1) Vanadium phosphate phosphite
磷酸亚磷酸钒
2) Vanadium phosphite
亚磷酸钒
3) Vanadyl phosphite
亚磷酸氧钒
4) VOPO4·2H2O
磷酸氧钒
5) vanadium phosphate
钒磷酸盐
1.
A new three dimensional open-framework vanadium phosphate, [H3N (CH2)3NH3]2[H3N(CH2)3NH2][H2N(CH2)3NH2][V(H2O)2(VO)8(OH)4(PO4)4(HPO4)4]·4H2O (DAP-V9P8), has been hydrothermaly synthesized using 1,3-diaminopropane (1,3-DAP) as structure-directing molecule and characterized by single crystal X-ray diffraction, infrared spectrum and thermogravimetric analysis.
以1,3-丙二胺为模板,水热合成了三维孔道结构钒磷酸盐[H3N (CH2)3NH3]2[H3N(CH2)3NH2〗[H2N(CH2)3NH2V(H2O)2(VO)8(OH)4(PO4)4(HPO4)4]。
2.
The thermal stabilities of seven kinds of hydrothermaly synthesized organic-templated vanadium phosphates in the V-P-O-en system have been characterized by TG-DTA,FT-IR thermal and XRD.
对水热合成的V-P-O-en体系中七种常见不同结构钒磷酸盐的热稳定性进行了TG-DTA、FT-IR和XRD的比较研究。
3.
The thermal behavior of the layer structure vanadium phosphate(H2NC4H8NH2)0.
采用新配方水热合成了层状结构钒磷酸盐(H2NC4H8NH2)0。
6) phosphatic-tungstic-vanadic acid
磷钨钒酸
1.
The testing method of determining of element vanadium in tungesten products by phosphatic-tungstic-vanadic acid photometry is introduced.
介绍了用磷钨钒酸光度法测定钨制品中钒的实验方法,结果能满足钨制品生产的要求。
补充资料:倍他米松磷酸钠
【通用名称】
倍他米松磷酸钠
【其他名称】
倍他米松磷酸钠 倍他米松磷酸钠 拼音名:Beitamisong Linsuanna 英文名:Betamethasone Sodium Phosphate 书页号:2000年版二部-729 C22H28FNa2O8P 516.41 本品为16β- 甲基-11 β,17α,21-三羟基-9α氟-孕甾-1,4-二烯-3,20- 二酮 -21-磷酸二钠盐。按干燥品计算,含C22H28FNa2O8P 应为96.0%~103.0 %。
【性状】
本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。 本品在水中易溶,丙酮和氯仿中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水定量稀释成1 %的溶液,依法测定(附录Ⅵ E), 比旋度应为+95°至+ 102°。
【鉴别】
(1) 取本品与倍他米松磷酸钠对照品适量,分别加甲醇制成每1ml 中含 1mg 的溶液,照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于 同一硅胶G薄层板上,以稀盐酸饱和的丁醇溶液为展开剂,展开后,晾干,喷以硫酸- 甲醇-硝酸(10:10:1) ,在105 ℃加热10分钟,供试品溶液主斑点的位置应与对照品溶 液的主斑点相同。 (2) 取本品约40mg,置瓷坩锅中,加硫酸2ml,低温加热至硫酸蒸气除尽后,放冷, 滴加硝酸0.5ml ,继续加热至氧化氮蒸气除尽后,在500 ℃炽灼使完全灰化,放冷,加 水5ml 使溶解(必要时用氨试液中和至遇石蕊试纸显中性反应),滤过,滤液显钠盐与 磷酸盐(附录Ⅲ)的鉴别反应。 (3) 取本品,在105 ℃干燥3 小时,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集659 图)一致。
【检查】
碱度 取本品,加水制成每1ml 中含5mg 的溶液,依法测定(附录Ⅵ H ),pH值应为7.0 ~9.0 。 游离磷酸盐 精密称取本品20mg,照地塞米松磷酸钠项下的方法测定吸收度,供试 品的吸收度不得超过对照溶液的吸收度。 游离倍他米松及其他甾体 取本品适量,加甲醇制成每1ml 中含10mg的溶液,作为 供试品溶液,精密量取适量,加甲醇制成每1ml 中含0.2mg 的溶液作为对照溶液,照薄 层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以甲醇为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液 如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在100 ℃减压干燥4 小时,减失重量不得过8.0 %(附录Ⅷ L )。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取倍他米松磷酸钠对照品适量(约相当 于倍他米松20mg),加甲醇溶解,并稀释至每1ml 中含倍他米松0.4mg 的溶液。 供试品溶液的制备 精密称取本品适量(约相当于倍他米松20mg),加甲醇溶解并 移至50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀(必要时滤过)。 测定法 精密量取对照品溶液和供试品溶液各1ml ,分别置25ml量瓶中,各精密加 异烟肼溶液(异烟肼75mg,盐酸0.1ml ,加甲醇溶解并稀释至100ml )20ml,摇匀,置 60℃水浴中保温1 小时,冷却,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ B) ,在420nm 的波长处分别测定吸收度,计算,即得。
【类别】
肾上腺皮质激素类药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
倍他米松磷酸钠注射液
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条