质近年来受到了广泛关注,国际上已有一批相关实验数据发表。
3.
Progress on Vapor Liquid Equilibrium(VLE)properties of hydrofluorocarbon mixtures was reviewed Particularly, the experimental data and common experimental methods of VLE measurements for hydrofluorocarbon mixtures were summarized here.
综述了目前国际上对氢氟烃 (HFC)混合物气液相平衡性质的实验研究进展 ,分析了目前HFC混合物气液相平衡实验研究的对象和常用实验方法 ;对HFC混合物气液相平衡实验研究的未来发展进行了展
6) diluted hydrofluoric acid
稀氢氟酸
参考词条
补充资料：醋酸氟氢可的松
【通用名称】
醋酸氟氢可的松
【其他名称】
醋酸氟氢可的松 醋酸氟氢可的松 拼音名：Cusuan Fuqing Kedisong 英文名：Fludrocortisone Acetate 书页号：2000年版二部－1029 C23H31FO6 422.49 本品为11β，17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-4- 烯-3,20-二酮21- 醋酸酯。按干燥品 计算，含C23H31FO6应为97.0％～102.0％。
【性状】
本品为白色或微黄色的结晶性粉末；无臭，无味；有引湿性。 本品在乙醇或氯仿中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为223～232℃，熔融时同时分解。 比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液， 依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+148°至+156°。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加甲醇1ml，微温溶解后，加热的碱性酒石酸铜试液 1ml，即生成红色沉淀。 (2) 取本品约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml，置水浴中加热5分钟，放冷,加硫酸 溶液(1→2)2ml，缓缓煮沸1分钟，即发生醋酸乙酯的香气。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集551图）一致。 (4) 本品显有机氟化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
其他甾体 取本品，加氯仿-甲醇(9:1)制成每1ml中含3.0mg的溶液,作为 供试品溶液；精密量取适量，加氯仿-甲醇(9:1)稀释成每1ml中含60μg的溶液,作为对照 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶Ｇ 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(385:75:40:6)为展开剂，展开后，晾干，在105℃ 干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得 多于2个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(58:42 )为流动相；检测波长240nm。理论板数按醋酸氟氢可的松峰计算应不低于4500,醋酸氟氢 可的松峰和内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取氢化可的松，加流动相制成每1ml中含0.16mg的溶液，摇匀， 即得。 测定法 取醋酸氟氢可的松对照品约18mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇58ml 使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各5ml,置50ml量瓶中,用流 动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测 定。按内标法以峰面积计算，即得。
【类别】
肾上腺皮质激素类药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
醋酸氟氢可的松软膏
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。