1) 4-(substituted)phenyl-3-carboxyl-5-oxo-tetrahydrofuran
芳基取代的3-羧基-5-氧代四氢呋喃
2) butyrolactone-β-carhoxylic acid
氧代四氢呋喃-3-羧酸
3) 1,3-Isobenzofurandione,3a,4,5,7a-tetrahydro-7-methyl-5-(tetrahydro-2,5-dioxo-3-furanyl)-
3A,4,5,7A-四氢-7-甲基-5-(四氢-2,5-二氧代-3-呋喃基)-1,3-异苯丙呋喃双酮
4) N-[1-(tetrahydro-5-oxofuran-2-yl)-ethyl] acetamide
氮-[1-(四氢-5-氧代呋喃-2)-乙基]乙酰唑胺
5) 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-car-boxylic acid
4-氧代-4,5,6,7-四氢苯并呋喃-3-羧酸
6) 2-substituted-5-hydroxymethyl(carboxyl) furan
2-取代-5-羟甲基(羧基)呋喃
补充资料：2-乙酰氧基四氢呋喃
分子式：C6H10O3
分子量：130.140
CAS号：1608-67-9
性质：该品折光率1.4290（25℃）。
制备方法：以叔丁醇为原料，先用双氧水氧化得叔丁基过氧化氢，再用乙酐酯化得到过氧乙酸叔丁酯，最后与四氢呋喃缩合。1.氧化 将叔丁醇加入反应罐，搅拌下于35℃加入双氧水，然后升温至50℃，滴加70%硫酸，约0.5h时加完，于55-60℃反应5h。静置分层，分去下部水层，上部油层加无水硫酸钠干燥，放置过夜，过滤得叔丁基过氧化氢2.酯化 将乙酐、乙酸钠及苯依次加入反应罐，于20±5℃滴加叔丁基过氧化氢。加完后，于15-20℃反应45min。然后加入8%的硫酸铵溶液，搅拌5min，静置分层，分去水层，再用8%硫酸铵溶液洗1次，用10%碳酸钠溶液调节至pH7-8，分去碱液层，油层加无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏回收苯，再减压蒸馏，收集43-54℃/2.0-2.27kPa馏分，得过氧乙酸叔丁酯。3.缩合 将四氢呋喃、溴化亚铜加入反应罐，通氮气5min，慢慢滴加过氧乙酸叔丁酯，约0.5h加完，开紫外灯，于45-50℃保温反应26h。然后回收四氢呋喃，并减压蒸馏收集70℃/2.93kPa以上馏分，得2-乙酰氧基四氢呋喃。原料消耗定额：冰醋酸(95%)1638kg/t、氨水(20%)950kg/t。
用途：医药中间体。
分子量：130.140
CAS号：1608-67-9
性质：该品折光率1.4290（25℃）。
制备方法：以叔丁醇为原料，先用双氧水氧化得叔丁基过氧化氢，再用乙酐酯化得到过氧乙酸叔丁酯，最后与四氢呋喃缩合。1.氧化 将叔丁醇加入反应罐，搅拌下于35℃加入双氧水，然后升温至50℃，滴加70%硫酸，约0.5h时加完，于55-60℃反应5h。静置分层，分去下部水层，上部油层加无水硫酸钠干燥，放置过夜，过滤得叔丁基过氧化氢2.酯化 将乙酐、乙酸钠及苯依次加入反应罐，于20±5℃滴加叔丁基过氧化氢。加完后，于15-20℃反应45min。然后加入8%的硫酸铵溶液，搅拌5min，静置分层，分去水层，再用8%硫酸铵溶液洗1次，用10%碳酸钠溶液调节至pH7-8，分去碱液层，油层加无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏回收苯，再减压蒸馏，收集43-54℃/2.0-2.27kPa馏分，得过氧乙酸叔丁酯。3.缩合 将四氢呋喃、溴化亚铜加入反应罐，通氮气5min，慢慢滴加过氧乙酸叔丁酯，约0.5h加完，开紫外灯，于45-50℃保温反应26h。然后回收四氢呋喃，并减压蒸馏收集70℃/2.93kPa以上馏分，得2-乙酰氧基四氢呋喃。原料消耗定额：冰醋酸(95%)1638kg/t、氨水(20%)950kg/t。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条