1) ammoximation
氨肟化
1.
Deactivation kinetics of ammoximation over TS-1 catalyst;
TS-1分子筛催化环己酮氨肟化反应的失活动力学
2.
Characterization of the deposits on deactivated TS-1 catalyst in cyclohexanone ammoximation process;
环己酮氨肟化反应中失活TS-1催化剂上沉积物的物化表征
3.
Preparation of pyridine dodecatungstophosphate and its catalytic performance in ammoximation of cyclohexanone
吡啶磷钨酸盐的制备及其催化环己酮氨肟化反应
2) liquid-phase ammoximation
液相氨肟化
1.
The liquid-phase ammoximation of cyclohexanone with ammonia and hydrogen peroxide was conducted over the Ti-MWW catalyst.
研究了加料方式和底物浓度对钛硅分子筛Ti-MWW催化环己酮液相氨肟化反应的影响。
3) cyclohexanone ammoximation reaction
环己酮氨肟化
1.
The catalytic activity of the immobile TS-1 in fixed bed reactor achieved the cyclohexanone ammoximation reaction to good result.
本文用金属铝、堇青石做整体式载体,制备TS-1整体式催化剂,在保持催化剂活性稳定的前提下,采用固定床反应器,实现环己酮氨肟化反应的高收率。
5) oximation
肟化
1.
5-Nonylsalicyaldehydeoxime was prepared from 4-nonylphenol,paraformaldehyde and hy- droxylamine hydrochloride by formylation and oximation.
以4-壬基酚、多聚甲醛和盐酸羟胺为原料,经甲酰化和肟化2步反应合成了5-壬基水杨醛肟,其适宜的反应条件为:1)甲酰化反应,n(4-壬基酚):n(镁):n(多聚甲醛)=1:0。
2.
Starting from 4-androstenedione, three novel 3-oxo-4-aza-5-androstene-17-oxime derivatives 7, 8 and 9 were synthesized through oxidation ring cleavage, amination ring closure, oximation,and substitution.
以4雄烯二酮为起始原料,经过氧化开环、氨解闭环、肟化、取代等4-步反应,合成了3个新的3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17肟衍生物7、8和9,并用质谱、1HNMR、13CNMR等测试手段对目标化合物的结构进行了表征。
3.
The laboratory investigation result showed that the key effect factor on decomposition of hydrogen peroxide was the alkaline environment due to the presence of ammonia in the reaction system of ammoximation of cyclohexanone to cyclohexanone oxime over silicon-titanium zeolite (HTS).
在实验室对钛硅分子筛催化环己酮氨肟化制备环己酮肟反应体系中引起H_2O_2分解的原因进行了考察。
6) aminothiazoly loximate
氨噻肟酸
1.
This paper reports the preparation of aminothiazoly loximate and the proven analysis technological process.
氨噻肟酸是抗生素生产的重要中间体。
2.
A new synthetic process of ethyl-aminothiazoly loximate and its derivative which were prepared from ethyl acetoacetate as material was reported.
研究了以乙酰乙酸乙酯为原料 ,经过溴化、肟化、环化和水解等反应 ,合成了氨噻肟酸及其衍生物 ,总收率达 70 % 新工艺删去了有机碱和大量有机溶剂的使用 ,大大简化了反应操作 ,缩短了反应周期 ,降低了合成费用 ,更具有工业价
3.
A Novel Synthesis Process of Aminothiazoly LoximateThe present paper designed an efficient synthesis route of Aminothiazoly Loximate.
本文主要工作涉及药物中间体及几种药物的合成研究,主要包括以下内容:一、氨噻肟酸的合成研究设计了一种新的氨噻肟酸的合成方法,以乙酰乙酸乙酯为原料,经亚硝酸钠/冰醋酸亚硝化后,以溴素溴化,生成4-溴-2-羟基亚胺基乙酰乙酸乙酯,再与硫脲弱碱性条件环合后经硫酸二甲酯对羟基进行甲基化,产物水解后使用盐酸酸化。
补充资料：氨噻肟乙酸
分子式：
分子量：
CAS号：
熔点：128～132℃（分解）℃
性状：产品为白色结晶状粉末
溶解情况：溶于碱性水溶液，微溶于水、乙醇、甲醇、二氯甲烷、氯仿等。
用途：氨噻肟酸用于头孢类抗生素的合成，是头孢噻肟钠、头孢三嗪（头孢曲松）、头孢替夫、头孢双唑、头孢唑喃等的中间体。氨噻肟酸可以进一步加工成AE活性酯等中间体。特别是头孢噻肟钠和头孢三嗪等已列入国家基本药物，头孢噻肟还是基本医药保险用药。
制备或来源：氨噻肟酸生产均采用乙酰乙酸乙酯经肟化、醚化、溴化、环合、水解得到。
分子量：
CAS号：
熔点：128～132℃（分解）℃
性状：产品为白色结晶状粉末
溶解情况：溶于碱性水溶液，微溶于水、乙醇、甲醇、二氯甲烷、氯仿等。
用途：氨噻肟酸用于头孢类抗生素的合成，是头孢噻肟钠、头孢三嗪（头孢曲松）、头孢替夫、头孢双唑、头孢唑喃等的中间体。氨噻肟酸可以进一步加工成AE活性酯等中间体。特别是头孢噻肟钠和头孢三嗪等已列入国家基本药物，头孢噻肟还是基本医药保险用药。
制备或来源：氨噻肟酸生产均采用乙酰乙酸乙酯经肟化、醚化、溴化、环合、水解得到。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条