1) seawater salinity
海水盐度
1.
Effect of the seawater salinity on the nitrification-denitrification via nitrite pathway;
海水盐度对短程硝化反硝化的影响
2.
The influence of seawater salinity,pH,temperature and ammonia nitrogen loading on the shortcut nitrification of simulated sewage was studied.
采用SBR工艺处理模拟海水冲厕污水,研究了海水盐度、pH值、温度、氨氮负荷对模拟海水冲厕污水短程硝化的影响。
3.
Experiments were conducted under different seawater salinity conditions to investigate such as the rule of low and middle concentration organics degrading velocity and removal,activated sludge settling characteristics and effect of the temperature on organics degrading velocity when seawater was 20% of the total domestic wastewater.
海水盐度降低了有机物的降解速率和去除率,但两种浓度污水的出水CODcr浓度均在30～70mg/L之间,远远低于国家污水综合排放二级标准(GB8978-1996)。
2) high seawater salinity wastewater
高海水盐度废水
1.
The study was initiated to treat high seawater salinity wastewater resulting from seawater direct use in the coastal cities by A/O process.
针对沿海城市对海水的直接利用所产生的高海水盐度废水,试验采用A/O工艺,在进水COD为800~900 mg/L,NH3-N为80~90 mg/L,海水比例为50%(Cl-含量为17 500 mg/L)的试验条件下,分别研究了进水pH、HRT、污泥回流比对COD及NH3-N去除率的影响,以及内循环回流比对系统反硝化作用的影响。
3) sea surface salinity remote sensing
海水盐度遥感
4) sea surface salinity
表层海水盐度
6) brine
[英][braɪn] [美][braɪn]
海水盐水
补充资料：海水盐度
海水中含盐量的一个标度。海水含盐量是海水的重要特性，它与温度和压力 3者，都是研究海水的物理过程和化学过程的基本参数。海洋中发生的许多现象和过程，常与盐度的分布和变化有关，因此海洋中盐度的分布及其变化规律的研究，在海洋科学上占有重要的地位。
世界各大洋表层的海水，受蒸发、降水、结冰、融冰和陆地径流的影响，盐度分布不均：两极附近、赤道区和受陆地径流影响的海区，盐度比较小；在南北纬20度的海区，海水的盐度则比较大。深层海水的盐度变化较小，主要受环流和湍流混合等物理过程所控制。根据大洋中盐度分布的特征，可以鉴别水团和了解其运动的情况。在研究海水中离子间的相互作用及平衡关系，探索元素在海水中迁移的规律和测定溶于海水中的某些成分时，都要考虑盐度的影响。此外，因为实际工作中往往难以在现场直接准确测定海水的密度，所以各国通常测定盐度、温度和压力，再根据海水状态方程式计算密度。
盐度定义 在1902年首次建立了盐度定义之后，随着海洋科学的发展，对盐度值的准确性的要求，越来越高，因此对盐度的定义，作了几次修订。
首次定义 19世纪末期，欧洲一些国家召开了国际海洋会议，为了统一观测资料，成立了专家小组，研究了海水的盐度、氯度（见海水氯度）和密度等有关问题。这个小组在M.H.C.克努曾的领导下，提出了一种测定盐度的方法，即取一定量的海水样品，加盐酸酸化后，再加氯水,蒸干后继续升温，最后在480°C条件下烘至恒重，称量剩余的盐分。根据这种测定方法，海水盐度的定义为："1千克海水中的溴和碘全部被当量的氯置换,而且所有的碳酸盐都转换成氧化物之后，其所含的无机盐的克数。"以符号"S‰"表示之，单位为克/千克。
