1) 2-Pyridinecarboxylic acid
2-吡啶甲酸
1.
Synthesis of 2-pyridinecarboxylic acid by oxidation of potassium dichromate;
重铬酸钾氧化法合成2-吡啶甲酸的研究
2.
A new reversed phase high performance liquid chromatography method is described for the simultaneous determination of pyridine,2-aminopyridine,2-methylpyridine and 2-pyridinecarboxylic acid.
建立了以磷酸氢二钾-磷酸盐缓冲溶液中添加甲醇为流动相,以反相高效液相色谱同时测定吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸的新方法。
3.
2-Pyridinecarboxylic acid was prepared by electrooxidation of 2-methylpyridine.
以2-甲基吡啶为原料,用电化学方法合成了2-吡啶甲酸。
2) picolinic acid
吡啶-2-甲酸
1.
A novel series of the picolinic acid derivatives containing triarylamine units were synthesized through diazo-reaction,Ullmann reaction and Suzuki coupling reaction.
通过重氮化反应、Ullmann反应及Suzuki偶联反应,设计、合成了一类新型的含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物,并通过1HNMR和元素分析表征了分子结构。
2.
The interaction of Schiff base, which was condensed from 2-pyridinecarboxaldehyde with N,N'-dimethyl-ethylenediamine, with CuCl2·2H2O unexpectedly leads to the formation of compound of the formula [Cu(pic)2]·2CH3OH·2H2O (H-pic = picolinic acid).
以吡啶-2-甲醛缩N,N'-二甲基乙二胺和CuCl2·6H2O为原料反应制得配合物[Cu(pic)2]·2CH3OH·2H2O(pic-H,吡啶-2-甲酸),并通过X-射线衍射法测定其晶体结构。
3) Picolinic Acid
2-甲酸吡啶
4) pyridine-2-carboxylic acid copper(copper picolinate)
吡啶-2-羧酸(吡啶甲酸)铜
5) methyl α-picolinate
2-吡啶甲酸甲酯
1.
0MPa,Ru/methyl α-picolinate =1:100(molar ratio),methyl α-picolinate could be compl.
研究了负载型的高分散纳米贵金属催化剂和含钌的双金属催化剂对2-吡啶甲酸甲酯加氢反应的催化活性。
6) pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
吡啶-2-甲酸甲酯
补充资料：2-吡啶甲酸
分子式：C6H5NO2
分子量：123.11
CAS号：98-98-6
性质：白色针状结晶。熔点134-136℃，易溶于冰乙酸，几乎不溶于乙醚、氯仿和二硫化碳。
制备方法：将50g2-甲基吡啶加入2500ml水中，加热搅拌，加入90g高锰酸钾，约1h后再加入第二份90g高锰酸钾。补加500ml水并继续加热2-2.5h，直至紫色消失。冷却，滤出二氧化锰沉淀，用热水洗涤。将滤液减压浓缩，过滤。浓缩液用浓盐酸酸化至刚果红酸性后蒸发至干，将其与250ml95%乙醇检煮回流1h。过滤，滤饼用95%乙醇提取，合并乙醇滤液及提取液，通入干燥的氯化氢，至晶体开始析出为止。冷却至10℃，再通氯化氢至馏和，滤出吡啶甲酸盐酸盐，干燥后得43-44g（盐酸盐熔点210-212℃）。
用途：有机合成中间体。
分子量：123.11
CAS号：98-98-6
性质：白色针状结晶。熔点134-136℃，易溶于冰乙酸，几乎不溶于乙醚、氯仿和二硫化碳。
制备方法：将50g2-甲基吡啶加入2500ml水中，加热搅拌，加入90g高锰酸钾，约1h后再加入第二份90g高锰酸钾。补加500ml水并继续加热2-2.5h，直至紫色消失。冷却，滤出二氧化锰沉淀，用热水洗涤。将滤液减压浓缩，过滤。浓缩液用浓盐酸酸化至刚果红酸性后蒸发至干，将其与250ml95%乙醇检煮回流1h。过滤，滤饼用95%乙醇提取，合并乙醇滤液及提取液，通入干燥的氯化氢，至晶体开始析出为止。冷却至10℃，再通氯化氢至馏和，滤出吡啶甲酸盐酸盐，干燥后得43-44g（盐酸盐熔点210-212℃）。
用途：有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条