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1)  thiolation
巯基化
1.
The reaction (conditions) of thiolation and chlortion(e.
2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶和甲酰胺环化缩合,巯基化后得到2,6-二巯基嘌呤,再经氯化得到2,6-二氯嘌呤。
2.
Then the final zinc pyridine-2-thiol-N-oxide was obtained starting from 2-chloropyridine-N-oxide via the reactions such as thiolation, preparing sodium salt, reacting with zinc sulfate and so on.
以 2 -氯吡啶为原料,经双氧水和冰醋酸的混合溶液氧化为 2 -氯 N- 氧化物,2- 氯- N- 氧化物经过巯基化、制备钠盐、最后与硫酸锌反应得到吡啶硫酮锌,即 2 -巯基- N- 氧吡啶的锌盐。
3.
The particles(before and after surface thiolation)properties and structure are characterized by X-ray powder dif- fraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM)with the energy dispersive spectroscopy(EDS),X-ray photoe- lectron speetroscopy(XPS)and magnetic property measurement system(MPMS)with.
采用化学共沉约30nm 的磁性 Fe_3O_4纳米粒子,并采用3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)将 Fe_3O_4纳米粒子表面修饰上巯基(-SH)官能团,获得了表面巯基化的磁性 Fe_3O_4纳米粒子。
2)  sulfhydrylization
巯基化
1.
Eight derivatives of S-trazine were synthesized from cyanuric chloride by means of aminationand sulfhydrylization,the structures of which were characterized.
由三聚氯氰出发,经胺化、巯基化,合成了以S-三嗪为母体的8种衍生物。
2.
Nine derivatives of S-triazine were synthesized from cyanuric chloride by amina-tion and sulfhydrylization,the structures of which were characterized.
由三聚氯氰出发,经胺化、巯基化合成了以S-三嗪为母体的九种衍生物,并对其结构进行了鉴定,其中六种化合物未见报道。
3)  mercapto-reagent
巯基化剂
1.
Then 2-mercaptopyridine N-oxide (Ⅱ) is synthesized from the compound (Ⅰ) and mercapto-reagent,yield 60%.
5% ;进而利用巯基化剂合成 N-氧化 - 2 -巯基吡啶 ( ) ,产率 60 % 。
4)  thiols
巯基化合物
1.
The thiols in air is first absorbed with 1mol/L aqueous solution of sodium hydrate, and then determined by nitrosification diazo couple spectrophotometric method.
以NaOH溶液为吸收液吸收空气中的巯基化合物 ,进而以亚硝化重氮偶合分光光度法测定空气中的巯基化合物 。
2.
Intracellular thiols such as glutathione(GSH),cysteine(Cys),and homocysteine(Hcy) play a crucial role in maintaining biological redox homeostasis.
巯基化合物是生物体中许多蛋白质和小分子的重要组成部分,在细胞抗氧化系统中具有重要的作用。
5)  sulfhydrylization reagent
巯基化试剂
6)  Thiol-functionalization
巯基功能化
补充资料:二巯基丁二酸钠 ,二巯基丁二钠
药物名称:二巯丁二钠

英文名:Sodium Dimercaptosuccinate

别名: 二巯丁二钠;二巯琥钠;二巯琥珀酸钠;二巯基丁二酸钠 ,二巯基丁二钠
外文名:Sodium Dimercaptosuccinate
适应症:
作用大致同二巯基丙醇,对酒石酸锑钾的解毒效力较之强10倍,而且毒性较小。从血液中消失快,4小时排出80%。用于治疗锑、铅、汞、砷的中毒(治疗汞中毒的效果不如二巯丙磺钠)及预防镉、钴、镍中毒,对肝豆状核变性病有驱铜及减轻症状的效果。
用量用法:
1.肌肉注射:每次0.5g,1日2次,防止疼痛可加2%普鲁卡因2ml(先作皮试)。 2.缓慢静脉注射(不宜静滴):(1)用于急性中毒(如锑剂引起的心律紊乱),首次2g,以注射用水10~20ml稀释后注射,以后每次1g,每小时1次,共4~5次;(2)用于亚急性中毒,每次1g,每日2~3次,共用3~5日;(3)用于慢性中毒,每次1g,每日1次,1疗程5~7日,可间断用2~3疗程。
注意事项:
1.可有口臭、头痛、恶心、乏力、四肢酸痛等反应,注射速度越快反应越重,但可于数小时内自行消失。 2.粉剂溶解后立即使用,水溶液不稳定,不可久置,也不可加热。正常者为无色或微红色,如呈土黄色或混浊,则不可用。
规格: 注射用二巯基丁二酸钠:每支0.5g、1g。


类别:解毒药
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条