这种测定方法的操作繁杂，需要较长的时间，不适用于海洋调查。为了应用方便起见，在海水组成恒定的基础上，自北海、波罗的海、红海等海区采集了 9个表层水样，测定了它们的盐度和氯度，从这些数据归纳出盐度和氯度(Cl)的关系式
S‰=0.030+1.8050Cl‰
这样就可以通过测定海水样品的氯度，按上式计算盐度。此法使用了65年。
重新定义 盐度与氯度的上述关系式，建立在海水组成恒比规律的基础上，这是不严格的；况且当时所取的水样，多数为波罗的海表层水，难以代表整个大洋水的规律。实际上，关系式中的常数项 0.030，不符合大洋海水盐度变化的实际情况。1950年以后，电导盐度计的研究和发展，使盐度的测定方法得到简化，精密度也提高，比测定氯度后计算盐度的方法，更加准确和方便。因此，联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学学会(IAPSO)4个国际组织联合发起，于1962年 5月召开会议，成立了海水状态方程式联合小组。此小组于1963年第二次会议上改名为"海洋用表与标准联合专家小组(JPOTS)"。经过多次讨论和研究,为了保持历史资料的统一性，将盐度公式改为
S‰=1.80655Cl‰
R.A.考克斯等对采自各大洋和海区的135个水样(深度在100米以内)的氯度值进行了准确的测定，按上述公式换算成盐度，并测定了电导比R15,得到S‰与R15关系的多项式
S‰=-0.08996+28.2970R15+12.80832R215-10.67869R315+5.98624R415-1.32311R515
式中R15 为一个标准大气压和 15°C条件下海水样品与S=35.000的标准海水电导率的比值。1966年,JPOTS推荐这多项式为海水盐度定义。同年，联合国教科文组织和英国国立海洋研究所出版的《国际海洋用表》，其中的盐度数据，就是采用上述测定电导率后换算成盐度的方法。
1978实用盐度标度 20世纪70年代以后，现场仪器如电导-温度-深度仪(CTD)等的应用，越来越多,而国际海洋用表(1966)中没有包括10°C以下的盐度数据，致使低于10°C的现场测定结果,无法统一。此外,测定了1967～1969年制备的标准海水，还发现用电导法测得的盐度，和从氯度换算得到的不一致，而出现了标准海水作为电导率标准的可靠性问题。因此 JPOTS决定使用标准氯化钾溶液标定标准海水，并推荐1978年实用盐度标度。
本来，绝对盐度(SA)为海水中溶质质量和海水质量的比值，但它实际上不能直接测定,故用K15定义海水的实用盐度(S)来表达海洋观测的结果。
S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215
a0=0.0080 a1=-0.1692
a2=25.3851 a3=14.0941
a4=-7.0261 a5=2.7081
Σai=35.0000 2≤S≤42
式中K15是在15°C和一个标准大气压的条件下,海水样品电导率和质量比为 32.4356×10-3的氯化钾溶液电导率的比值。当K15准确为1时，S 恰好等于35。
实用盐度值为过去盐度值的1000倍，例如，过去盐度值为 0.03512（即35.12‰），实用盐度值则为35.12。
从定义的实用盐度公式可以看出，氯度被看作是和实用盐度无关的一个独立变量。
实用盐度的通用标准仍为标准海水，后者除标有氯度值外，尚标有K15值。
UNESCO、ICES、SCOR和 IAPSO4 个国际组织采纳了JPOTS的推荐,通报建议于1982年1月1日起采用1978实用盐度标度，并出版了《国际海洋用表》，此表中还规定了计算实用盐度的方法。
参考书目
J.P.Riley,G.Skirrow,eds,ChemicalOceanography，2nd ed.，Vol.1，Academic Press，London，1975.
UNESCO， Technical papers in Marine Science，No.30，No.36，1979，1981.
