1) 2-chloro-5-trichloromethylpyridine
2-氯-5-三氯甲基吡啶
1.
Determination of 2-chloro-5-trichloromethylpyridine by GC/MS;
气相色谱-质谱联用分析2-氯-5-三氯甲基吡啶
2.
A preparative high performance liquid chromatographic technique was used to separate and purify 2-chloro-5-trichloromethylpyridine from the products of photochemical chlorination with 3-methylpyridine as raw material.
利用制备型高效液相色谱从3-甲基吡啶光氯化产物中分离纯化得到2-氯-5-三氯甲基吡啶,对制备色谱的洗脱方式、洗脱剂组成及浓度、进样量等参数进行了优化。
2) 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridine
2-氯-5-(三氯甲基)吡啶
3) 2-chloro-5-(trifluoromethyl) pyridine
2-氯-5-三氟甲基吡啶
1.
2-chloro-5-(trifluoromethyl) pyridine was synthesized from benzylchloride through 5 steps.
以氯化苄为原料,经过5步反应合成2-氯-5-三氟甲基吡啶。
2.
2-chloro-5-(trifluoromethyl) pyridine is a key raw material and intermediate in pharmaceutical and agrochemical industry.
2-氯-5-三氟甲基吡啶(2-chloro-5-(trifluorometyl)pyridine)是重要的有机化工中间体,应用于医药、农药等的合成。
5) 2-Chloro-5-pyridylmethyl
2-氯-5-吡啶甲基
6) 2-chloro-5-chloromethylpyridine
2-氯-5-氯甲基吡啶
1.
A synthetic method of direct cyclization was researched that 2-chloro-2-chloromethyl-4-cyanobutyraldehyde was reacted with phosphorus oxychloride to get 2-chloro-5-chloromethylpyridine.
2-氯-5-氯甲基吡啶是合成吡虫啉和腚虫脒等杀虫剂的关键中间体。
2.
The optimum condition of oxidation was 2-chloro-5-chloromethylpyridine 20?mmol, NaHCO_3 40?mmol, KI?10?mmol, DMSO?100?mL, the reaction temperature 100℃, the reaction time 8?h.
根据Kornblum反应原理,采用二甲亚砜(DMSO)氧化2-氯-5-氯甲基吡啶,一步反应得到6-氯吡啶-3-甲醛。
3.
The way of morpholine to produce 2-chloro-5-chloromethylpyridine with high purity and low cost raw material.
2-氯-5-氯甲基吡啶是农用杀虫剂吡虫啉、乙虫咪、烯啶虫胺和噻虫啉的重要中间体,采用吗啉法制备2-氯-5-氯甲基吡啶,具有纯度高、原材料成本低、三废少的特点,是一条值得关注的、可行的工业化路线。
补充资料：2-氯三氯甲基苯
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条