1) Acetylene(ethylene,ethane)
乙炔(乙烯,乙烷)
2) vinylacetylene
[,vinilə'setili:n]
乙烯基乙炔
1.
The bimetallic Pd-D/Al_2O_3(D was(ⅥA) group element in pexiodic chart) selective hydrogenation catalyst for removing vinylacetylene(VAC) in cracked C_4 mixture was prepared by adopting fractional dip-molding and carring active constituent PdCl_2 and assistant D onto Al_2O_3.
0 h-1,H2/乙烯基乙炔(VAC,摩尔比)1。
2.
After hydrogenation both ethylacetylene and vinylacetylene contents are reduced to below 1 0×10 -5 ,and 1,3 butadiene loss does not exceed 3
结果表明，Ｐｄ－Ｐｂ／Ａｌ２Ｏ３催化剂在一定工艺条件下可以将碳四馏份中的乙基乙炔和乙烯基乙炔分别除至１。
3.
AM1 Studies of Two Pathways of Vinylacetylene React with Nitric Oxide;
利用半经验AM1方法，研究了乙烯基乙炔与一氧化氮反应生成丙炔腈（反应1）和丙烯腈（反应2）的两条竞争反应途径。
3) vinyl acetylene
乙烯基乙炔
1.
Results showed that the catalyst can cut down the content of vinyl acetylene in C 4 fraction to less than 1 ppm with 1,3 butadiene loss of less than 0 5% and catalyst life of 500 h.
结果表明 ,该催化剂能将 C4 馏份中的乙烯基乙炔降至 1ppm以下 ,同时 ,1 ,3-丁二烯的损失低于 0 。
2.
The plant decreased the consumptions of materials and powers and the content of vinyl acetylene in butadiene was below 7×10-6.
改造后的装置能耗下降，丁二烯成品中的乙烯基乙炔含量可稳定在７×１０－６。
4) acetylene-free ethylene
无乙炔乙烯
6) ethylene (C_2H_4) and acetylide (CCH)
乙烯和乙炔基
1.
The favorite adsorption sites of ethylene (C_2H_4) and acetylide (CCH) on the Ni(110) surface are investigated by the theoretical calculation of the pseudo_potential plane_wave method.
采用平面波赝势方法,利用基于从头计算的软件包,对乙烯和乙炔基在Ni(110)表面上吸附的问题进行了计算。
补充资料：氰乙烷
分子式：C3H5N
分子量：55.08
CAS号：107-12-0
性质：无色易流动的透明液体，类似乙醚气味。凝固点-93℃，沸点97℃，相对密度0.772（20/4℃），折射率1.3660，闪点16.1℃。能溶于水、醇、醚。水解时生成丙酸，催化加氢还原时生成丙胺。易燃，有毒。
制备方法：1.由丙烯腈直接催化加氢制得。将丙烯腈在催化剂磷酸铜、铑、雷尼镍存在下于气相或液相中进行加氢反应，制得丙腈。2.丙烯腈经电解加氢二聚合制备己二腈时，在制得双氰乙基醚的同时，丙腈作为副产品制得。3.由丙酸氨化而得，将氨气通入装有硅胶的铁管内，以电热丝加热，维持400℃通氨活化8h，调好氨气流量并慢慢滴入丙酸，通过320-380℃的预热器进入反应管道，温度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶内分为两层，上层为溶有12%的丙腈水溶液。分出水层，丙腈中加入少许固体高锰酸钾，摇匀，放置约4h，待颜色不褪便可将上层液倾入另一容器中，加入碳酸钾进行干燥，在搅动下放置8h，进行分馏（分馏柱内充磁环），收集95.8-97.5℃的馏分即得成品，产率59.8%。此外，丙酰胺与五氧化二磷作用也可制得丙腈。
用途：本品用作有机合成原料、溶剂和树脂添加剂。少量用作医药原料，主要合成解痉药2,4,6-三羟基苯丙酮、磺胺异噁唑等药物。也用作色谱分析标准物质。经催化加氢可得丙胺。还用作农药除草剂的中间体。
分子量：55.08
CAS号：107-12-0
性质：无色易流动的透明液体，类似乙醚气味。凝固点-93℃，沸点97℃，相对密度0.772（20/4℃），折射率1.3660，闪点16.1℃。能溶于水、醇、醚。水解时生成丙酸，催化加氢还原时生成丙胺。易燃，有毒。
制备方法：1.由丙烯腈直接催化加氢制得。将丙烯腈在催化剂磷酸铜、铑、雷尼镍存在下于气相或液相中进行加氢反应，制得丙腈。2.丙烯腈经电解加氢二聚合制备己二腈时，在制得双氰乙基醚的同时，丙腈作为副产品制得。3.由丙酸氨化而得，将氨气通入装有硅胶的铁管内，以电热丝加热，维持400℃通氨活化8h，调好氨气流量并慢慢滴入丙酸，通过320-380℃的预热器进入反应管道，温度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶内分为两层，上层为溶有12%的丙腈水溶液。分出水层，丙腈中加入少许固体高锰酸钾，摇匀，放置约4h，待颜色不褪便可将上层液倾入另一容器中，加入碳酸钾进行干燥，在搅动下放置8h，进行分馏（分馏柱内充磁环），收集95.8-97.5℃的馏分即得成品，产率59.8%。此外，丙酰胺与五氧化二磷作用也可制得丙腈。
用途：本品用作有机合成原料、溶剂和树脂添加剂。少量用作医药原料，主要合成解痉药2,4,6-三羟基苯丙酮、磺胺异噁唑等药物。也用作色谱分析标准物质。经催化加氢可得丙胺。还用作农药除草剂的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条