世界各大洋表层的海水，受蒸发、降水、结冰、融冰和陆地径流的影响，盐度分布不均：两极附近、赤道区和受陆地径流影响的海区，盐度比较小；在南北纬20度的海区，海水的盐度则比较大。深层海水的盐度变化较小，主要受环流和湍流混合等物理过程所控制。根据大洋中盐度分布的特征，可以鉴别水团和了解其运动的情况。在研究海水中离子间的相互作用及平衡关系，探索元素在海水中迁移的规律和测定溶于海水中的某些成分时，都要考虑盐度的影响。此外，因为实际工作中往往难以在现场直接准确测定海水的密度，所以各国通常测定盐度、温度和压力，再根据海水状态方程式计算密度。
盐度定义 在1902年首次建立了盐度定义之后，随着海洋科学的发展，对盐度值的准确性的要求，越来越高，因此对盐度的定义，作了几次修订。
首次定义 19世纪末期，欧洲一些国家召开了国际海洋会议，为了统一观测资料，成立了专家小组，研究了海水的盐度、氯度（见海水氯度）和密度等有关问题。这个小组在M.H.C.克努曾的领导下，提出了一种测定盐度的方法，即取一定量的海水样品，加盐酸酸化后，再加氯水,蒸干后继续升温，最后在480°C条件下烘至恒重，称量剩余的盐分。根据这种测定方法，海水盐度的定义为："1千克海水中的溴和碘全部被当量的氯置换,而且所有的碳酸盐都转换成氧化物之后，其所含的无机盐的克数。"以符号"S‰"表示之，单位为克/千克。
这种测定方法的操作繁杂，需要较长的时间，不适用于海洋调查。为了应用方便起见，在海水组成恒定的基础上，自北海、波罗的海、红海等海区采集了 9个表层水样，测定了它们的盐度和氯度，从这些数据归纳出盐度和氯度(Cl)的关系式
S‰=0.030+1.8050Cl‰
这样就可以通过测定海水样品的氯度，按上式计算盐度。此法使用了65年。
重新定义 盐度与氯度的上述关系式，建立在海水组成恒比规律的基础上，这是不严格的；况且当时所取的水样，多数为波罗的海表层水，难以代表整个大洋水的规律。实际上，关系式中的常数项 0.030，不符合大洋海水盐度变化的实际情况。1950年以后，电导盐度计的研究和发展，使盐度的测定方法得到简化，精密度也提高，比测定氯度后计算盐度的方法，更加准确和方便。因此，联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学学会(IAPSO)4个国际组织联合发起，于1962年 5月召开会议，成立了海水状态方程式联合小组。此小组于1963年第二次会议上改名为"海洋用表与标准联合专家小组(JPOTS)"。经过多次讨论和研究,为了保持历史资料的统一性，将盐度公式改为
S‰=1.80655Cl‰
R.A.考克斯等对采自各大洋和海区的135个水样(深度在100米以内)的氯度值进行了准确的测定，按上述公式换算成盐度，并测定了电导比R15,得到S‰与R15关系的多项式
S‰=-0.08996+28.2970R15+12.80832R215-10.67869R315+5.98624R415-1.32311R515
式中R15 为一个标准大气压和 15°C条件下海水样品与S=35.000的标准海水电导率的比值。1966年,JPOTS推荐这多项式为海水盐度定义。同年，联合国教科文组织和英国国立海洋研究所出版的《国际海洋用表》，其中的盐度数据，就是采用上述测定电导率后换算成盐度的方法。
1978实用盐度标度 20世纪70年代以后，现场仪器如电导-温度-深度仪(CTD)等的应用，越来越多,而国际海洋用表(1966)中没有包括10°C以下的盐度数据，致使低于10°C的现场测定结果,无法统一。此外,测定了1967～1969年制备的标准海水，还发现用电导法测得的盐度，和从氯度换算得到的不一致，而出现了标准海水作为电导率标准的可靠性问题。因此 JPOTS决定使用标准氯化钾溶液标定标准海水，并推荐1978年实用盐度标度。
本来，绝对盐度(SA)为海水中溶质质量和海水质量的比值，但它实际上不能直接测定,故用K15定义海水的实用盐度(S)来表达海洋观测的结果。
S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215
a0=0.0080 a1=-0.1692
a2=25.3851 a3=14.0941
a4=-7.0261 a5=2.7081
Σai=35.0000 2≤S≤42
式中K15是在15°C和一个标准大气压的条件下,海水样品电导率和质量比为 32.4356×10-3的氯化钾溶液电导率的比值。当K15准确为1时，S 恰好等于35。
实用盐度值为过去盐度值的1000倍，例如，过去盐度值为 0.03512（即35.12‰），实用盐度值则为35.12。
从定义的实用盐度公式可以看出，氯度被看作是和实用盐度无关的一个独立变量。
实用盐度的通用标准仍为标准海水，后者除标有氯度值外，尚标有K15值。
UNESCO、ICES、SCOR和 IAPSO4 个国际组织采纳了JPOTS的推荐,通报建议于1982年1月1日起采用1978实用盐度标度，并出版了《国际海洋用表》，此表中还规定了计算实用盐度的方法。
参考书目
J.P.Riley,G.Skirrow,eds,ChemicalOceanography，2nd ed.，Vol.1，Academic Press，London，1975.
UNESCO， Technical papers in Marine Science，No.30，No.36，1979，1981.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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