1) gel chromatography
凝胶色谱法
1.
The determination of mean molecular weight and its distribution of PVC by gel chromatography;
凝胶色谱法测试PVC树脂平均分子质量及分子质量分布
2.
Determination of BOPP molecular weight and its distribution by gel chromatography;
凝胶色谱法测定BOPP分子量及其分布
3.
Application of gel chromatography in development of matt PVC resin
凝胶色谱法在消光PVC树脂研制中的应用
2) Gel filtration chromatography
凝胶色谱法
1.
Determination of high molecular weight impurities in Cephradine Capsule by gel filtration chromatography;
凝胶色谱法测定头孢拉定胶囊中的高分子杂质
2.
Methods Gel filtration chromatography was performed by using Sephadex G10 gel colum.
方法采用凝胶色谱法,色谱柱为SephadexG10,流动相A为0。
3.
The sample was first separated by a gel filtration chromatography,the toxin fraction obtained was then purified by an ion exchange chromatography.
本文采用凝胶色谱法、离子交换色谱法从人工培养的微小亚历山大藻(Alexandrium mimutum Halim)Amtk-4中分离纯化麻痹性贝毒。
3) GPC
凝胶渗透色谱法
1.
Detecting the molecular weight and its distribution of schizophyllan enzymatic hydrolysate with GPC;
凝胶渗透色谱法研究裂褶多糖酶降解过程中的分子量及其分布
2.
MEAN RELATIVE MOLECULAR WEIGHT DETERMINATION OF POLYURETHANE RESIN BY GPC;
凝胶渗透色谱法测定聚氨酯树脂的平均相对分子质量
3.
DETECTING THE MOLECULAR WEIGHT AND ITS DISTRIBUTION OF STARCH ENZYMATIC HYDROLYSATE WITH GPC;
凝胶渗透色谱法检测淀粉酶解产物相对分子质量及其分布
4) gel permeation chromatography(GPC)
凝胶渗透色谱法
1.
Gel Permeation Chromatography(GPC)and Multi-angle Laser Light Scattered combined with GPC(GPC/ MALLS)were used to determine the molecular weight and its distribution of chlorinated polypropylene(CPP)with molecular weight of over 100,000.
分别采用高效凝胶渗透色谱(HLGPC)法和多角度激光光散射-凝胶渗透色谱法(MALLS/GPC)法测定了分子量为10万以上氯化聚丙烯(CPP)的分子量及其分布,并据此对两种测定高聚物分子量的方法进行了初步对比分析。
5) gel permeation chromatography
凝胶渗透色谱法
1.
The effects of several stabilizers on aggregation and dynamic properties of Immunoglobulin G (IgG) in aqueous solutions were studied by gel permeation chromatography and quasi-elastic laser light scattering.
用凝胶渗透色谱法研究了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、血清白蛋白和医用明胶等稳定剂对免疫丙种球蛋白(IgG)的作用和效果,结合准弹性激光光散射法研究了它们对IgG分子平移扩散系数和流体力学尺寸的影响。
6) gel filtration chromatography
凝胶过滤色谱法
1.
1 mol·L~(-1) Tris buffer (pH 7) by gel filtration chromatography and cation exchanging equilibrium.
