1) chemical and pharmaceutical wastewater
化工和制药废水
1.
Application of POD-1 apparatus in chemical and pharmaceutical wastewater treatment;
PDO-1型装置在化工和制药废水处理中的应用
2) pharmaceutical wastewater
制药工业废水
3) pharmaceutical and chemical wastewater
医药化工废水
1.
Inner electrolysis-two-grade biochemistry process for pharmaceutical and chemical wastewater treatment;
内电解—两级生化法处理医药化工废水
2.
The physicochemical(coagulation and electrolytic oxidation)/hydrolysis/contact oxidation process was used to treat pharmaceutical and chemical wastewater.
采用物化(混凝、电解氧化)/水解/接触氧化工艺处理医药化工废水,处理量为200m3/d,其中高浓度废水COD为30000mg/L,低浓度废水COD为3000mg/L。
3.
The capacity of its second-phase extension project is 10×104 m3/d,including approximately 2×104 m3/d pharmaceutical and chemical wastewater,and 8×104 m3/d other municipal wastewater.
台州市椒江污水处理厂已建一期工程规模为5×104m3/d,二期扩建工程规模为10×104m3/d,其中医药化工废水设计水量约为2×104m3/d,市政污水设计水量约为8×104m3/d。
4) chemical pharmaceutical wastewater
化学制药废水
1.
The results show that the micro-electrolysis and anaerobic hydrolysis acidification pretreatment can greatly improve the biodegradability of the chemical pharmaceutical wastewater,and its BOD5/COD is increased form 0.
采用微电解/厌氧水解酸化/SBR组合工艺处理难生物降解的化学制药废水。
5) medicine wastewater
制药废水
1.
Treatment of ribavirin medicine wastewater by UBF system
UBF厌氧反应器处理病毒唑制药废水的研究
2.
The high strength medicine wastewater was treated by combined process of the biological contacting oxidation-air floatation-multi-stage biochemistry treatment.
采用接触氧化-气浮-多级生化处理组合工艺处理高浓度制药废水。
3.
The medicine wastewater have little capacity,composition complications,high concentration and salts,it also have high color degree and toxicity etc.
制药废水具有排放量小、成分复杂、浓度和盐分高、色度和毒性大等特点,属于难降解高浓度有机废水,特别是其中的“三致”有机污染物,易造成水环境污染,威胁人们的健康。
6) pharmaceutical wastewater
制药废水
1.
Study on the treatment of pharmaceutical wastewater with microwave or ultrasonic;
微波和超声波处理制药废水初探
2.
Process investigation on activated sludge in-series system treating pharmaceutical wastewater;
串联活性污泥系统处理制药废水工艺研究
3.
Study on the treatment of nitrobenzene pharmaceutical wastewater by improved Fe-C inner electrolytic process;
增强型Fe-C内电解法处理硝基苯制药废水试验研究
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条