1) m-nitrochlorobenzene
间硝基氯苯
1.
The p-nitrochlorobenzene(p-NCB) and m-nitrochlorobenzene(m-NCB) in rectification waste of nitrochlorobenzene were recovered by means of melt crystallization.
考察了指定进料组成下,降温速率、结晶终温、结晶时间等操作条件对对硝基氯苯(p-NCB)和间硝基氯苯(m-NCB)结晶过程的影响,以及对位结晶与间位结晶的差异。
2) meta nitrochlorobenzene
间硝基氯苯
1.
The separation of meta nitrochlorobenzene from the waste fluid of para ,ortho nitrochlorobenzene production was investigated in this paper.
探讨、分析了对、邻硝基氯苯生产废料中间硝基氯苯的可能分离方法 ,确定采用恒沸减压精馏法为最佳。
2.
A study is made on the photochemical reaction of 2,6 dinitrotoluene and meta nitrochlorobenzene in pure water and river water in the Spring sunshine at 40° northern latitude.
在北纬 4 0°和春季阳光下 ,研究纯水与江水中 2 ,6 -二硝基甲苯和间硝基氯苯的光化学反应 ,分别得到它们的光解速率常数和半衰期 。
3) m-chloronitrobenzene
间氯硝基苯
1.
In order to solve the problem of occurring hydrodechlorination during the hydrogenation process of m-chloronitrobenzene, the Ni-M-P (M = Cu, Ca, Zn, Sn, Co) amorphous alloy catalysts were prepared by the chemical reduction method.
采用化学还原法制备了Ni-M-P(M=Cu,Ca,Zn,Sn,Co)非晶态合金催化剂,用X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等方法对催化剂的组成、结构及形貌进行了表征,以间氯硝基苯液相催化加氢合成间氯苯胺为目标反应,对所制备催化剂性能进行系统评价,以解决催化加氢合成间氯苯胺过程中的氢解脱卤问题。
2.
Taking m-Chloronitrobenzene as disturbance component,the wavelengths of 219 nm,232 nm and 244 nm,297 nm were chosen as the determination of the o-Chloronitrobenzene and p-Chloronitrobenzene respectively.
依据邻、间、对氯硝基苯三组分的比值光谱特征,以间氯硝基苯为参比组分,选择219 nm、232 nm和244 nm2、97 nm作为邻氯硝基苯和对氯硝基苯的测定波长;以对氯硝基苯为参比组分,选择253 nm、325 nm作为间氯硝基苯的测定波长,测定邻、间、对氯硝基苯混合样品中三组分含量,结果显示,邻氯硝基苯在(3。
4) Dichloro-2,4-dinitroben-zene
二硝基间二氯苯
6) Benzoyl chloride, 3-nitro-
间硝基苯甲酰氯
补充资料：间硝基氯苯
分子式：C6H4ClNO2
分子量：157.56
CAS号：121-73-3
性质：浅黄色斜方棱晶。熔点：稳定型46℃，不稳定型24℃，沸点235.6℃（101kPa），117℃（1.6kPa），相对密度1.343（50/4℃），折射率1.5374（80℃），闪点127℃。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂。燃烧后分解成氧化氮及氯化氢等有毒气体。
制备方法：1.由硝基苯在铁屑存在下氯化而得。在氯化塔中加入干燥的硝基苯和铁屑，通氯气，反应温度控制在40-45℃。当反应物料相对密度为1.35（25℃）、凝固点为23℃时，即为终点，停止通氯。用压缩空气吹除氯及氯化氢3h，将氯化物料用水洗至中性，进行减压分馏，切取凝固点22℃以上的馏分放入结晶器，冷却，降温至13℃，保持2h，然后升温，至凝固点为43℃时，将结晶器内物料熔解，得产品。2.在生产对硝基氯苯时有少量副产，可富集间位后，再精馏、结晶而得成品。
用途：有机合成原料，染料中间体，用于制间氯苯胺，亦用于医药工业。
分子量：157.56
CAS号：121-73-3
性质：浅黄色斜方棱晶。熔点：稳定型46℃，不稳定型24℃，沸点235.6℃（101kPa），117℃（1.6kPa），相对密度1.343（50/4℃），折射率1.5374（80℃），闪点127℃。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂。燃烧后分解成氧化氮及氯化氢等有毒气体。
制备方法：1.由硝基苯在铁屑存在下氯化而得。在氯化塔中加入干燥的硝基苯和铁屑，通氯气，反应温度控制在40-45℃。当反应物料相对密度为1.35（25℃）、凝固点为23℃时，即为终点，停止通氯。用压缩空气吹除氯及氯化氢3h，将氯化物料用水洗至中性，进行减压分馏，切取凝固点22℃以上的馏分放入结晶器，冷却，降温至13℃，保持2h，然后升温，至凝固点为43℃时，将结晶器内物料熔解，得产品。2.在生产对硝基氯苯时有少量副产，可富集间位后，再精馏、结晶而得成品。
用途：有机合成原料，染料中间体，用于制间氯苯胺，亦用于医药工业。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条