利用红外光谱法、凝胶过滤色谱法和阳离子交换平衡法,分析了甘氨酸锰的红外光谱特征、甘氨酸锰和蛋氨酸锰在pH7、0。
补充资料：凝胶色谱法
又称尺寸排除色谱法。为一种用溶剂作流动相，多孔填料(如多孔硅胶、多孔玻璃)或多孔交联高分子（见高分子化合物）凝胶作分离介质的液相色谱法。英文简称GPC。
简史 1959年这种方法在生物化学领域得到发展和应用。由于当时使用了一些水溶性高分子凝胶作为分离介质，曾被称为凝胶过滤，主要用于水溶性高分子的分离和分析。1964年适用于有机溶剂的多孔凝胶研制成功，凝胶色谱法在高分子领域得到广泛的应用，成为高聚物的分子量和高聚物的分子量分布的一种重要测定方法。70年代,由于多孔填料的制备技术进一步发展和提高,直径为10微米或 5微米而粒度均匀的圆球形多孔填料研制成功，使色谱柱的柱效大幅度提高。例如，交联聚苯乙烯凝胶的商品色谱柱从原来每米4000理论塔片左右提高到每米40 000理论塔片，提高了十倍左右。在使用这些高效柱后，方法也被改称为高效凝胶色谱或高效尺寸排除色谱。
分离方法 凝胶色谱法的分离机理有平衡排除、有限扩散以及流动分离等。在一般情况下，平衡排除机理起主要作用。根据这一机理，凝胶渗透色谱的分离作用为：当化学结构相同而聚合度不同的高分子混合物溶液注入色谱柱以后，溶液流经多孔凝胶时，试样中分子体积最大者，由于它们的体积比多孔凝胶中所有的孔都大而不能进入孔内，只能在填料颗粒间隙中流动，因而最先被淋出柱外。试样中分子体积稍小一点的，因为能扩散进入多孔凝胶中那些较大的孔，并重新扩散出来，所以要推迟一些时间才被淋出柱外。试样中分子体积最小的可以出入所有的孔，被最后淋出。因此，不同分子量的组分将以不同淋出体积被淋出柱外。淋出体积(Ve)和分子量(Μ)间有lgΜ＝A-BVe关系。式中A和B是与实验条件有关的参数，在同一高分子－溶剂体系和色谱柱的情况下,可以用已知分子量的标准样品来标定色谱柱,得到A和B的数值,然后在测定分子量为未知的样品时,可以按上式从淋出体积计算分子量。在凝胶色谱仪中配有两个检测器：一个是浓度检测器，通常采用示差折光计或单波长紫外光度计;另一个是分子量检测器,可以是激光小角度散射光度计、自动粘度计或淋出体积标记器。从后者的实验得到的是试样的淋出体积和浓度的色谱图。可以从标定曲线将它转换成试样的分子量微分分布曲线，并由此计算出试样的各种平均分子量。如在凝胶色谱仪上配备多重浓度检测器（紫外或红外分光光度计作为官能团浓度检测器）时，还可以对共聚物或共混物的组成和组成分布作出分析。
优缺点 凝胶色谱法的优点：①一次实验所需时间可以预先知道，因为不会超过整个色谱柱中全部溶剂流出色谱柱所需时间；②整个淋洗均用单一淋洗剂，不使用梯度淋洗；③试样在柱中稀释少，因而容易检测；④只要试样能溶解就能测定，减少了用于试验实验条件的时间；⑤组分的保留时间提供它们的分子尺寸信息。
此法的缺点是：①要得到分离效果，试样间必须有分子尺寸的差别。分子尺寸相同的混合物（如异构体的混合物）不易分开；②色谱柱的分离度比其他类型的低；③峰容量小,一组具有20000理论塔片的凝胶色谱柱，按峰容量＝1+0.2(理论塔片数)1/2来估计,在扩散系数相同时,理论峰容量为 30，而其他类型液相色谱法中，这个值要大得多；④可能有其他保留机理起作用，引起干扰，例如，填料表面残留活性基团引起对溶质的吸附。
应用 作为一个分离手段，凝胶色谱可以作为未知物液相色谱检测的第一步，因为它不需要进行实验条件的选择，只要试样能溶解，20分钟就能得到色谱图，图上可以提供试样的分子量估计值，以及试样复杂程度的信息。从凝胶色谱保留值来推算分子尺寸参数，还要做不少工作。例如求分子体积：应用已知分子体积的正烷烃作为标准物，测定其保留时间，作成标定曲线，然后将未知物的保留时间与之对比，即求得分子体积和分子量。凝胶色谱法除用于未知物的分离和分析外，也能用于工业产品的质量控制和产品的常规检测。
参考书目
