1)  ·OH free radical
.OH自由基
2)  ·OH radical
·OH自由基
1.
·OH radical can be produced in aqueous solution of nitrous acid exposed to 355nm laser beam.
研究表明,HNO2在355nm紫外光的照射下可产生.OH自由基,·OH和氯苯反应生成C6H5Cl···OH,反应速率常数为(6。
3)  OH radical
OH自由基
1.
A Study of the Reaction of OH radical with CO by Time-resolved FTIR Spectroscopy;
OH自由基与CO反应的研究
2.
Two potential energy curves for the ground electronic state X2Π and the first excited electronic state A2Σ+ of OH radical have been calculated using the internally contracted multiconfiguration-reference configuration interaction (IC-MRCI) method including Davidson correction.
采用内收缩MRCI方法(InternallyContractedMulticonfiguration-ReferenceConfigurationInteraction)研究.OH自由基,计算得到其基态稳定构型的键长是0。
3.
In this paper, B3LYP method was performed to study the reaction mechanism of CO with OH radical.
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平下研究了CO.OH自由基反应的微观机理。
4)  OH radicals
OH自由基
1.
Study of apparatus producing OH radicals for desulfuration from flue gas by non-thermal plasma;
低温等离子体烟气脱硫.OH自由基发生装置研究
2.
This study developed a measurement method of OH radicals in the atmosphere using salicylic acid(SA)to(trap) OH radicals and then GC-MS to analyze the trimethylsilyl(TMS)derivatives of the reaction products of SA and OH:dihydroxybenzonic acid(DHBA).
采用浸渍膜捕集OH标准源发生体系产生.OH自由基,测得气.OH自由基与固相SA反应生成的2,3-DHBA和2,5-DHBA的产率分别为52%和48%。
3.
There, the results of this theoretical study indicate that the products of OH radicals reaction with CS_2 were C.
用量子化学密度泛函理论(DFT)和G3方法, .OH自由基与CS2 的反应进行了研究。
5)  OH radical
~·OH自由基
6)  OH· radicals
OH·自由基
1.
An simple and convenient detecting means of OH· radicals and DSA(Dimensionally Stable Anodes)--typed anodes, made by ourselves with special technology, is employed in this study.
本文采用 DSA类阳极的方法对电解催化降解有机污染物的机理进行了研究 ,表明在电解过程中能够产生氧化能力极强的 OH·自由基 ,可以氧化降解废水中的有机污染
参考词条
补充资料：自由基
自由基
free radical

   具有未配对电子的化学基团，它可以是原子、分子或基团。又称游离基。有机自由基一般是作为活性中间体短暂存在的，可通过加热或光照，使分子中共价键的一对电子发生均裂反应而产生。自由基可根据它们的相对稳定性划分为活泼自由基和稳定自由基两类。
   ①活泼自由基。大多数自由基表现很活泼，在反应过程中仅能瞬时存在。许多自由基反应自由基链反应机理，由一个活泼自由基周而复始地引起许多其他分子连续发生反应，如溴化氢在过氧化物作用下与丙烯的加成：
   链引发：RO·+HBr!!!Z2028_1ROH+Br·
   链增长： Br·+CH2=CHCH3!!!Z2028_2BrCH2!!!Z2028_3HCH3
   BrCH2!!!Z2028_4HCH3+HBr!!!Z2028_5BrCH2CH2CH3+Br·当两个自由基碰在一起发生结合，或者自由基与器壁碰撞失去活性时，链就终止。活泼自由基可以诱发加成反应、取代反应、氧化还原反应等。
   ②稳定自由基。有些自由基由于分子结构的特点表现很稳定，例如三苯甲基自由基就可在溶液中存在。在这些自由基分子中相连的芳香基团上的π电子与自由基的未配对电子产生共轭效应，使未配对电子离域，降低了分子能量，这是自由基稳定化的主要原因。体积较大的相连基团的立体效应也能阻止自由基的相互结合。
   自由基也可根据电子结构的特性划分为中性自由基和带电荷的离子基两类。如果一个分子中同时存在两个或多个未配对电子，而且它们彼此间不发生相互作用，就形成双自由基或多自由基，卡宾的三线态也可看作是双自由基。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。