施良和编：《凝胶色谱法》,科学出版社,北京，1980。
简史 1959年这种方法在生物化学领域得到发展和应用。由于当时使用了一些水溶性高分子凝胶作为分离介质，曾被称为凝胶过滤，主要用于水溶性高分子的分离和分析。1964年适用于有机溶剂的多孔凝胶研制成功，凝胶色谱法在高分子领域得到广泛的应用，成为高聚物的分子量和高聚物的分子量分布的一种重要测定方法。70年代,由于多孔填料的制备技术进一步发展和提高,直径为10微米或 5微米而粒度均匀的圆球形多孔填料研制成功，使色谱柱的柱效大幅度提高。例如，交联聚苯乙烯凝胶的商品色谱柱从原来每米4000理论塔片左右提高到每米40 000理论塔片，提高了十倍左右。在使用这些高效柱后，方法也被改称为高效凝胶色谱或高效尺寸排除色谱。
分离方法 凝胶色谱法的分离机理有平衡排除、有限扩散以及流动分离等。在一般情况下，平衡排除机理起主要作用。根据这一机理，凝胶渗透色谱的分离作用为：当化学结构相同而聚合度不同的高分子混合物溶液注入色谱柱以后，溶液流经多孔凝胶时，试样中分子体积最大者，由于它们的体积比多孔凝胶中所有的孔都大而不能进入孔内，只能在填料颗粒间隙中流动，因而最先被淋出柱外。试样中分子体积稍小一点的，因为能扩散进入多孔凝胶中那些较大的孔，并重新扩散出来，所以要推迟一些时间才被淋出柱外。试样中分子体积最小的可以出入所有的孔，被最后淋出。因此，不同分子量的组分将以不同淋出体积被淋出柱外。淋出体积(Ve)和分子量(Μ)间有lgΜ＝A-BVe关系。式中A和B是与实验条件有关的参数，在同一高分子－溶剂体系和色谱柱的情况下,可以用已知分子量的标准样品来标定色谱柱,得到A和B的数值,然后在测定分子量为未知的样品时,可以按上式从淋出体积计算分子量。在凝胶色谱仪中配有两个检测器：一个是浓度检测器，通常采用示差折光计或单波长紫外光度计;另一个是分子量检测器,可以是激光小角度散射光度计、自动粘度计或淋出体积标记器。从后者的实验得到的是试样的淋出体积和浓度的色谱图。可以从标定曲线将它转换成试样的分子量微分分布曲线，并由此计算出试样的各种平均分子量。如在凝胶色谱仪上配备多重浓度检测器（紫外或红外分光光度计作为官能团浓度检测器）时，还可以对共聚物或共混物的组成和组成分布作出分析。
优缺点 凝胶色谱法的优点：①一次实验所需时间可以预先知道，因为不会超过整个色谱柱中全部溶剂流出色谱柱所需时间；②整个淋洗均用单一淋洗剂，不使用梯度淋洗；③试样在柱中稀释少，因而容易检测；④只要试样能溶解就能测定，减少了用于试验实验条件的时间；⑤组分的保留时间提供它们的分子尺寸信息。
此法的缺点是：①要得到分离效果，试样间必须有分子尺寸的差别。分子尺寸相同的混合物（如异构体的混合物）不易分开；②色谱柱的分离度比其他类型的低；③峰容量小,一组具有20000理论塔片的凝胶色谱柱，按峰容量＝1+0.2(理论塔片数)1/2来估计,在扩散系数相同时,理论峰容量为 30，而其他类型液相色谱法中，这个值要大得多；④可能有其他保留机理起作用，引起干扰，例如，填料表面残留活性基团引起对溶质的吸附。
应用 作为一个分离手段，凝胶色谱可以作为未知物液相色谱检测的第一步，因为它不需要进行实验条件的选择，只要试样能溶解，20分钟就能得到色谱图，图上可以提供试样的分子量估计值，以及试样复杂程度的信息。从凝胶色谱保留值来推算分子尺寸参数，还要做不少工作。例如求分子体积：应用已知分子体积的正烷烃作为标准物，测定其保留时间，作成标定曲线，然后将未知物的保留时间与之对比，即求得分子体积和分子量。凝胶色谱法除用于未知物的分离和分析外，也能用于工业产品的质量控制和产品的常规检测。
参考书目
施良和编：《凝胶色谱法》,科学出版社,北京，1980。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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